RESUMO
Abstract A 76-year-old man with situs inversus totalis underwent a successful off-pump three-vessel coronary artery bypass surgery. The postoperative course was uneventful, and the patient was discharged 8 days later. At 9-month follow-up a coronary computed tomography angiography confirmed the viability of all of the grafts, and one year after the operation the patient remained asymptomatic. It comprises the fifth Brazilian case of a coronary surgery in a patient with situs inversus totalis and the first one of the country of a coronary artery bypass surgery without the use of the cardiopulmonary bypass in this condition.
Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Situs Inversus/cirurgia , Ponte de Artéria Coronária sem Circulação Extracorpórea/métodos , Dextrocardia/cirurgia , Brasil , Anastomose Cirúrgica/métodosAssuntos
Apêndice Atrial/anormalidades , Apêndice Atrial/patologia , Apêndice Atrial/diagnóstico por imagem , Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos , Ponte Cardiopulmonar , Dextrocardia/complicações , Dextrocardia/cirurgia , Dextrocardia/diagnóstico por imagem , Ecocardiografia Transesofagiana , Humanos , Lactente , Masculino , Atresia Tricúspide/complicações , Atresia Tricúspide/cirurgia , Atresia Tricúspide/diagnóstico por imagemAssuntos
Insuficiência da Valva Aórtica/complicações , Cateterismo/efeitos adversos , Criança , Dextrocardia/cirurgia , Contaminação de Equipamentos , Feminino , Implante de Prótese de Valva Cardíaca , Humanos , Infusões Intravenosas/instrumentação , Micoses/diagnóstico , Marca-Passo Artificial , Rhodotorula/isolamento & purificação , Situs Inversus/cirurgiaRESUMO
Se presenta un informe retrospectivo de 22 casos de hernia diafragmática congénita. Se dividieron en dos grupos de acuerdo al momento del diagnóstico, siendo prenatal en 11 pacientes y posnatal en la mitad restante. En el primer grupo el diagnóstico se hizo entre las 14 y 36 semanas de embarazo y los partos ocurrieron entre las 27 y 39 semanas. Seis niños fueron sometidos a cirugía correctora, sobreviviendo sólo 2; los otros 5 fallecieron antes de ser intervenidos, mostrando una mortalidad de 81,8 por ciento. En el segundo grupo se hizo diagnóstico entre el primer día de vida y los 11 meses de edad. Todos se sometieron a cirugía y dos fallecieron en el postoperatorio, con una mortalidad de 18,2 por ciento. La mortalidad general fue de 50 por ciento (11/22). Los resultados muestran que el diagnóstico prenatal de este defecto congénito se asocia a mayor mortalidad neonatal y se discute cuáles serían las razones de ello, así como sus implicancias para el tratamiento