1.
Rev. méd. IMSS
;
27(5): 369-73, sept.-oct. 1989. tab, ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-89376
RESUMO
Se analizan 6 pacientes con alteraciones estructurales del cromosoma Y. Cuatro casos fueron esporádicos asociados a una línea celular 45, X y dos familiares con una sóla línea celular. Se intenta establecer una relación fenotípica con el tipo de alteración estructural, basándonos en los genes asignados en el cromosoma Y implicados en el desarrollo somático y sexual. No fué posible establecer una relación fenotipo cariotipo en los pacientes con mosaicismo