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1.
Indian J Pathol Microbiol ; 2002 Apr; 45(2): 151-4
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-75796

RESUMO

Hereditary deficiencies of blood coagulation factors usually involve a single protein defect. Herewith we are describing clinical features and laboratory approach for the diagnosis of combined coagulation factor V/VIII deficiency which we encountered in 3 patients from 2 unrelated Hindu families of Varanasi.


Assuntos
Adulto , Pré-Escolar , Deficiência do Fator V/sangue , Feminino , Hemofilia A/sangue , Humanos , Índia , Masculino , Linhagem
2.
Indian J Med Sci ; 2001 May; 55(5): 271-2
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-68890

RESUMO

Congenital factor deficiency is a rare coagulation disorder, which is inherited in an autosomal recessive manner. The severity of bleeding symptoms in general is only partially related to the degree of factor V deficiency in plasma. In this report, a boy presenting with hemarthrosis in his late adolescence due to congenital factor V deficiency is reported.


Assuntos
Adolescente , Tempo de Sangramento , Diagnóstico Diferencial , Deficiência do Fator V/sangue , Predisposição Genética para Doença , Hemartrose/etiologia , Articulação do Quadril/patologia , Humanos , Masculino , Tempo de Tromboplastina Parcial , Tempo de Protrombina , Índice de Gravidade de Doença
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