Erythroderma as first manifestation of squamous cell lung cancer: rare case report

Abstract Erythroderma as the first manifestation of a solid organ malignancy is rare. The underlying cancer is a challenging condition to diagnose. There are a few cases of erythroderma in cancer patients reported in the literature. We here describe the case of a 70-year-old man who presented with asthenia, weight loss, dry cough and total body erythema with desquamation over the past month. A chest computed tomography scan showed a nodular lesion, which was finally diagnosed as a squamous cell lung carcinoma. To our knowledge, as an erythroderma presentation, only 13 cases have been reported in the literature. This case report demonstrates the need to search for a neoplasm in patients presenting with erythroderma, particularly in the presence of accompanying debilitating symptoms.

Estudio clínico-histopatológico de las eritrodermias en un hospital universitario: 14 años de experiencia / Clinical-histopathological study of erythroderma in a university hospital: 14 years of experience

INTRODUCCIÓN: La eritrodermia es un síndrome inflamatorio cutáneo infrecuente caracterizado por compromiso eritematoso generalizado y descamación, de más del 90% de superficie cutánea total. OBJETIVO: Caracterizar clínica e histopatológicamente a los pacientes con eritrodermia en un hospital universitario chileno. METODOLOGÍA: Estudio retrospectivo, realizado en el Hospital Clínico Universidad de Chile, basado en revisión de fichas clínicas e informes histopatológicos de pacientes con eritrodermia, entre 2005 y 2018. Se evaluó edad, sexo y variables clínicas (co-morbilidades, síntomas, días de evolución, ingreso hospitalario, informe histopatológico, diagnóstico y evolución). RESULTADOS: Total de 28 pacientes, 18 hombres (64%), edad promedio 59 años. Causa más frecuente de eritrodermia fue dermatosis pre-exis-tentes, con 15 casos (54%), que incluyen: psoriasis 9 (32%), dermatitis de contacto 3 (11%), PRP 2 (7%), dermatitis atópica 1 (4%). A estas le siguen: reacción adversa medicamentosa 6 (21%), idiopática 6 (21%) y Síndrome de Sezary 1 (4%). CONCLUSIÓN: El presente estudio corresponde a la primera serie de eritrodermias realizada en Chile. Destacan las dermatosis preexistentes como la principal causa, lo que se correlaciona con la literatura.

INTRODUCTION: Erythroderma is an infrequent cutaneous inflammatory disorder characterized by generalized erythematous compromise and desquamation, of more than 90% of total cutaneous surface. OBJECTIVE: Clinical and histopathological cha-racterization of patients with erythroderma in a Chilean university hospital. METHODOLOGY: Retrospective study, performed at the University of Chile Clinical Hospital, based on review of clinical records and histopatho-logical reports of patients with erythroderma, between 2005 and 2018. Age, sex and clinical variables were evaluated (co-morbidities, symp-toms, days of evolution, hospital admission, histopathological report, diagnosis and evolu-tion). RESULTS: A total of 28 patients, 18 were men (64%), average age 59 years. Most frequent cause of erythroderma was pre-existing dermatosis, with 13 cases (52%), which included: psoriasis 9 (32%), contact dermatitis 3 (11%), PRP 2 (7%), atopic dermatitis 1 (4%). These are followed by adverse drug eruption 6 (21%), idiopathic 6 (21%) and Sezary syndrome 1 (4%). CONCLUSION: The present study corresponds to the first series of erythrodermas performed in Chile. The pre-existing dermatoses were the main cause of erythroderma, which coincides with other reports.

Case for diagnosis. Erythroderma as manifestation of hypereosinophilic syndrome

Abstract: Hypereosinophilic syndrome is defined as persistent eosinophilia (>1500/µL for more than six months) associated with organ involvement, excluding secondary causes. It is a rare, potentially lethal disease that should be considered in cutaneous conditions associated with hypereosinophilia. We report a case of erythroderma as a manifestation of hypereosinophilic syndrome. A 36-year-old male with no comorbidities presented progressive erythroderma, pruritus, peripheral neuropathy, and eosinophilia in the previous seven months. No mutations were found in FIP1L1/PDGFRA. Patient experienced rapid remission in response to oral prednisone and hydroxyurea. Cutaneous manifestations may be the only evidence of hypereosinophilic syndrome. Genotyping excludes myeloproliferative disease, thereby orienting treatment and prognosis.

