Imunoprofilaxia nas hepatites virais / Immunoprophylaxis for viral hepatitis

Um breve relato atualizado da imunoprofilaxia das hepatites virais é apresentado como guia para imunizaçäo, informando sobre tipos, doses, esquemas de administraçäo e apresentaçöes comerciais das vacinas contra hepatite A e B, com abreviadas consideraçöes sobre a fisiopatologia e imunopatologia das doenças respectivas.

Inmunogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB en impedidos físicos y mentales / Immunogenecity of the Heberbiovac-HB vaccine in the physically and mental disabled

Se aplicó la vacuna ADN recombinante Heberbiovac-HB contra la hepatitis B a 2 grupos de niños recluidos en 2 hogares de impedidos físicos y mentales, a las dosis de 10 y 5 µg con el esquema 0,1 y 6 meses para estudiar su inmunogenicidad, la que fue evaluada a los 2, 7 y 12 meses después de aplicada la primera dosis. A los 60 d se obtuvo 80,9 por ciento de seroprotección en los niños que recibieron 10 µg, mientras que en el grupo que fue vacnado con 5 µg se logró 65,0 por ciento de seroprotección y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos. Cuando se midió la respuesta inmune 1 mes después de aplicada la tercera dosis se obtuvo 100,0 por ciento de seroprotección (ò 10 UI/L) en los 2 grupos de vacunados. Al año, la seroprotección fue del 100,0 por ciento para los 2 grupos de niños. La media geométrica de los títulos de anticuerpos (TMG) alcanzó, 30 d después de la segunda dosis en los 2 grupos de estudio, niveles por encima de 10 UI/L, que es el mínimo protector. Un mes después de la tercera dosis, los TMG alcanzaron valores de 527,7 UI/L en el grupo de 10 µg y 324,7 UI/L en el de 5 µg y no se encontraron diferencias significativas entre los grupos (p < 0,05). Finalmente, a los 365 d, los TMG se situaron en 139,7 UI/L en los grupos de 10 y 5 µg, respectivamente. Se demostró el alto poder inmunogénico de esta vacuna, lo que la hace recomendable para la protección contra el virus de la hepatitis B en niños impedidos físicos y mentales

Monoclonal antibodies against conserved epitopes of a 46-kDa protein from Neisseria meningitidis

The purpose of the present study was to generate monoclonal antibodies (mAbs) against conserved epitopes of B meningococcus which could be applicable to the immunoscreening of bacterial meningitis. Three mAbs reactive to a 46-kDa protein conserved in eight serogroups and several sero(sub)types of Neisseria meningitidis were selected for the present study. No reaction was detected wlth wholecell lysates of Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae type b or Escherichia coli. Two of these mAbs recognized 46-kDa epitopes in four other Neisseria spp, and the third, MC3.13, cross-reacted only with N. lactamica. All mAbs reacted with whole-cell lysates from a N. meningitidis mutant strain lacking the class 1 outer membrane protein (43 -47 kDa). Immunoelectron microscopy revealed a cytoplasmic location for the 46-kDa protein. The MC3.13 monoclonal antibody is potentially applicable to a rapid screening of bacterial meningitis.

Molecular approach to the development of flavivirus vaccines

The Flaviviridae is a family of about 70 mostly arthropod-borne viruses many of which are major public health problems with members present in most continents. Among the most important are yellow fever (YF), dengue (DEN) with its 4 serotypes and Japanese escephalitis (JE) virus. A live attenuated virus is used as a cost-effective, safe and efficacious vaccine against YF but no other live flavivirus vaccines have been licensed. The development of recombinant DNA technology and its application to study flavivirus genome structure and expression has opened new possibilities for flavivirus vaccine development. The new approaches include the use of cDNAs encompassing the whole viral genome to generate infectious RNA after in vitro transcription. This methodology allows the genetic mapping of specific viral functions and the design of viral mutants with considerable potential as new live attenuated virues. The use of infectious cDNA as a carrier for heterologous antigens is a gaining importance since chimeric viruses are shown to be viable, immunogenic and less virulent in some cases as compared to the parental viruses. The use of DNA to overcome intrinsic mutation rates of RNA virus populations in conjunction with vaccine production in cell culture should improve the reliability and lower the cost of live attenuated vaccines.

