RESUMO
Objetivo: Os autores relatam um caso de deficiência seletiva de IgM em um menino com síndrome de Netherton. Método: Mesmo de 12 anos de idade com dermatite eritematosa generalizada, infecções bacterianas de repetição e sinais de doneças atópica, que evoluiu com imunodeficiência. Resultados: A biópsia de pele sugeriu dermatite psoriasiforme. Eosinofilia, nível elevado de IgE sérica total e teste cutâneo alérgico positivo para D. pteronyssinus foram encontrados. Ele tinha deficiência seletiva de IgM. A fenotipagem de linfócitos, e os níveis séricos de C3 e de CD50 eram normais. As microscopias óptica e eletrônica da haste do cabelo não caracterizaram trichorrhexis invaginata, que é a anormalidade comumente encontrada na síndrome de Netherton. Conclusão: O paciente tinha dificiência seletiva de IgM e síndrome de Netherton que são duas condições raras. Embora alterações imunológicas estejam associadas à síndrome de Netherton, a deficiência seletiva de IgM não foi previamente relatada, o que parece provavelmente uma coincidência.
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Dermatite/imunologia , Imunoglobulina M/deficiência , Infecções Bacterianas/imunologia , Dermatite/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses do Couro Cabeludo/imunologia , SíndromeRESUMO
Antigen Dd, a polymorphic antigen found in extracts of certain human dandruff specimens, was investigated in five caste groups of north India. The incidence of antigen Dd-positive type varied from 21.21 per cent in Brahmins to 29.08 per cent in the Jat Sikhs of Punjab. However, a high frequency (45%) was observed in the Sunni Muslims of Kashmir, which differed significantly, when compared with different caste groups of Punjab. Family studies on 44 families indicated its inherited nature, the mode of inheritance being autosomal dominant.