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Humanos , Feminino , Gravidez , Antígenos Virais , Anticorpos Antideltaretrovirus/análise , Deltaretrovirus/imunologia , Deltaretrovirus/patogenicidade , Ginecologia , Tocologia , Obstetrícia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/diagnóstico , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/etiologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/patologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/terapia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/transmissão , Papel do Médico , Complicações Infecciosas na Gravidez , Prognóstico , RiscoRESUMO
A paraparesia espástica tropical é uma doença de evoluçäo lenta, causada por comprometimento do sistema nervoso central (especialmente medula espinhal), cuja etiologia pode relacionar-se à infecçäo pelo vírus T-linfotrópico tipo 1 (HTLV-1), observada predominantemente nos trópicos. As alteraçöes características da doença incluem deficiência motora e sensitiva dos membros inferiores, frequentemente associadas a distúrbios miccionais. Relata-se a experiência dos autores com um caso de paraparesia espástica tropical ocorrido na regiäo de Passo Fundo, RS
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Humanos , Paraparesia Espástica Tropical/diagnóstico , Paraparesia Espástica Tropical/imunologia , Deltaretrovirus/patogenicidade , Infecções por HTLV-I/imunologiaRESUMO
Reportamos el caso de un paciente con paraparesia espástica crónica, idiopática y no hereditaria en quien se encontró en los análisis de Western Blot la presencia de anticuerpos a Virus Linfotrópico T Humano de Tipo I (HTLV*I) en suero y en líquido cefaloraquídeo. Este es el primer caso de paraparesia espástica asociada a infección por HTLV*I detectado en nuestro Hospital y demuestra la urgente necesidad de realizar nuevos estudios para definir las características clínicas y epidemiológicas de esta enfermedad en nuestro país
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Western Blotting/estatística & dados numéricos , Deltaretrovirus/patogenicidade , Infecções por HTLV-I/patologia , Mielite/etiologia , Deltaretrovirus/imunologia , Deltaretrovirus/patogenicidade , Peru , Infecções por Retroviridae/patologiaRESUMO
Se describe el caso de una paciente con una paraparesia espástica tropical, causada por el vírus HTLV-1. Se trata de una señorita de 26 años de edad que ha presentado dos cuadros diferentes: uno en relación con una cisticercosis cerebral, que comenzó en 1975 y el otro que es motivo de este trabajo. En 1979, comenzó a presentar una paraparesia pura de evolución muy lenta. Recientemente se ha podido demostrar, en la sangre y en el LCR, la presencia del virus humano T linfotropo tipo I. A propósito de la paciente se describe la enfermedad, los hallazgos paraclínicos más importantes. Los autores desean llamar la atención sobre esta patología que puede ser frecuente en nuestro medio
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Adulto , Humanos , Feminino , Paraplegia/etiologia , Deltaretrovirus/patogenicidade , Paralisia/etiologia , Paraplegia/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Paralisia/diagnósticoRESUMO
Se presenta una revisión de los principales progresos ocurridos durante los últimos años en lo que respecta a la caracterización de una variedad de retrovirus denominados Human T Cell Leukemia/Lymphoma virus o Human T lymphotropic retrovirus (HTLV). Actualmente se reconocen tres subtipos de HTLV que son el I; el II y el III que infecta selectivamente los linfocitos de ayuda/inductores OKT4. El HTLV I es probablemente el agente causal que induce la proliferación maligna de leucemia&linfoma de linfocitos T adultos. El HTLV III produce una depleción de linfocitos OKT4 la que clínicamente se manifesta por el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida o SIDA. Todos los subtidos de HTLV son trasmitidos por vía sexual; por agujas y por la sangre. En el caso del HTLV III es probable la transmisión por medio de besos, heces y por vía transplacentaria. Es importante tener presente que aun cuando las evidencias actuales apuntan al HTLV como el agente etiológico más probable del SIDA y de la leucemia/linfoma de células T del adulto, pudiera ser que sólo se tratara de una simple infección oportunística desarrollada en un huésped inmunocomprometido