1.
Indian J Pathol Microbiol
;
2002 Apr; 45(2): 151-4
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-75796
RESUMO
Hereditary deficiencies of blood coagulation factors usually involve a single protein defect. Herewith we are describing clinical features and laboratory approach for the diagnosis of combined coagulation factor V/VIII deficiency which we encountered in 3 patients from 2 unrelated Hindu families of Varanasi.
Assuntos
Adulto , Pré-Escolar , Deficiência do Fator V/sangue , Feminino , Hemofilia A/sangue , Humanos , Índia , Masculino , Linhagem
2.
Indian J Med Sci
;
2001 May; 55(5): 271-2
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-68890
RESUMO
Congenital factor deficiency is a rare coagulation disorder, which is inherited in an autosomal recessive manner. The severity of bleeding symptoms in general is only partially related to the degree of factor V deficiency in plasma. In this report, a boy presenting with hemarthrosis in his late adolescence due to congenital factor V deficiency is reported.
Assuntos
Adolescente , Tempo de Sangramento , Diagnóstico Diferencial , Deficiência do Fator V/sangue , Predisposição Genética para Doença , Hemartrose/etiologia , Articulação do Quadril/patologia , Humanos , Masculino , Tempo de Tromboplastina Parcial , Tempo de Protrombina , Índice de Gravidade de Doença
3.
Southeast Asian J Trop Med Public Health
;
1979 Jun; 10(2): 251-4
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-33555