Lichen planus with multiple system involvement including the mouth, vagina, urethra, and scalp: a case report

This is a case report of lichen planus (LP) with multiple system involvement. A 35-year-old female patient was admitted in November 2014 with a 5-year history of painful/difficult sexual intercourse and loss of oral mucosa, and an 8-year history of focal hair loss. Earlier, the patient had been unable to adhere to corticosteroid therapy because of severe adverse side effects. In September 2014, labia minora mucosa defects and stricture of the urethral orifice (with dysuria), vaginal orifice, and vagina were identified. Biopsy was performed and a diagnosis of erosive LP was made. The patient was treated with an oral immunosuppressant (cyclosporine A) and urethral/vaginal dilatation. Urine flow rate and sex life were improved after 6 months and she discontinued medication. Four years later, the patient reported a good overall treatment efficacy. LP can involve multiple systems and should be considered in patients with dyspareunia. Immunosuppressive agents can achieve a satisfactory effect in patients with contraindication to corticosteroid.

Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia versus Kimura's disease: a case report and a clinical and histopathological comparison

Abstract Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is a rare and benign vascular tumor whose etiology remains uncertain. It clinically presents itself by angiomatous papules or nodules located on the head and neck. Many controversies in the literature are found in relation to angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia and Kimura's disease - its main differential diagnosis - due to their clinical and histopathological similarities. However, currently, most studies agree that they are distinct diseases. The present case illustrates a characteristic description of angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia and also highlights the main differences with Kimura's disease.

Cutis verticis gyrata secundária à paquidermoperiostose. Relato de caso / Cutis verticis gyrata secondary to pachydermoperiostosis - case report

A cutis verticis gyrata é uma condição do couro cabeludo caracterizada por sulcos e dobras profundas, causando o espessamento da pele que lhe dá uma aparência semelhante aos giros do córtex cerebral. Pode ser congênita ou adquirida, e predomina no sexo masculino. É classificada de acordo com sua etiologia primária (essencial e não essencial) e secundária. Descrevemos aqui um caso de cutis verticis gyrata secundária à paquidermoperiostose em paciente do sexo masculino jovem, apresentando suas manifestações clínicas, laboratoriais e radiológicas. Estudo descritivo constando de relato de caso e revisão de literatura nas bases de dados da Biblioteca Virtual de Saúde. Foram obtidos artigos originais científicos nas bases LILACS, SciELO, Scopus e PubMed, buscando-se pelos descritores: "couro cabeludo", "doenças da pele e do tecido conjuntivo", "anormalidades da pele" e "dermatopatias". O limite temporal foi 2010 e as línguas escolhidas foram português, inglês, italiano, espanhol e francês. Paciente do sexo masculino, 25 anos, apresentando hipertrofias lineares em couro cabeludo, acompanhado de dor nas mãos, tornozelos e articulação coxofemoral. Presença de baqueteamento digital e hiperidrose palmoplantar. Trata-se de uma doença rara e progressiva, cuja avaliação clínica é essencial para definir a forma da cutis verticis gyrata e excluir outras síndromes associadas.

Cutis verticis gyrata (CVG) is a scalp condition characterized ridges and deep folds causing thickening of the skin, giving an appearance similar to the cerebral cortex gyri. It can be congenital or acquired, and predominates in males. It is classified according to its primary and secondary etiology (essential and non-essential). A case of Cutis verticis gyrata secondary to pachydermoperiostosis (PQP) is described in a young male patient, with its clinical, laboratory and radiological findings. This is a descriptive study consisting of a case report and review of literature on the Virtual Health Library databases (BVS). Scientific original articles were obtained in LILAC, SciELO, Scopus and PubMed databases, searching the keywords: "scalp", "skin and connective tissue diseases", "skin abnormalities" and "skin diseases" .The time limit was year 2010, and the languages chosen were Portuguese, English, Italian, Spanish and French. Male patient, 25 years old, with linear hypertrophy on the scalp, accompanied by pain in the hands, ankles and hip joint. Presence of digital clubbing, and palmoplantar hyperhidrosis. It is a rare, progressive disease whose clinical assessment is essential to define the type of cutis verticis gyrata, and to rule out other associated syndromes.