Diagnóstico diferencial em eritrodermias / Differential diagnosis in erythrodermias

Eritrodermia, doença com baixa incidência, caracterizada por eritema em mais de 80% da pele, com limitação importante da qualidade de vida do paciente. Pode apresentar diversas causas, sendo as mais prevalentes dermatoses pré-existentes e uso de fármacos. Frente ao quadro de eritrodermia, torna-se obrigatório a exclusão de neoplasia como causa.

Erythroderma, is an uncommon skin disorder, characterized by erythema in more than 80% of the skin and significant limitation the quality of life. The disease has various causes, the most prevalent are pre-existing dermatoses and drug use. In the moment of diagnose of erythroderma, is mandatory to exclude malignancy as the cause.

Eritrodermia en 3160 pacientes internados en clínica médica / Erythroderma in 3160 in-patients at clinical department

La eritrodermia es una enfermedad inflamatoria cutánea generalizada. Generalmente se presenta en la edad media de la vida y en la mayoría de los casos es debida a exacerbación de dermatosis preexistentes. Puede asociarse a manifestaciones sistémicas como poliadenopatías, hepatomegalia, eritrosedimentación acelerada, leucocitosis y/o eosinofilia, entre otros. Con el fin de conocer la incidencia y la etiología de esta patología en nuestro hospital realizamos un estudio retrospectivo y observacional sobre 3160 historias clínicas de pacientes internados en el servicio de clínica médica. Detectamos 25 casos de eritrodermia lo cual implica una incidencia del 0.79%. La edad media de presentación fue 48 años. La etiología más frecuente fue la secundaria a medicamentos, siendo los β lactámicos los más involucrados. La alteración sistémica mayormente observada fue la eosinofilia (62%). El comienzo de la enfermedad en la mayoría de los casos fue agudo.

Erythroderma is an inflammatory and generalized skin disorder (more than 90% of the body surface area) accompanied by a variably degree of scaling. Often affects middle ages of life and it is usually caused by the exacerbation of a preexisting dermatoses. It could be associated to systemic manifestations like lymphadenopathy, liver enlargement, leukocytosis and elevated erythrocyte sedimentation. The aim of this study was to determinate the incidence and also the etiology of this pathology in our environment. We made a retrospective and observable study based on the research of 3160 clinic stories of patients that were in the hospital at the Clinical Department. We found that 25 patients were diagnosed with erithroderma (incidence 0.79%). The mean age at diagnosis was 48 years. The most common causative factor was drug reactions been the β lactams the most involved drug. Eosinophilia was the most important systemic manifestation (62%). The onset of erithroderma was usually abrupt and florid.

Ictiosis y embarazo: a propósito de un caso / Icthyosis and pregnancy: a purpose of a case

La ictiosis son afecciones dermatológicas, caracterizada por piel descamativa, por anormal queratinización, acompañada de eritrodermia, lesiones erosivas y piel acartonada. Su frecuencia es 1/200000 pacientes. Se presenta caso de paciente de 26 años, primigesta, con gestación de cronología imprecisa por FUM y 25 semanas por ecografía, quien consulta por ARO, presentando eritrodermia y queratodermia generalizada. A las 38 semanas de gestación por ecografía, inicia trabajo de parto, presentando desaceleraciones variables por distocia funicular, realizándosele cesárea de emergencia, extrayendo RN vivo, sano, sin afección dermatológica. Se hace notar q0ue la ictiosis no afecta el desarrollo fetal ni agrava la condición materna.

