RESUMO
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is a rare autosomal recessive disorder characterized by near complete absence of adipose tissue since birth and insulin resistance. The diagnosis is made on the basis of lack of body fat, muscular hypertrophy, acanthosis nigricans, hirsutism, hepatomegaly with fatty liver, hyperlipidemia and hyperglycemia with insulin resistance. We describe a 4-year-old Chinese girl with the clinical features of CGL.
Assuntos
Pré-Escolar , China , Diabetes Mellitus Lipoatrófica/diagnóstico , Feminino , Humanos , Hipertrigliceridemia/dietoterapiaRESUMO
OBJETIVO: Apresentar as principais características clínicas e bioquímicas da lipodistrofia generalizada congênita, desordem rara e pouco conhecida dos pediatras. DESCRIÇAO: Nos ambulatórios de Doenças Nutricionais e de Endocrinologia do Serviço de Pediatria do Hospital das Clínicas da UFMG, foram identificados oito pacientes com lipodistrofia generalizada congênita. As características clínicas comuns a todos os casos foram hipertrofia muscular, lipoatrofia generalizada e aparência acromegálica. Manifestações clínico-laboratoriais associadas incluíram acantose nigricans em cinco pacientes, hepatoesplenomegalia em seis, hipertrigliceridemia com baixas concentrações de HDL em sete, hipertrofia cardíaca em um e diabetes melito secundário em dois pacientes. Todos os pacientes estão em controle clínico e dietético, visando à correção ou prevenção dos distúrbios metabólicos. COMENTARIOS: As características fenotípicas da lipodistrofia generalizada congênita são bem identificadas, possibilitando o diagnóstico clínico na maioria dos casos. Trata-se de uma síndrome rara que ilustra a importância do funcionamento normal do tecido adiposo para a maioria dos processos metabólicos vitais do organismo. O seu melhor conhecimento poderá abrir novos horizontes em estudos de doenças mais prevalentes como o diabetes melito e a obesidade.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Diabetes Mellitus Lipoatrófica/congênito , Acromegalia/congênito , Acromegalia/diagnóstico , Acromegalia/genética , Diabetes Mellitus Lipoatrófica/diagnóstico , Diabetes Mellitus Lipoatrófica/genética , Hipertrofia , Músculos/patologia , SíndromeRESUMO
Se presenta el caso de una paciente portadora de diabetes lipoatrófica generalizada con éxito reproductivo. Se analiza el tratamiento metabólico y el manejo perinatal. La instalación de infección intraamniótica determinó la interrupción del embarazo a las 28 semanas, con recién nacido de pretérmino adecuado para la edad gestacional, que evolucionó con distrés respiratorio prolongado, hemorragia subaracnoidea y enterocolitis necrotizante. El seguimiento al sexto mes de vida revela examen neurológico normal.