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1.
J. pediatr. (Rio J.) ; 86(6): 531-534, nov.-dez. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-572459

RESUMO

OBJETIVO: Alertar a comunidade pediátrica às consequências neurológicas da toxocaríase e descrever o primeiro caso pediátrico de neurotoxocaríase com acometimento simultâneo do cérebro, cerebelo e sistema nervoso periférico. DESCRIÇÃO: Relatamos um caso de neurotoxocaríase em criança do sexo masculino, 5 anos de idade, previamente hígido, com sintomas incomuns e acometimento multifocal dos sistemas nervosos central e periférico. Discutimos o diagnóstico diferencial e fazemos uma breve revisão da literatura. Desde o início da década de 1950, menos de 50 casos de neurotoxocaríase foram descritos, a maioria em adultos. COMENTÁRIOS: A toxocaríase é uma das helmintíases mais comuns em humanos. A neurotoxocaríase, porém, é uma patologia rara, especialmente na população pediátrica. Embora a toxocaríase costume seguir um curso autolimitado, sem envolvimento do sistema nervoso central, as manifestações neurológicas podem ser devastadoras quando ocorrem. A neurotoxocaríase deve fazer parte do diagnóstico diferencial de pacientes pediátricos com sintomas neurológicos atípicos e eosinofilia no líquor. Se diagnosticada e tratada precocemente, é possível evitar as sequelas neurológicas a longo prazo.


OBJECTIVES: To alert pediatricians to the neurologic consequences of toxocariasis and to describe the first pediatric case of neurotoxocariasis with concomitant cerebral, cerebellar and peripheral nervous system involvement. DESCRIPTIONS: We report a case of neurotoxocariasis in a previously healthy 5-year-old boy with unusual symptoms and multi-site involvement of both the central and peripheral nervous system. Differential diagnoses are discussed and the relevant literature is reviewed. Since the early 1950s, fewer than fifty cases have been described, mostly in adult patients. COMMENTS: Although human toxocariasis is one of the most common zoonotic helminth infections, neurotoxocariasis is a rare condition, especially in pediatric patients. Although toxocariasis usually presents as a self-limiting disease with no central nervous system involvement, when it does occur, it can be devastating. Neurotoxocariasis should be added to the differential diagnosis of pediatric patients with unusual neurologic symptoms accompanied by high levels of eosinophils in the cerebrospinal fluid. Early diagnosis and treatment can prevent long-term neurologic sequelae.


Assuntos
Animais , Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Helmintíase do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Doenças Cerebelares/parasitologia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/parasitologia , Toxocara canis/isolamento & purificação , Toxocaríase/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
2.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 39(3): 283-286, maio-jun. 2006. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-433396

RESUMO

Caso raro de forma tumoral da esquistossomose mansoni cerebelar diagnosticada pela biópsia, em um paciente de 15 anos, que apresentou sinais e sintomas neurológicos 60 dias antes da cirurgia. A tomografia computadorizada revelou lesão expansiva, hiperdensa, localizada no cerebelo, sugestiva de glioma. O exame histopatológico mostrou numerosos ovos de S. mansoni envolvidos por reação inflamatória granulomatosa na fase necrótico-exsudativa, confluentes, localizados principalmente na camada interna, granular, do cerebelo, formando pseudotumor no verme cerebelar e hemorragia recente na ponte. Foram medidas as áreas dos granulomas.


Assuntos
Adolescente , Animais , Humanos , Masculino , Doenças Cerebelares/parasitologia , Granuloma/parasitologia , Neuroesquistossomose/diagnóstico , Esquistossomose mansoni/diagnóstico , Doenças Cerebelares/diagnóstico , Doenças Cerebelares/patologia , Doenças Cerebelares/cirurgia , Evolução Fatal , Granuloma/patologia , Neuroesquistossomose/patologia , Neuroesquistossomose/cirurgia , Esquistossomose mansoni/patologia , Esquistossomose mansoni/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X
5.
Arq. neuropsiquiatr ; 58(4): 1138-41, Dec. 2000.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-273859

RESUMO

Descrevemos o caso de uma paciente de 42 anos portadora de cisticerco racemoso na regiäo do ângulo ponto-cerebelar (APC) direito com trigeminalgia bilateral mais intensa no lado ipsilateral à localizaçäo do parasita. O cisticerco foi totalmente removido por meio de craniotomia suboccipital. No primeiro dia pós-operatório houve desaparecimento bilateral da dor. Duas hipóteses fisiopatológicas foram aventadas para explicar a sintomatologia: lesöes que ultrapassam os limites da cisterna do APC poderäo através da cisterna pré-pontina alcançar a cisterna do APC atingindo o trigêmeo contralateral; lesöes com grande efeito de massa poderäo provocar rotaçäo do tronco cerebral e deslocamento e traçäo de estruturas ipsi e contralaterais, provocando compressäo arteriovenosa sobre o trigêmeo contralateral na porççÒo superior da cisterna do APC. Salientamos a necessidade de exames de imagem ante qualquer algia craniofacial e observamos que, em lesöes na regiäo do APC, a cisticercose näo pode ser esquecida


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doenças Cerebelares/parasitologia , Ângulo Cerebelopontino/parasitologia , Neurocisticercose/complicações , Neuralgia do Trigêmeo/parasitologia , Doenças Cerebelares/diagnóstico , Doenças Cerebelares/cirurgia , Imageamento por Ressonância Magnética , Neurocisticercose/diagnóstico , Neurocisticercose/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Neuralgia do Trigêmeo/diagnóstico , Neuralgia do Trigêmeo/cirurgia
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