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Intervalo de ano
1.
Rev. méd. Chile ; 126(10): 1165-72, oct. 1998. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-242700

RESUMO

Background: Urinary luminescence is increased in patients with Duchenne muscular dystrophy, probably due to the higher oxidative stress present in this disease. Aim: To assess the effects of vitamin E supplementation on urinary luminescence in children with Duchenne muscular dystrophy. Patients and methods: Eighteen children with muscular dystrophy aged 12.2 years old and nine control children aged 10 years old, received 400 IU/day of vitamin E during one month. Prior to supplementation and twice a week thereafter, spot urine samples were obtained to measure urinary luminescence in a scintillation counter. Results: There was a wide variability in urinary luminescence within and between children. Mean values decreased after vitamin E supplementation in six of nine controls and in 12 of 18 children with muscular dystrophy. Conclusions: Vitamin E supplementation significantly decreases urinary luminescence in healthy children and in patients with Duchenne muscular dystrophy. Therefore, it could be useful or the treatment of this disease


Assuntos
Humanos , Criança , Masculino , Vitamina E/farmacologia , Medições Luminescentes , Distrofias Musculares/tratamento farmacológico , Creatinina/urina , Distrofias Musculares/complicações , Distrofias Musculares/diagnóstico , Distrofias Musculares/urina , Estresse Oxidativo
2.
Rev. bras. neurol ; 30(2): 33-5, mar.-abr. 1994.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-154175

RESUMO

Nos últimos anos, as pesquisas em doenças neuromusculares tiveram um avanço, muito grande, graças à genética, imunologia e comprovaçåo de diversas hipóteses do passado. Fica muito difícil falar sobre todos os avanços dos últimos anos e cobrir todos os pontos, numa área que se encontra em plena evoluçåo, em uma única conferência. Portanto, decidi abordar alguns aspectos que acho importante e que teråo repercussöes no futuro


Assuntos
Distrofias Musculares/genética , Doenças Neuromusculares/genética , Doenças Neuromusculares/história , Biologia Molecular , Distrofias Musculares/tratamento farmacológico
3.
Compend. invest. clin. latinoam ; 8(2): 32-8, nov.-dic. 1988. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-71653

RESUMO

En un estudio doble ciego comparativo con un grupo placebo y a corto plazo, se incluyeron 16 pacientes con diagnóstico clínico y radiológico de enfermedad de Sudeck. A 8 pacientes se les administró Calctonina Sintética de Salmon a dosis de 100 UL al día por vía IM durante 15 días mientras a los 8 pacientes restantes se les administró una ampolleta de placebo al día de aspecto idéntico al principio activo por la misma vía y durante el mismo periodo de tiempo. Se estudió la evolución de los síntomas del padecimeinto tales como dolor, edema local, aumento de la temperatura e hiperemia en ambos grupos al inicio y a los 5, 10 y 15 días de tratamiento. Se observó una mejoría en 6 de los 8 pacientes del grupo calcitonina (75%), siendo dicha mejoría significativa comparándola con la obtenida en el grupo placebo, en el que únicamente un paciente (12.5%) respondió favorablemente. Respecto a la tolerancia, esta fue buena para el medicamento ya que sólo un paciente (12.5%) presentó efectoss secundarios que obligaron la suspensión del tratamiento. Se concluyó que la calcitonia sintética de salmón es una excelente alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Sudeck


Assuntos
Humanos , Calcitonina/uso terapêutico , Distrofias Musculares/tratamento farmacológico , Neurite (Inflamação) , Ferimentos e Lesões
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