Síndrome de Lõfgren / Lõfgren’s Syndrome

A sarcoidose é uma doença crônica granulomatosa, de origem desconhecida, que pode envolver praticamente qualquer órgão, mas na qual a presença de artrite é incomum. Apresentamos um caso no qual a artrite foi o achado inicial, associada ao eritema nodoso, levando à investigação e ao diagnóstico da síndrome de Lõfgren. Nessa forma de apresentação da sarcoidose, além da artrite ou artralgias e do eritema nodoso, também deve estar presente a linfadenopatia hilar bilateral como critério diagnóstico. A síndrome de Lõfgren é chamada algumas vezes de sarcoidose aguda, estando geralmente associada com um bom prognóstico e resolução espontânea.

Sarcoidosis is a chronic granulomatous disease, of unknown origin, that may involve virtually any organ, but in which the presence of arthritis is uncommon. Here we present a case in which arthritis was the first finding, associated with erythema nodosun, leading to the investigation and diagnosis of Lõfgren Syndrome. In this form of sarcoidosis presentation, in addition to arthritis or arthralgia and erythema nodosun there must be bilateral hilar lymphadenopathy as a diagnostic criterion. Lõfgren’s syndrome is sometimes called acute sarcoidosis, usually being associated with good prognosis and spontaneous resolution.

Radial artery occlusion, a rare presentation of Behçet's disease.

Behçet's disease (BD) is a multi-system inflammatory disorder which presents with recurrent orogenital ulceration, uveitis, and erythema nodosum. Medium vessel vasculitis of upper limb is extremely rare and it is only reported in patients with Behçet's disease on long follow up. Mean duration from diagnosis of disease to development of vasculitis is 5.8 years. We present a patient who presented with gangrene of fingers with absent radial pulse and during course of his illness he developed features of Behçet's disease. Diagnosis was established by clinical features and histopathology and patient was treated with steroids and colchicine.

Eritema nodoso / Erythema Nodosum

Os autores fazem uma revisão bibliográfica sobre eritema nodoso, incluindo suas diversas causas, manifestações clínicas, investigação e diagnósticos diferenciais. É enfatizada que eritema nodoso pode ser a manifestação cutânea de uma doença sistêmica, logo, essa situação deve ser afastada

Eritema nodoso / Erythema nodosum

Eritema nodoso é uma síndrome de hipersensibilidade do grupo das paniculites, caracterizada por nódulos eritematosos dolorosos que aparecem mais freqüentemente na superfície extensora das pernas. A doença pode ser associada a vários agentes infecciosos, não-infecciosos e a drogas. Neste artigo revisamos os principais aspectos relacionados ao eritema nodoso, destacando os agentes etiológicos, achados clínicos e laboratoriais, diagnósticos diferenciais e tratamento.

Erythema nodosum is a hypersensitivity syndrome of panniculitis group, characterized by painfull erythematous nodules thar appear most commonly on the extensor surfaces of the legs. The disease may be associated with many infeccious of not infeccious agents and drugs. In the article, we rewiew the mainly aspects related to the erythema nodosum, such as clinical and laboratory findings, differential diagnosis and treatment.

Eritema nodoso / Erythema nodosum

El eritema nodoso es una afección relativamente frecuente de carácter reactivo frente a diversos factores etiológicos. Su cuadro clínico es generalmente característico aunque ocasionalmente atípico. Se manifiesta por nódulos inflamatorios, eritematosos y dolorosos de las extremidades inferiores, acompañados de fiebre y artralgias. La afección plantea básicamente los siguientes problemas: diferenciación de otros cuadros capaces de producir nódulos de las extremidades, precisión de su posible etiología, lo que en un elevado porcentaje de casos no es posible y prescripción de un tratamiento sintomático que acorte la evolución y evite las recurrencias

Sistema monocítico-macrofágico y mycobacterium leprae: su importancia en la interpretación patogénica de las distintas formas clínico-patológicas de la Lepra y de las reacciones leprosas / Monocytic-macrophagic system and mycobacterium leprae

Se realiza una revisión de la patogenia de la Lepra (Hanseniasis), en sus vinculaciones con el "sistema monocítico-macrofágico y se efectúa el estudio histopatológico, histoquimico (lipídico) y con microscopía electrónica de cuatro enfermos de Lepra, dos lepromatosos ( sin y con eritema nudoso) y otros dos dimorfos ("Borderline"). Se concluye que: 1) La Lepra presenta sus manifestaciones clínico-patológicas más ostensibles, en vinculación con lesiones del "sistema monocítico-macrofágico". 2)Existen distintos comportamientos de los macrófagos frente al mycobacterium leprae" a)en personas Mitsuda positivos se puede demostrar el predominio de "macrófagos lisadores del M.leprae" con muerte y desaparición de los bacilos; b)en individuos Mitsuda-negativos predominan los "magrófagos no lisadores del M.leprae",que también producen la muerte de los bacilos, pero con persistencia de la "envoltura lipídica bacilar", que se deposita en las vacuolas de los virchowcitos; y c)en enfermos Mitsuda-negativos, luego de formado el "Granuloma virchowiano", se desarrollan los "macrófagos lisadores de las células de Virchow" que permitirían el recambio celular de los virchowitos. 3)Los "macrófagos lisadores del M.leprae" obtienen información antigénica del "bacilo aislado" que pueden transmitir al sistema de inmunidad celular, cuyos linfocitos T activados generan los "granulomas epitelioides con células de Langhans" (granulomas tuberculoides), de la Lepra tuberculoide. 4) Los "macrófagos no lisadores del M.leprae" no obtendrían información antigénica adecuada y no tendrían capacidad para estimular ningún sistema inmunológico (celular, o humoral), originando los "granulomas virchowianos" de la Lepra lepromatosa 5)Luego del envejecimiento y muerte de los vinchowcitos, los "macrófagos lisadores de las celulas de Virchow" obtendrían información antigénica de los "bacilos degenerados asociados a lípidos y glucoproteinas citoplasmáticas", con capacidad de estimulación del sistema inmunológico humoral cuyos linfocitos B activados generarían anticuerpos complejos: a)contra bacilos ubicados en los virchowcitos en la Reacción leprosa tipo 2 (eritema nudoso leprótico); b) contra la pared de vasos en la reacción leprosa tipo 3(fenómeno de Lucio); y c)contra tejidos del huésped (enfermedad autoagresiva hanseniana-Azulay). 6)En la lepra no existiría "polaridad inmunológica" en los períodos iniciales de la instalación de la enfermedad, pero parecería secundariamente a la formación del "granulo

Eritema nodoso / Erythema nodosum

El eritema nodoso es una afección dermatológica frecuente, que corresponde a una paniculitis septal, que afecta de preferencia al sexo femenino. Se revisan sus aspectos y características más relevantes en lo que respecta a etiopatogenia (infecciones bacterianas, micóticas, parasitarias y virales; alergia a drogas; afecciones malignas, etc.) y a sus manifestaciones clínicas. Se describen las características histopatológicas de las lesiones que corresponden a una paniculitis septal. Se señala que el diagnóstico diferencial se plantea con diversas otras afecciones nodulares de las extremidades inferiores tales como eritema indurado; periarteritis nodosa; necrosis grasa nodular, tromboflebitis migratoria superficial y ocasionalmente con erisipela. En el aspecto terapéutico se destaca la utilidad de los antiinflamatorios no esteroidales; del yoduro de potasio y de los corticoides