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1.
Braz. j. microbiol ; 49(3): 584-590, July-Sept. 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-951807

RESUMO

Abstract A modified TaqMan real-time polymerase chain reaction targeting a 138 bp fragment within the lipl32 gene was developed to identify exclusively pathogenic Leptospira spp. in dog urine samples. Thirty-five samples from dogs with suspected clinical leptospirosis and 116 samples from apparently healthy dogs were tested for presence of leptospiral DNA using the TaqMan-based assay. The results were compared with those from a well-established conventional PCR targeting the 16S RNA encoding gene associated with nucleotide sequencing analysis. The overall agreement between the assays was 94.8% (confidence interval [CI] 95% 88-100%). The newly developed assay presented 91.6% (CI 95% 71.5-98.5%) relative sensitivity (22[+] lipl32 PCR/24[+] 16S RNA and sequencing), 100% (CI 95% 96.3-100%) relative specificity and 98.7% accuracy (CI 95% 94.8-100%). The lipl32 assay was able to detect and quantify at least 10 genome equivalents/reaction. DNA extracted from 17 pathogenic Leptospira spp., 8 intermediate/saprophytic strains and 21 different pathogenic microorganisms were also tested using the lipl32 assay, resulting in amplification exclusively for pathogenic leptospiral strains. The results also demonstrated high intra and inter-assay reproducibility (coefficient of variation 1.50 and 1.12, respectively), thereby qualifying the newly developed assay as a highly sensitive, specific and reliable diagnostic tool for leptospiral infection in dogs using urine specimens.


Assuntos
Animais , Cães , Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/genética , Urina/microbiologia , Doenças do Cão/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real/métodos , Leptospira/isolamento & purificação , Leptospirose/veterinária , Lipoproteínas/genética , Proteínas da Membrana Bacteriana Externa/urina , Sensibilidade e Especificidade , Doenças do Cão/urina , Leptospira/genética , Leptospirose/diagnóstico , Leptospirose/microbiologia , Leptospirose/urina , Lipoproteínas/urina
2.
Rev. Bras. Parasitol. Vet. (Online) ; 24(1): 92-94, 2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1487839

RESUMO

Canine visceral leishmaniasis (CVL) is difficult to diagnosis, mainly due to the presence of asymptomatic animals, the diversity of clinical symptoms and the difficulty in obtaining diagnostic evidence of high sensitivity and specificity. The purpose of this study was to diagnose CVL in urinary sediment of 70 dogs of different breeds, sexes and ages from the veterinary hospital of the Federal University of Piauí and Zoonosis Control Center of Teresina, Brazil. The serological tests were TR DPP® for CVL and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for CVL, parasitological exams of bone marrow and lymph nodes and urine sediment cultures. Leishmania was detected in the bone marrow and/or lymph node of 61.0% of the animals (43/70), and urine sediment culture was positive in 9.30% (4/43) of these animals. In the serological exams, 70.0% (49/70) were reactive using the DPP and 78.2% (55/70) were reactive using ELISA. The goal of this study was to diagnose the presence of L. (infantum) chagasi in a culture of urinary sediment.


A leishmaniose visceral canina (LVC) é uma doença de difícil diagnóstico. Principalmente devido à presença de animais assintomáticos, a diversidade da sintomatologia clínica apresentada e também pela dificuldade em se obter uma prova diagnóstica que reúna alta sensibilidade e especificidade. O objetivo deste trabalho foi relatar a presença de L. (infantum) chagasi em meio de cultura, utilizando-se sedimento urinário. Foram utilizados neste experimento, 70 cães provenientes do Hospital Veterinário Universitário da Universidade Federal do Piauí e do Centro de Controle de Zoonoses de Teresina, com raça, sexo e idade variada. Foram realizados exames sorológicos: TR DPP® Leishmaniose Visceral Canina (DPP) e Ensaio Imunoenzimático Leishmaniose Visceral Canina (ELISA), exames parasitológicos de amostras de medula e/ou linfonodo e cultura de sedimento urinário. Em 61,0% (43/70) dos animais estudados, observou-se presença de Leishmania em medula e/ou linfonodo, e destes 9,30% (4/43) foram positivos na cultura de sedimento urinário. Nos exames sorológicos, 70,0% (49/70) dos animais apresentavam-se reativos no DPP e 78,2% (55/70) no ELISA. Pode-se concluir, neste estudo, que é possível diagnosticar a LVC por meio da cultura de sedimento urinário.


Assuntos
Animais , Cães , Doenças do Cão/diagnóstico , Doenças do Cão/parasitologia , Doenças do Cão/urina , Leishmania infantum/isolamento & purificação , Leishmaniose Visceral/diagnóstico , Leishmaniose Visceral/urina , Leishmaniose Visceral/veterinária , Urina/parasitologia
3.
Ciênc. rural ; 30(3): 405-9, maio-jun. 2000. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-273872

RESUMO

Descrevem-se os parâmetros hematológicos, urinários, perfil sorológico de aglutininas antibrucélicas e resultados de isolamento bacteriano de swab vaginal, líquido prostático e hemocultura de 12 cäes naturalmente infectados por Brucella canis. Observaram-se flutuaçäo dos resultados sorológicos, ausência de isolamento de B. canis nos diversos materiais colhidos e valores hematológicos e urinários predominantemente normais. Discute-se o diagnóstico de brucelose canina em nível individual.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Cães , Brucella/isolamento & purificação , Brucelose/sangue , Brucelose/urina , Brucelose/veterinária , Doenças do Cão/diagnóstico , Doenças do Cão/sangue , Doenças do Cão/urina
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