Pustulosis aguda erosiva del cuero cabelludo / Erosive pustular dermatosis of the scalp

La Pustulosis Erosiva del cuero cabelludo fue descrita por primera vez por Pye, Peachy y Burton en 1979, en mujeres mayores¹. De etiología y patogenia no del todo clara, se relaciona con exposición a trauma local. Se presenta como lesiones erosivas, costrosas y pustulosas de carácter estéril. Su cuadro histológico no es específico, por lo que el diagnóstico es de exclusión. Se han reportado múltiples tratamientos, pero los que han demostrado mejor resultado se basan en el uso de corticoides tópicos de alta potencia y retinoides orales. Presentamos un caso de pustulosis erosiva del cuero cabelludo en un paciente varón y una revisión de los principales aspectos clínicos e histopatológicos de esta enfermedad.

In 1979 Pye, Peachy and Burton described the Erosive Pustular Dermatosis of the scalp in elder women. The etiology and pathogenesis is still unknown; nonetheless, it is most commonly associated with the exposure to local trauma. The disease is manifested as sterile erosive, crusty and pustular lesions on the scalp. Its histological profile is unspecific; therefore, it is a diagnosis of exclusion. Multiple treatments have been reported, high-potency topical corticosteroids and oral retinoids have shown favorable response. Herein we present a case of an erosive pustular dermatosis of the scalp on a male patient and a review of the clinical and histological characteristics of this disease.

Fenotipo grave en dos medio hermanas con síndrome de Adams Oliver / Severe phenotype in two half-sibs with Adams Oliver syndrome

El síndrome de Adams Oliver (AOS) es una entidad heterogénea con defecto transverso terminal de extremidades (TTLD) y aplasia cutis congénita (ACC) con un amplio espectro fenotípico. Se han descrito diferentes modos de herencia en esta enfermedad; los defectos más graves se han asociado a un patrón autosómico recesivo (AR). Objetivo. presentar a una familia con dos medio hermanas con un fenotipo grave de Adams Oliver, con una madre sana. Reporte del caso: una mujer de 27 años de edad fue referida al Departamento de Genética. Su hija anterior presentó acránea, anillos de constricción y defectos transversos terminales de extremidades. Su hija actual presentaba encefalocele occipital, defecto amplio en huesos del cráneo, aplasia cutis congénita, defecto terminal transverso de extremidades y labio y paladar hendido bilateral. Sugerimos que algunos casos con fenotipo grave del síndrome de Adams Oliver pueden deberse a herencia autosómico dominante con penetrancia incompleta o a la presencia de mosaicismo gonadal.

Adams Oliver syndrome (AOS) is a highly variable entity with terminal transverse limb defects (TTLD) and aplasia cutis congenita (ACC) with a wide phenotypic spectrum. Several inheritance models have been observed; the most severe phenotype has been related to an autosomal recessive (AR) pattern of inheritance. Objective. To present a family with two half siblings with a severe phenotype of Adams Oliver syndrome in which the mother was healthy. Case report: A 27 year-old woman was referred to the Genetics Department. Her previous girl presented acrania, constriction rings and terminal transverse limb defects. The present girl had occipital encephalocele, large scalp defects, aplasia cutis congenita, terminal transverse limb defects and bilateral cleft lip and palate. Autosomal dominant inheritance with reduced penetrance or gonadal mosaicism has to be considered in Adams Oliver syndrome with severe intracranial anomalies.

Dermoscopy applied to pediculosis corporis diagnosis

We report the case of a 47-year-old homeless male with a massive infestation of Pediculus humanus corporis on his entire body. Dermoscopy helped to diagnose pediculosis by showing the involvement of scalp, beard and the genital region in this disease.

