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1.
Rev. chil. anest ; 35(3): 187-190, dic. 2006.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-567031

RESUMO

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth(CMT) es una neuropatía periférica hereditaria que resulta en atrofia muscular y pérdida de la propiocepción en las áreas afectadas. Existe controversia en cuanto a la técnica anestésica ideal a utilizarse en esta enfermedad. La situación basal de los pacientes, la urgencia quirúrgica y los riesgos asociados con las diferentes técnicas anestésicas deben ser tomados en consideración al momento de decidir la técnica a utilizar. Esta descripción de un caso clínico y posterior revisión bibliográfica tiene por objetivo orientar al anestesiólogo en el manejo de la paciente embarazada portadora de la enfermedad de CMT.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Gravidez , Anestesia Obstétrica/métodos , Anestesia por Condução/métodos , Complicações na Gravidez/prevenção & controle , Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações , Cesárea , Complicações na Gravidez/etiologia , Doença de Charcot-Marie-Tooth/prevenção & controle
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