Etiología de las eritrodermias en el Hospital Guillermo Almenara Irigoyen / Etiology of the erythroderma in Guillermo Almenara Irigoyen Hospital

Con el objeto de determinar la frecuencia con la que se presenta la eritrodermia en el Departamento de Dermatología del Hospital Nacional "Guillermo Almenara Irigoyen" (HNGAI), sus causas y la incidencia de cada una de ellas se revisó los diagnósticos de 88-95, se realizó el estudio prospectivo de las biopsias, material clínico y de laboratorio de 27 pacientes diagnosticados de eritrodermia desde 1993 a 1996, para determinar sus causas y otros hallazgos clínicos y auxiliares. El número de pacientes varones sobrepasó al de mujeres en una proporción 2,8:1; la edad media fue de 61 años, las causas más frecuentes de eritrodermia fueron las dermatosis previas (62,9 por ciento) seguidas por las reacciones a fármacos sistémicos o tópicos (18,5 por ciento); las de causa indeterminada (14,8 por ciento) y las neoplasias (3,7 por ciento). Entre las dermatosis preexistentes la más frecuente fue la psoriasis (44,4 por ciento). El grupo de mejor pronóstico fue el asociado a fármacos. La mejor correlación clinicohistológica fue la hallada para la eritrodermia psoriática. Se concluye que el diagnóstico etiológico es posible si persisten las lesiones clínicas o histológicas específicas de la dermatosis causal

Dermatitis exfoliativa asociada a toxoplasmosis congénita: reporte de un caso / Exfoliative dermatitis associated with congenital toxoplasmosis: a case report

Objetivo. Presentar el reporte de un caso de infección congenita por Toxoplasma gondii, cuya manifestación clínica principal fue la presencia de dermatitis exfoliativa acompañada de hepatoesplenomegalia. Material y métodos. Se utiliza el diseño de reporte de caso, con una breve revisión de la literatura y discusión de los aspectos clínicos observados y su importancia en la medicina perinatal. Resultados. Se presentan las características clínicas de una infección congenita por Toxoplasma gondii que se manifesto como una dermatitis exfoliativa, asociada a hepato-esplenomegalia la dificultad diagnóstica que esta situación presento, el manejo médico establecido así como la evolución y seguimiento del paciente hasta los dos años de vida. Conclusiones. Se concluye que a pesar de que las manifestaciones cutáneas en el paciente con infección congénita por Toxoplasma gondii, son reportadas solo en forma esporádica, esta posibilidad debe ser incluída dentro del razonamiento diagnóstico en el paciente que se sospeche de infección congénita

Lesiones cutáneas en pacientes con infecciones sistémicas severas agudas o subagudas / Skin lesions in patients with acute or subacute severe sistemic infections

El diagnóstico y tratamiento temprano son determinantes en las infecciones que ponen en riesgo la vida del paciente. Las lesiones cutáneas, orientan a determinar la causa de la infección y son el resultado de diferentes procesos. Este artículo describe las manifestaciones cutáneas de las infecciones sistémicas severas que permiten en numerosas oportunidades, por sus características típicas, llegar al diagnóstico etiológico de las mismas

Síndrome sulfônica: relato de um caso / Sulfonic syndrome: a case report

Durante o tratamento da hanseníase, o uso da dapsona e da rifampicina pode levar a transtornos cutâneos e hepáticos significativos. Relata-se o caso de paciente leucodérmica, com 12 anos de idade, portadora de hanseníase indeterminada, que desenvolveu eritrodermia, hepatite e colecistite no curso da segunda semana de tratamento com esquema para paucibacilar (600mg/mês de rifampicina e 100mg/dia de dapsona). O quadro foi diagnosticado como síndrome sulfônica