Folliculitis decalvans: the use of dermatoscopy as an auxiliary tool in clinical diagnosis / Foliculite decalvante: o uso da dermatoscopia como ferramenta auxiliar no diagnostico clinico

Folliculitis decalvans is an inflammatory presentation of cicatrizing alopecia characterized by inflammatory perifollicular papules and pustules. It generally occurs in adult males, predominantly involving the vertex and occipital areas of the scalp. The use of dermatoscopy in hair and scalp diseases improves diagnostic accuracy. Some trichoscopic findings, such as follicular tufts, perifollicular erythema, crusts and pustules, can be observed in folliculitis decalvans. More research on the pathogenesis and treatment options of this disfiguring disease is required for improving patient management.

A foliculite decalvante é uma forma inflamatória de alopecia cicatricial caracterizada por pápulas e pústulas inflamatórias perifoliculares. Ocorre mais comumente em adultos do sexo masculino,envolvendo predominantemente o vértice e a região occipital do couro cabeludo. O uso da dermatoscopia nas doenças dos cabelos e do couro cabeludo melhora a precisão diagnóstica. Alguns achados tricoscópicos como tufos foliculares, eritema perifolicular, crostas e pústulas podem ser observados na foliculite decalvante.Mais pesquisas sobre patogênese e opções de tratamento desta doença desfigurante são necessárias para uma melhor gestão dos pacientes.

White piedra: molecular identification of Trichosporon inkin in members of the same family / Piedra branca: identificação molecular do Trichosporon inkin em membros de mesma família

INTRODUCTION: White piedra is a superficial mycosis caused by the genus Trichosporon and characterized by nodules on hair shaft. METHODS: The authors report a family referred to as pediculosis. Mycological culture on Mycosel® plus molecular identification was performed to precisely identify the etiology. RESULTS: A Trichosporon spp. infection was revealed. The molecular procedure identified the agent as Trichosporon inkin. CONCLUSIONS: White piedra and infection caused by T. inkin are rarely reported in Southern Brazil. The molecular tools are essentials on identifying the Trichosporon species.

INTRODUÇÃO: Piedra branca é micose superficial causada por fungos do gênero Trichosporon e caracterizado por nódulos firmemente aderidos à haste do pêlo. MÉTODOS: Os autores relatam casos familiares encaminhados como pediculose. Foram utilizados cultura em ágar Mycosel® e identificação molecular. RESULTADOS: Exame micológico revelou a infecção por Trichosporon spp. A identificação molecular demonstrou se tratar do Trichosporon inkin. CONCLUSÕES: Piedra branca e infecção pelo T. inkin são raramente relatados na região sudeste do Brasil. A identificação molecular é essencial para correta determinação de espécies no gênero Trichosporon.

Prevalence of pediculosis capitis in children from a rural school in Yucatan, Mexico / Prevalência de pediculose em crianças de escola rural em Yucatan, Mexico

We conducted an analytical cross-sectional survey to estimate the prevalence of and factors associated with active head lice infestation. In total 140 children, aged 6 to 16-years, from a public school in rural Yucatan, Mexico, were examined by wet-combing. A structured questionnaire was used to collect information on individuals and the conditions in the surrounding environment. Head lice infestation was found in 19 out of the 140 children tested (13.6 percent) and this was associated with both lower income (OR 9.9, 95 percent CI 2.15-45.79, p = 0.003) and a higher frequency of hair washing (OR 8, 95 percent CI 1.58-50, p = 0.012). Intersectoral control programs that take into account the socioeconomic differences of children should be implemented.

Foi conduzido um estudo numa escola publica de área rural em Yucatan, Mexico com o objetivo de estimar a prevalência de pediculose e fatores de risco associados. Das 140 crianças incluídas 19 (13.6 por cento) apresentaram pediculose. A infestação de piolho foi associada com baixa renda (OR 9.9, 95 por cento CI 2.15-45.79, p = 0.003) e maior frequência de lavagem de cabelos (OR 8, 95 por cento CI 1.58-50, p = 0.012). Programas intersetoriais de controle da pediculose que levam em conta as características socioeconômicas das crianças deveriam ser executados.

