Use of a-interferon, amantadin and isoprinosine in subacute sclerosing panencephalitis [SSPE]: comparing the effectiveness

Sub acute Sclerosing Pan Encephalitis [SSPE], a progressive neurological disorder characterized by inflammation of the brain [encephalitis], is the result of an inappropriate immune response to the measles virus or measles vaccination. SSPE usually develops 2 to 10 years after the original viral attack. Some of the major signs and symptoms are mental deterioration, jerky movements, and seizures specially myoclonic type, involuntary movements, and/or behavioral changes, difficulty in walking, speech, and loss of cognition, respiratory distress and death. During the ten years, from July 1991 to July 2001, we admitted 45 cases of [SSPE], at different stages of the disorder. Regardless of their stage of disease, for intervention, randomly, we used one of three drugs; Amantadin, Interferon alfa and Isoprinosine, administered to the patients, for between one month to one year. Fourteen cases received Amantadin, 15 Alfa interferon, and 16 were given Isoprinosine. While the results show all three drugs to be relatively effective, Isoprinosine showed four times more effectiveness than Amantadin and twice as much as Interferon. The results showed Isoprinosine to be much more effective than Amantadin and Alfa interferon in treating the condition

Prions / Prions

Os autores se propöem a revisar alguns aspectos básicos sobre os prions, alertando sobre a possível participaçäo destes na etiología de algumas enfermidades degenerativas do sistema nervoso

Sobre la hipotética naturaleza transmisible de la esquizofrenia / On the hypothetical transmissible nature of schizofrenia

Estudios sistemáticos de los aspectos neuroanatómicos, neurorradiológicos y de la signología clínica neurológica sugieren una posible disfunción cerebral orgánica en la ezquizofrenia. Si bien no hay evidencia de una etiología viral en la génesis de la enfermedad, dicha hipótesis se basa en que ciertas afecciones del sistema nervioso central son infecciones lentas causadas por virus no convencionales que producen lesiones neuropatológicas sin caráter inflamatorio y sin alteraciones bioquímicas ni inmunológicas en la sangre y liquído cefalo-raquídeo. Aunque no se ha logrado demostrar la presencia de un agente infeccioso en el cerebro de esquizofrénicos, tal vez por autopsias realizadas muy tardíamente, este y otros aspectos de la enfermedad deben proseguir siendo investigados en busca de una definitiva etiología y la subsecuente profilaxia y terapéutica

Enfermedades virales lentas. / Slow virus diseases

Se presentan los aspectos generales, tanto clinicos como patologicos y epidemiologicos de un grupo de enfermedades neurologicas, de tipo degenerativo, en las que se ha identificado una causa viral. Las primeras enfermedades virales lentas fueron descritas en animales: a continuacion se identifico la entidad denominada "Kuru", la enfermedad de Jakob-Creutzfeld y la leucoencefalopatia multifocal constituyen modelos clasicos de enfermedades virales lentas, cuyo conocimiento ha permitido describir la panencefalitis subaguda esclerosante y la panencefalitis por virus rubeola, en ninos. Se sospecha etiologia viral en otras demencias preseniles, en la esclerosis multiple y en la esclerosis lateral aminotrofica. Las caracteristicas clinicas comunes a las enfermedades virales lentas conocidas son: deterioro mental progresivo con demenciacion, estupor y coma, incoordinacion, ataxia, temblor, espasticidad y rigidez. Frecuentemente se presentan crisis convulsivas mioclonicas.La panencefalitis subaguda esclerosante muestra ademas un trazado electroencefalografico de supresion periodica y aumento de la tasa de anticuerpos para el virus del sarampion. La anatomia patologica de este grupo de enfermedades consiste en degeneracion neuronal, gliosis, moderada infiltracion perivascular y moderada a minima demielinizacion