1.
Indian Pediatr
;
1998 Aug; 35(8): 783-6
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-9887
Assuntos
Atrofia , Cegueira/congênito , Encéfalo/patologia , Consanguinidade , Surdez/congênito , Humanos , Lactente , Ligação Genética/genética , Magnésio/sangue , Masculino , Deficiência Intelectual/genética , Microftalmia/genética , Descolamento Retiniano/congênito , Corpo Vítreo/anormalidades , Cromossomo X/genética
2.
Arq. Inst. Penido Burnier
;
34(1): 11-6, jan. 1992. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-147964
RESUMO
Os aa. apresentam 6 casos de vítreo-retinopatia familial exsudativa enfatizando os principais aspectos clínicos, oftalmoscópicos, angiográficos e ecográficos que permitiram o diagnóstico desta rara patologia. Fazem uma revisäo do assunto e concluem ser esta patologia de diagnótico fácil se analisada em conjunto, porém, em casos isolados o diagnóstico diferencial deve ser feito com a fibroplasia retrocristaliana e Doença de Coats, devendo sempre ser lembrada frente a um caso de leucocoria na infância