Perda pilosa por líquen plano pilar após transplante capilar: relato de dois casos e revisão da literatura / Hair loss due to lichen planopilaris after hair transplantation: a report of two cases and a literature review

Alopecia androgenética é tratada com frequência por meio de microtransplante capilar, téc nica em que os fios transplantados geralmente não caem, pois mantêm características da área doadora, mais resistente. O líquen plano pilar é uma alopecia cicatricial com permanente destruição pilosa. Este artigo relata dois casos de lesões compatíveis com líquen plano pilar em áreas receptora e doadora póstransplante. A dominância da área doadora foi aparentemente sobrepujada pelo líquen plano pilar, que deve ter gerado a queda dos fios. Relatos semelhantes são raros. À suspeita de líquen plano pilar, devese biopsiar o couro cabeludo e evitar o transplante durante a atividade da doença.

Androgenetic alopecia is often treated by follicular unit transplantation, a technique that involves minimal risk of hair loss because of the more resistant nature of the donor area. Lichen planopilaris is a cicatricial alopecia that causes permanent destruction of hair follicles. We report two cases of post-transplantation lesions compatible with lichen planopilaris in both recipient and donor areas. The quality of the hair follicles in the donor area was apparently compromised by lichen planopilaris, the probable cause of hair loss. Similar reports are rare. When lichen planopilaris is suspected, a biopsy of the scalp must be performed to avoid transplantation during disease activity.

Entodermoscopia: dermatoscopia de epiluminescência para diagnose da pediculose / Entodermoscopy: dermoscopy for the diagnosis of pediculosis

Relata-se um caso clínico no qual a dermatoscopia de epiluminescência sem contato foi empregada como método auxiliar para o diagnóstico e a avaliação clínica da eficácia do tratamento da pediculose do couro cabeludo.

We report a clinical case in which contactless dermoscopy was used as an aid to the diagnosis of pediculosis and clinical evaluation of the effectiveness of treatment of this condition.

Dermoscopy features for the diagnosis of furuncular myiasis / Características dermatoscópicas para diagnosticar miíase furunculóide

We describe a 56-year-old Brazilian woman presenting three nodular lesions on the scalp. Dermoscopy of all lesions showed a creamy-white body with central bird's feet-like structures surrounded by a thorn crown, corresponding to the posterior segment of the Dermatobia hominis larvae. These novel dermoscopic features allowed us to easily diagnose furuncular myiasis.

Descrevemos o caso de uma paciente brasileira de 56 anos de idade do sexo feminino que apresentou três lesões nodulares no couro cabeludo. A dermatoscopia das lesões mostrou um corpo branco-amarelado com uma estrutura central similar a pés de pássaro, circundado por uma coroa de espinhos, correspondendo ao segmento posterior das larvas de Dermatobia hominis. Estas novas características dermatoscópicas nos permitiram diagnosticar facilmente miíase furuncular.

Utilidade do pente metálico com dentes microcanaliculados no diagnóstico da pediculose / Metal microchanelled fine-toothed comb use in the diagnosis of pediculosis

Fundamentos: Os métodos para diagnosticar Pediculus humanus var. capitis são controvertidos e a maioria dos estudos tem usado o exame visual direto. Objetivos: O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia no diagnóstico do exame visual direto em contraposição ao uso do pente metálico de aço com dentes microcanaliculados. Métodos: Investigaram-se 946 crianças e adolescentes de quatro a 19 anos. O cabelo de cada criança foi examinado duas vezes, para detectar infestação pelos diferentes estádios, por meio da observação visual direta e com o pente metálico. Resultados: O diagnóstico visual apontou infestação em 30,7 por cento dos casos, enquanto que o pente metálico indicou um resultado de 51,5 por cento. O sexo feminino foi o mais acometido, de acordo com ambos os métodos. As formas parasitárias detectadas com o exame visual direto foram: somente piolhos (adultos e/ou ninfas); 1,4 por cento; somente lêndeas vivas, 64,8 por cento; e lêndeas vivas mais piolhos, 33,8 por cento; com o pente metálico, foram 6,4 por cento, 23,6 por cento e 70 por cento, respectivamente. A média de tempo para descobrir um piolho foi de 57 segundos com o pente metálico e de 116,4 segundos com a observação visual direta. Conclusões: O diagnóstico é duas vezes mais rápido e 3,6 vezes mais eficiente com o pente metálico microcanaliculado. O método visual leva a uma subestimação das infestações ativas e revela as passadas não ativas.

