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Intervalo de ano
1.
Rev. méd. Chile ; 146(11): 1356-1360, nov. 2018. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-985711

RESUMO

Giant cell arteritis is the most common vasculitis in patients aged over 50 years. We report an 89-year-old woman with significant weight loss and persistent frontal-occipital headaches lasting two months. The neurological examination at admission identified a decrease in visual acuity of the left eye, paralysis of the third cranial nerve of the right eye and alterations of body motility without objective signs of damage of the motor or sensitive pathways. Magnetic resonance imaging showed changes of the temporal artery wall and in both vertebral arteries, as well as bilateral cerebellar and occipital ischemic lesions. The Doppler ultrasound of the temporal arteries was compatible with Giant cell arteritis. Treatment with steroids was started. While receiving oral prednisone, the patient suffered new infarcts of the posterior territory, documented with a CAT scan.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Arterite de Células Gigantes/diagnóstico por imagem , Artéria Basilar/diagnóstico por imagem , Artéria Vertebral/diagnóstico por imagem , Doenças do Nervo Oculomotor/diagnóstico por imagem , Isquemia Encefálica/diagnóstico por imagem , Nervo Oculomotor/diagnóstico por imagem , Artérias Temporais/diagnóstico por imagem , Arterite de Células Gigantes/etiologia , Arterite de Células Gigantes/patologia , Artéria Basilar/patologia , Artéria Vertebral/patologia , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Doenças do Nervo Oculomotor/etiologia , Doenças do Nervo Oculomotor/patologia , Isquemia Encefálica/etiologia , Isquemia Encefálica/patologia , Ultrassonografia Doppler/métodos , Nervo Oculomotor/patologia
2.
Neurol India ; 2006 Dec; 54(4): 437-9
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-121394

RESUMO

A 63-year-old woman presented with an extremely rare oculomotor schwannoma not associated with neurofibromatosis, manifesting as a transient diplopia and ptosis. Magnetic resonance images showed a well-enhanced mass extending from the cavernous sinus to the intraorbital region. Surgical exposure confirmed the tumor originating from the oculomotor nerve in the cavernous sinus. The intraorbital cystic part of the tumor was partially resected to preserve the oculomotor function. This is the first case of oculomotor schwannoma in the cavernous sinus with intraorbital component.


Assuntos
Blefaroptose/etiologia , Neoplasias dos Nervos Cranianos/patologia , Diplopia/etiologia , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Neurilemoma/patologia , Doenças do Nervo Oculomotor/patologia
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