Chemical constituents of Periploca forrestii / 中国中药杂志

<p><b>OBJECTIVE</b>To study the constituents of the stems of Periploca forrestii.</p><p><b>METHOD</b>The compounds were separated and purified by silica gel column chromatography, recrystallization and high-performance liquid chromatography. The structures were identified by various spectroscopic methods.</p><p><b>RESULT</b>Nine compounds were isolated and identified as 3-O-acetyloleanolic acid (1), 14-ursen-3-ol-1-one (2), taraxasterol (3), jacoumaric acid (4), periplogenin (5), 2alpha,3beta-dihydroxyursolic acid (6), E-p-hydroxy-cinnamic acid (7), caffeic acid (8), proanthocyanidin A2 (9).</p><p><b>CONCLUSION</b>All compounds except 6 were isolated from this plant for the first time, compound 4, 9 were obtained from the Periploca for the first time.</p>

Estudio farmacológico de un digitálico semisintético desprovisto del grupo oxhidrilo en la posición 14 del núcleo esteroideo / Pharmacological studies of a semi-synthetic digitalis that lacks of a hydroxyl group bound to carbon 14

Los glicósidos cardíacos naturales poseen consistentemente un oxhidrilo (OH) en el carbono 14 (C 14) del núcleo esteroideo cuya participación en la actividad digitálica se ha considerado importante. Investigamos esta relación entre la estructura química y la actividad biológica digitálica, con un derivado semisintético de la glucodigitoxigenina que carece del grupo OH en C 14, "Dig-3" que corresponde al número de una serie de productos de síntesis en estudio. En la preparación cardiopulmonar el Dig-3 revierte la insuficiencia cardiaca experimental. En perros anestesiados con morfina-cloralosa el Dig-3 acorta el periodo refractario funcional del miocardio auricular ordinario (MAO), y prolonga el del tejido especializado de conducción auricular (TECA). Reduce la excitabilidad basal en ambos tejidos, aunque el MAO es más susceptible a esta acción. La conducción de impulsos en el TECA disminuye en 50% con una décima parte de la dosis letal (DL) del Dig-3. En el MAO una disminución equiparable ocurre con el 60% de la DL. La disociación auriculoventricular producida por intoxicación con Dig-3 en el perro, revierte a ritmo sinusal aproximadamente en 6 min después de suspendida su administración. Estos resultados permiten concluir que la presencia del grupo OH en la posición 14 de la molécula digitálica, no constituye un requisito estructural para la conservación de sus efectos inotrópico y eletrofisiológico sobre el corazón, sin embargo su potencia disminuye muy considerablemente