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1.
Rev. bras. cancerol ; 61(2): 145-153, abr./jun. 2015.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-833822

RESUMO

Introdução: A segurança do paciente pode ser definida como a redução a um mínimo aceitável do risco de um dano desnecessário ocorrer associado aos cuidados em saúde. Os erros em uma ou mais etapas no processo de quimioterápicos podem ter consequências graves para os pacientes, desde toxicidades inesperadas até o óbito. Objetivo: Identificar as estratégias recomendadas na literatura que visam à segurança do paciente na administração de quimioterapia antineoplásica. Método: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura que utilizou como critérios de inclusão: publicações em português, inglês e espanhol, disponíveis gratuitamente nas bases de dados CINAHL e PUBMED em textos completos no período de 2000 a 2013. Resultados: A busca resultou em 1.385 publicações, sendo selecionadas 13 publicações científicas internacionais que atendiam ao objetivo do estudo. Discussão: Nos artigos analisados, os autores enfatizam os protocolos, procedimentos e o processo de administração de quimioterapia, estabelecendo condutas únicas, de forma clara, para a manutenção da segurança em todas as etapas. Conclusão: A utilização de boas práticas não é suficiente para evitar que falhas ou erros na administração de quimioterápicos ocorram. Torna-se necessária a criação de uma cultura de segurança voltada para o compartilhamento da responsabilidade e a implementação de políticas e normas institucionais, a fim de melhorar a segurança, ambas elaboradas a partir de uma equipe multiprofissional com características interdisciplinares.


Assuntos
Humanos , Erros de Medicação/efeitos adversos , Antineoplásicos/administração & dosagem , Enfermagem Oncológica , Segurança do Paciente/normas , Erros de Medicação/mortalidade
2.
Medicina (B.Aires) ; 73(2): 111-118, abr. 2013. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-694749

RESUMO

La farmacovigilancia tiene por objeto la detección, evaluación, comprensión y prevención de cualquier problema relacionado a las drogas. La recolección de información relacionada a reacciones adversas medicamentosas (RAM) posterior a la aprobación y el manejo del riesgo basados en los datos observacionales son críticos para la salud pública.El objetivo primario fue evaluar la morbimortalidad de las reacciones adversas medicamentosas y describir los errores médicos de prescripción en un hospital público de la Ciudad de Buenos Aires. Se llevó a cabo un estudio prospectivo observacional. Se definió RAM como cualquier manifestación nociva, clínica y/o biológica imputable a un medicamento, que ocurra a las dosis habitualmente utilizadas en humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. La mortalidad global fue del 7% (21/310) y la atribuible a RAM observada fue del 1% (3/310). Se identificaron 149 RAMs en el 36% de los pacientes (111/310) y las RAM constituyeron el 11% (35/310) de los motivos de internación. Las RAM causan un número significativo de internaciones y son responsables de morbilidad evitable durante la internación. Ningún fármaco aislado causó más del 6% de las RAM, por lo que las estrategias para disminuirlas deben estar dirigidas a múltiples grupos farmacológicos.


Pharmacovigilance aims to detect, assess, understand and prevent any possible drug-related problem. The record of information related to adverse drug reactions (ADRs) after drug approval and risk management based on observational data are crucial for public health. The main goal was to assess the ADRs morbimortality and to describe prescription medical errors in a public hospital in the city of Buenos Aires. A prospective observational study was undertaken. ADR was defined as any clinical and/or biological noxious manifestation imputable to a drug, which occurs at the usually used dose in humans for disease prophylaxis, diagnosis or treatment. Global mortality was 7% (21/310). The observed mortality due to ADR accounted for 1% (3/310). One hundred and forty nine ADRs in 36% of patients were identified (111/310), and 11% (35/310) of the hospital admissions were due to ADRs. ADRs cause a great number of admissions and are responsible for preventable morbidity during hospitalization. Neither drug alone caused more than 6% of the ADRs. For this reason, in order to diminish ADRs, strategies should be addressed to multiple drug groups.


