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Intervalo de ano
1.
Indian J Ophthalmol ; 2009 May-Jun; 57(3): 234-6
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-71916

RESUMO

Aicardi syndrome is a rare genetic disorder. The salient features of this syndrome include agenesis of corpus callosum, chorioretinal lacunae and infantile spasms. Of these three, chorioretinal lacunae is the most constant feature present. This case highlights the importance of fundus findings by an ophthalmologist in making the diagnosis of this rare syndrome.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Agenesia do Corpo Caloso , Eletroencefalografia , Anormalidades do Olho/diagnóstico , Feminino , Lactente , Disco Óptico/anormalidades , Doenças Retinianas/congênito , Espasmos Infantis/congênito , Síndrome , Tomografia Computadorizada por Raios X
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