Erythroderma in children

Erythroderma is not an uncommon condition Also known as exfoliative dermatitis. it is characterized by erytherma and/or scaling and may occur in both sexes and all ages. It has a long list of causes and attributes significant morbidity and mortality in dermatological practice. As there exists no previous clinicoetiological record of pediatric erythroderma in the country, we carried out this clinical study to find out the etiological implications in our pediatric population. Patients and methods: All the pediatric erythrodermic patients of both sexes were enrolled from inpatients and outdoor clinics of dermatology and pediatric departments of Allama Iqbal Medical College, Jinnah Hospital, Lahore, and Pediatric depatment of King Edward Medical College, Mayo Hospital, Lahore over a period of 20 months. These were thoroughly investigated and findings were recorded on a specially designed proforma. Of the 46 cases 34 [73.9%] were boys and 12 [26.1%] girls. These included neonates, infants and children. Generalized itching and nail and hair changes were seen in more than 58% cases. Four uses had mucosal involvement as well, Endogenous eczemas proved to be the most common cause unlike that seen in adults. Papulosquamous disorders, adverse drug reactions, skin and systemic infections, pemphigus, disorders of keratinization, deficiency states and infestations were the other less common causes

Determinación de marcadores celulares por citrometría de flujo como auxiliar en el diagnóstico etiopatogénico de las eritrodermias / flow cytometry for determination of cell markers as an auxilliary method for the diagnosis of erythroderma

La eritodermia es una entidad sindromática para la cual puede ser difícil establecer el diagnóstico etiológico, tanto desde el punto de vista clínico como del histopatológico. Aproximadamente en el 23 por ciento de los pacientes no es posible determinar la causa, denominándose entonces como eritrodermia idiopática. Se ha considerado a ésta como el estadio inicial de una micosis fungoide, ya que aparentemente hasta el 30 por ciento de estos pacientes pueden evolucionar hacia esta entidad. En la piel y sangre de pacientes con micosis fungoide y síndrome de Sézary, respectivamente, se han encontrado niveles elevados de la molécula de adhesión asociada a la función leucocitaria-1 y de las células T cooperadoras. Con el objetivo de medir por citometría de flujo en sangre venosa: célular NK (®natural killer¼), células T cooperadoras, células T citotóxicas, índice célular T cooperadoras/citotóxicas y las moléculas de adhesión asociada a la función leucocitaria alfa y beta en los diferentes grupos etiológicos de eritrodermia, se realizó un estudio tansversal, observacional prospectivo, de casos y controles. Se incluyeron 22 pacientes con diagnóstico clínico de eritrodermia de diferente etiología (dermatosis preexistentes, medicamentos, neoplasias e indiopáticas) además de 12 controles sanos. Se demostró una disminución estadísticamente significativa en las células NK, en todos los grupos problema; elevación también estadísticamente significativa en los linfocitos T cooperadores y en la molécula asociada a la función leucocitaria beta sólo en el grupo de eritrodermia idiopática. Las determinaciones del índice células T cooperadoras/citotóxicas y de la molécula asociada a la función leucocitaria alfa no variaron significativamente en comparación al grupo control. La elevación de células T cooperadoras y de la molécula asociada a la función leucocitaria beta puede representar un marcador de las eitrodermias idiopáticas; grupo de riesgo para el desarrollo de micosis fungoide. Se requiere a futuro de estudios longitudinales para la obsevación del comportamiento de estos marcadores celulares durante la evolución del cuadro eritrodérmico

Reemergencia de la sarna noruega en nuestro medio / Reemergence of Norwegian scabies in our environment

Se reporta esta infrecuente variedad de escabiosis en pacientes cubanos, lo cual ocasionó una epidemia en sus áreas de procedencia. Se destaca el prurito severo observado en estos enfermos, el cual es usualmente ligero o está ausente. Se recomienda el aislamiento dermatológico de estos enfermos y medidas profilácticas en el personal que está en contacto directo con ellos

Psoríase eritrodérmica induzida por piroxicam: relato de um caso / Psoriatic erythroderma precipitated by piroxicam: a case report

Os autores relatam um caso de psoríase eritrodérmica induzida pelo uso de piroxicam. A retirada da droga e a prednisona näo promoveram controle do quadro, o que se obteve com o etretinato