Doença de Gaucher / Gaucher disease

A Doença de Gaucher é caracterizada por uma falta hereditária da enzima glicocrebrosidade que leva ao acúmulo de glicosilceramida nas células monocítico-fagocitárias do fígado e baço, principalmente. Devido aos constantes avanços na terapia desta doença, é feita uma abordagem clínica inicial e subsequente atualizaçãoquanto ao diagnóstico e tratamento. Os dados foram coletados através de análise de artigos e da rede internacional de computadores. Foi feita uma seleção da bibliografia, dando ênfaseaos diagnósticos, prognósticos e terapêuticos...