Background: Methods for the diagnosis of Pediculus humanus var. capitis are controversial and most studies are based on direct visual exam. Objective: The objective of this study was to compare the diagnosis efficacy of both direct visual exam and the use of a metal microchanelled fine-toothed comb. Methods: 946 children and teenagers 4 to 19 years of age were examined. Each individual’s hair was examined twice to determine whether there was infestation by lice or nits, through direct visual exam and the use of a metal microchanelled fine-toothed comb. Results: The visual diagnosis detected infestation in 30.7 percent of the cases, while the metal comb detected infestation in 51.5 percent. Females were the most affected. The forms of parasites detected through direct visual exam were: only lice (adults and/or nymphs) 1.4 percent, only live nits 64.8 percent and live nits and lice, 33.8 percent; with the metal comb the percentages were 6.4 percent, 23.6 percent and 70 percent, respectively. The average time to find a louse was 57 seconds with the fine-toothed comb and 116.4 seconds through the direct visual exam. Conclusions: Diagnosis with the microchanelled fine-toothed comb is twice as fast and 3.6 times more efficient than through direct visual exam.The direct visual exam detects non-active, past infestations, and underestimates active ones.

An outbreak of scalp white piedra in a Brazilian children day care / Surto de piedra branca afetando os cabelos do couro cabeludo de crianças em creche brasileira

White piedra is a superficial mycosis caused by Trichosporon spp. that affects the hair shaft of any part of the body. It is presented an outbreak of scalp white piedra seen in 5.8 percent of the children frequenting a day care in Northeastern of São Paulo State, Brazil. Mycological exam and culture identified T. cutaneum in all five cases, and scanning electron microscopy of nodules around hair shaft infected by Trichosporon spp. is demonstrated comparing them with those of black piedra and with nits of Pediculous capitis.

Piedra branca caracteriza-se por ser micose superficial, causada por Trichosporon spp., que compromete a haste dos pelos de qualquer região do corpo. Um surto de piedra branca, afetando os cabelos do couro cabeludo, foi registrado em 5,8 por cento das crianças que freqüentavam uma creche na região nordeste do estado de São Paulo. Exame micológico direto e cultura identificaram T. cutaneum nas cinco crianças afetadas. Enfatiza-se a utilização da microscopia eletrônica de varredura, que mostrou nódulos circundando a haste dos cabelos infectada por Trichosporon spp., comparando-os com nódulos de Piedra nigra e com lêndeas de Pediculus capitis.

Self-diagnosis of active head lice infestation by individuals from an impoverished community: high sensitivity and specificity

To compare sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) of self-diagnosis for head lice infestation with visual inspection, we conducted a study in an urban slum in Brazil. Individuals were asked about active head lice infestation (self-diagnosis); we performed visual inspection and thereafter wet combing (gold standard). Of the 175 individuals included, 77 (44 percent) had an active head lice infestation. For self-diagnosis, sensitivity (80.5 percent), specificity (91.8 percent), PPV (88.6 percent) and NPV (85.7 percent) were high. Sensitivity of visual inspection was 35.1 percent. Public health professionals can use self-diagnosis as a diagnostic tool, to estimate accurately prevalence of pediculosis in a community, and to monitor ongoing intervention strategies.

Foi conduzido um estudo em uma favela urbana no Brasil com o objetivo de comparar a sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo (VPP) e valor preditivo negativo (VPN) do auto-diagnóstico de pediculose com a inspeção visual. Dos 175 indivíduos incluídos, 77 (44 por cento) apresentavam pediculose. Para o auto-diagnóstico, a sensibilidade (80.5 por cento), a especificidade (91.8 por cento), o VPP (88.6 por cento) e o VPN (85.7 por cento) foram altos. A sensibilidade da inspeção visual foi 35.1 por cento. Profissionais de saúde podem utilizar o auto-diagnóstico como uma ferramenta diagnóstica para estimar de forma acurada a prevalência de pediculose em uma comunidade, como também para monitorar estratégias de controle da doença.