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos/estatística & dados numéricos , Prescrições de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/epidemiologia , Hospitalização/estatística & dados numéricos , Erros de Medicação/estatística & dados numéricos , Argentina/epidemiologia , Comorbidade , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/mortalidade , Hipertensão/epidemiologia , Erros de Medicação/mortalidade , Farmacovigilância , Estudos Prospectivos , Fumar/epidemiologia
3.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-552734

RESUMO

Erros de medicação são constantemente relatados na literatura médico-científica. Há casos clínicos em que a administração inadequada de doses altas de alguns citostáticos tem como consequência a toxicidade grave e a morte do paciente. As não conformidades presentes nas prescrições aos pacientes oncológicos podem ser catastróficas em função da estreita margem terapêutica dos medicamentos antineoplásicos. Prevenir erros de medicação torna-se uma prioridade na melhora do processo farmacoterapêutico em pacientes da oncologia. A multidisciplinaridade é um fator essencial de alerta aos erros de medicação de antineoplásicos e às maneiras de preveni-los. Os farmacêuticos e todos os profissionais que constituem uma equipe multidisciplinar de saúde contribuem para garantia do uso seguro dos medicamentos, o que auxilia no aprimoramento de uma assistência qualificada. Para isso, além das atividades já bem estabelecidas, esses profissionais devem (i) implantar um sistema de validação farmacêutica bem como (ii) estabelecer um sistema de verificação da prescrição médica, o qual consiste em diferentes etapas. O objetivo dessa revisão é relatar a validação da prescrição médica, considerando-se os erros de medicação na quimioterapia e o papel do farmacêutico na prevenção desses erros. São medidas que visam a melhorar a qualidade da assistência prestada aos pacientes oncológicos.


Medication errors have been frequently reported in the literature. There have been several clinical cases in which the improper administration of high doses of some cytostatics resulted in serious toxicity and patient’s death. Nonconformities in oncology patients’ prescriptions can lead to serious problems due to the narrow therapeutic range of antineoplastic drugs. Preventing medication errors has become a priority on improving the pharmacotherapeutic process in oncology patients. The presence of a multidisciplinary staff is an important instrument to improve awareness of medication errors and to prevent them. Pharmacists and other health providers that participate in the multidisciplinary team contribute to ensure the safe use of medications and to improve the delivery of quality care. In addition to their well established activities these professionals should: (i) set up a pharmaceutical validation system and (ii) establish a prescription verification system including several checkpoints. The objective of this review of the literature is to report on prescription validation, considering some chemotherapy medication errors and the pharmacist’s role in preventing them. These measures are aimed at improving the quality of the care provided to oncology patients.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antineoplásicos , Antineoplásicos/farmacologia , Antineoplásicos/toxicidade , Antineoplásicos/uso terapêutico , Erros de Medicação/efeitos adversos , Erros de Medicação/legislação & jurisprudência , Erros de Medicação/métodos , Erros de Medicação/mortalidade , Erros de Medicação/prevenção & controle , Farmacêuticos/normas , Composição de Medicamentos , Composição de Medicamentos/métodos , Composição de Medicamentos/mortalidade
4.
Uganda med. J ; 11(2): 41-42, 1994.
Artigo em Inglês | AIM | ID: biblio-1273332

RESUMO

Malaria as a cause of fever is a common disease in Uganda and accounts for a high morbidity and mortality especially among the children. Being a well known common cause of fever; any fever is assumed to be due to malaria; which belief has erroneously led to the rampant self medication or prescription by medical personnel often in wrong doses and for wrong indications. When some of these fevers fail to respond to the antimalarials; it is not unusual to blame the failure on the presence of drug resistant malaria; often without confirming the diagnosis of malaria. Consequently; secondline or even reserve drugs for malaria are taken either through self medication or prescription by the medical personnel. The causes of malaria treatment failure are many and include the following: misdiagnosis; multiple diagnoses; inadequate drug dosage; inactive drugs; undue change of medication; vomiting; fake symptoms; drugs not actually taken; reinfection and true drug resistance. From this presentation there are several reasons why malaria treatment failure is seen in Uganda; while the presence of malaria parasites resistant to drugs does occur in Uganda; it is by no means the commonest cause of the treatment failure


Assuntos
Malária , Erros de Medicação/mortalidade
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