Efecto agudo del AICI3 sobre la fibra periférica del ganglio espinal de embrión de pollo in vitro / Effect acute of the AICI3 on peripheric branches of spinal ganglia in chicken embryo

El presente trabajo estudia la toxicidad del AICI3 sobre la fibra periférica de ganglio espinal de embrión de pollo cultivado en gota pendiente. Una estructura del sistema nervioso, hasta el momento, escasamente valorada como un blanco para el Aluminio. Una solución stock de AICI3 750µM fue diluida en solución Tyrodes aplicada, de manera aguda, a los cultivos de 24 horas en una concentración final de 75µM. Los resultados fueron obtenidos siguiendo el esquema de la microscopia digital. La Microscopia Electrónica fue ejecutada de acuerdo a los pasos convencionales. Los resultados muestran una disminución del movimiento de la membrana ondulante, con retracción de la misma y formación de filopodios. Las células acompañantes no presentan signos de retracción. Se resalta la presencia de formaciones varicosas a lo largo de la fibra, mayor electrodensidad mitocondrial y vesículas axoplásmicas de mayor tamaño. Se desmuestra que el AICI3 altera estructura de la fibra periférica del ganglio espinal de mebrión de pollo en cultivo, comprometiendo el proceso de transporte axonal. Se involucra a las mitocondrias como organelos subcelulares claves en la toxicidad del AICI3. Habrá que realizar subsecuentes investigaciones orientadas a profundizar sobre la fijación de Aluminio a la estructura mitocondrial y el efecto neuro-tóxico del AICI3

Contribuição ao estudo histológico e imunohistoquímico da matriz extracelular moduladora da diferenciação do esclerótomo na formação da coluna vertebral em embriões de Gallus gallus domesticus L / Contribution to the histological and immunohistochemical study of extracellular matrix modulates the differentiation of the sclerotome in vertebral column formation in embryos of Gallus gallus domesticus L

A distribuição e sequência dos colágenos tipos I, II, III e IV, fibronectina, tenascina e proteoglicanas heparan sulfato e condroitin sulfato foram estudadas, em corpos vertebrais em desenvolvimento, ao nível dos membros superiore, de embriões de Gallus gallus domesticus L., durante o período de 2 a 21 dias (estádios 14-46) de incubação, e de animais pós-eclosão, utlizando-se o método imunohistoquímico com o anticorpo secundário biotinilado e o reagente peroxidase marcado com ExtrAvidina (método LAB), em espécimens fixados e incluídos em parafina ... As células notocordais e o epitélio do tubo neural induzem a migração das células mesenquimais, que sintetizam grande quantidade de colágenos tipos I e IV, fibronectina, tenascina e condroitin sulfato, durante os processos de migração e condrogênese inicial. A participação do colágeno tipo I, fibronectina e condroitin sulfato é essencial para as etapas de condro-apoptose e deposição da matriz óssea da osteogênese.

Estudio inmunohistoquímico de los cambios en la expresión de la alfa-actinina durante el desarrollo cardíaco de pollo / Immunohistochemical analysis of the changes in the alfa-actinin expression during cardiac chick development

El citoesqueleto de la célula muscular es una compleja red de proteínas cuyo patrón de expresión está directamente relacionado con el proceso de diferenciación celular. La alfa-actinina, es una proteína que juega un papel decisivo en el proceso de contración de la célula muscular, es esencial para la estructuración de los sarcómeros ya que actúa como punto de anclaje o centro de organización de la preformación de filamentos de actina. La modificación de su expresión a lo largo de la madduración de la célula muscular tiene importantes implicaciones morfofuncionales para los miocardiocitos. Nuestros resultados, basados en el análisis mediante inmunofluorescencia de secciones criostáticas de corazón de pollo y miocardiocitos en cultivo de diferentes estadios del desarrollo, demuestran que en estadios tempranos (18 de Hamburger y Hamilton) la alfa-actinina se expresa débilmente, localizándose fundamentalmente en la membrana celular de los miocardiocitos y presentando un patrón de marcaja difuso en el citoplasma. Su expresión aumenta a lo largo del desarrollo cardíaco, produciéndose un aumento en la intensidad de marcaje, en el estadio 29 de Hamburger y Hamilton, que fue mayor en el miocardio ventricular que en el auricular lo que coincide con un cambio en el patrón de distrución de la alfa-actinina, que se estructura a lo largo de las miofibrillas de los miocardiocitos de este estadio. En estadios más avanzados (36 de Hamburger y Hamilton) se produce un incremento en la expresión de alfa-actinina pero sin cambios en su localización. El patrón de marcaje de la alfa- actinina durante el desarrollo cardíaco demuestra su utilidad como marcador del grado de diferenciación muscular y la importancia del estadio 29 HH en la maduración morfofuncional de la célula miocardiocítica, así como la diferente expresión en miocardios atrial y ventricular durante este proceso