Caracterizaçäo do gene da triose fosfato isomerase do schistosoma mansoni / Characterization of the gene ensyme triose phosphate isomerase of schistosoma mansoni

O gene completo codificando a enzima triose fosfato isomerase (TPI) do Schistosoma mansoni foi caracterizado a partir do estudo de dois ciclones exibindo áreas de superposiçäo, isolados, de uma biblioteca genômica em fago de lambda. Estes clones genômicos foram caracterizados através de mapas de restriçäo, sequenciamento do DNA envolvendo a regiäo a montante do gene ("5' flanking region"), exons, limites dos entrons e o sítio de poli-adenilaçäo. O gene da TPI do Schistosoma mansoni é codificado por 6 exons ocupando uma regiäo de aproximadamente 12 Kb. Os cinco introns estäo situados em posiçöes análogas aquelas para os genes da TPI de mamíferos, porém um dos 6 introns da TPI de mamíferos está ausente no S. mansoni. Nós näo encontramos evidências da participaçäo de "spliced leader" na expressäo do gene do TPI. O gene é precedido de pelo menos 4 cópias de sequências repetitivas de 2.5 Kb dispostas de forma linear. Apesar do gene de TPI de S. mansoni com 12 Kb, ser muito maior que um gene típico da TPI de um mamífero, o qual tem em média 3-4 Kb, ele apresenta o primeiro intron com apenas 42 bp. O sítio de iniciaçäo de transiçäo do S. mansoni é heterogêneo. A análise pela técnica de "Southern blot" sugere que o gene da TPI de S. mansoni se expressa a partir de uma única cópia do gene

Immunogenicity of a low dose recombinant DNA hepatitis B vaccine in healthy adults in Singapore.

The immunogenicity and safety of a standard dose of 10 micrograms of a yeast derived recombinant DNA hepatitis B vaccine (B-Hepavac II) was compared with that of a reduced dose of 5 micrograms in 84 healthy adult volunteers with no previous exposure to hepatitis B. Each subject received either a 10 micrograms or 5 micrograms dose of vaccine intramuscularly at 0, 1 and 6 months. One month after the second injection of vaccine the seroconversion rate in the two groups were 85 and 86 percent respectively. Two months after the third injection 100 percent of participants had sero-converted; 95 percent of the 10 micrograms group and 91 percent of the 5 micrograms group had titres of anti-HBs greater than 10 IU/L. The geometric mean titres (GMT) of anti-HBs levels at 2, 6, 8, and 12 months were 34, 61, 811 and 188 IU/L in the 10 micrograms group and 26, 45, 836 and 304 IU/L in the 5 micrograms group respectively. Adverse effects were mild and transient. The vaccine was safe and immunogenic in the doses given. The reduced dose of 5 micrograms was as effective as the standard 10 micrograms dose.

Vetores-ponte: impacto em estudos de mutagênese em células de mamíferos / Shuttle vectors: impact on mutagenesis studies in mammalian cells

Avanços na tecnologia de DNA recombinante forneceram novas perspectivas em todas as áreas da bilogia. No estudo de mutagênese e reparo de DNA, a clonagem de vários genes envolvidos na manutençäo do material genético, assim como o desenvolvimento de diferentes métodos para o estudo de genotoxicidade, permitiram ampliar as possibilidades de investigar os mecanismos celulares envolvidos em alteraçöes genéticas induzidas ou espontâneas. Neste trabalho, descrevemos a utilizaçäo de novas ferramentas genéticas, os vetores-ponte, na busca de informaçöes dos processos pelos quais lesöes no DNA, induzidas por agentes químicos ou físicos, provocam mutaçöes no genoma de células de mamíferos