Efeito do nível de uréia na dieta sobre o desempenho, a qualidade e o estádio de desenvolvimento embrionário em cabras Alpinas / Effect of the dietary urea level on performance, quality and embryonic development stage on Alpine goats

Utilizaram-se 22 cabras da raça Alpina, distribuídas aleatoriamente em quatro tratamentos (T): as cabras do T1 (n=5) formaram o grupo-controle; as do T2 (n=7) receberam 0,73 por cento de uréia na matéria seca da dieta; as do T3 (n=4) receberam 1,46 por cento de uréia; e as do T4 (n=6), 2,24 por cento de uréia. As cabras foram superovuladas e os embriões, coletados entre sete e oito dias após a primeira monta, foram avaliados quanto à qualidade e ao estádio de desenvolvimento. Amostras de sangue para dosagem dos teores de uréia e glicose foram coletadas nos dias do estro e da coleta de embriões. Houve efeito linear crescente do nível de uréia nas dietas sobre o consumo de MS (kg/dia) e de proteína bruta (kg/dia). O peso das cabras não diferiu (P>0,05) entre os tratamentos nem entre as semanas experimentais. Dezoito cabras (81,8 por cento) manifestaram estro após a sincronização. A duração do estro e o intervalo da remoção da esponja ao início do estro não foram influenciados (P>0,05) pelos tratamentos. Quatorze cabras (77,8 por cento) responderam à superovulação. O número de estruturas e de embriões coletados não diferiu (P>0,05) entre os tratamentos. O número (Y= 10,90 - 11,64NS U + 4,93§U²; R² = 0,67; P<0,10) e a percentagem (Y= 94,08 - 39,59NS U + 18,16ªU²; R² = 0,94; P<0,07) de embriões viáveis, e o número (Y= 10,83- 12,18NS U + 5,02mU²; R² = 0,78; P<0,08) e a percentagem (Y= 94,83- 52,31NS U + 21,56*U²; R² = 0,90; P<0,05) de embriões excelentes e bons apresentaram comportamento quadrático em função do nível de uréia nas dietas. Os teores de uréia e glicose no plasma não foram influenciados (P>0,05) pelos tratamentos. A uréia pode ser fornecida no nível de 2,24 por cento na MS da dieta de cabras não lactantes

Twenty-two Alpine goats were allocated at random into four treatments: 0.0 percent (T1 - control, n=5); 0.73 percent (T2, n=7); 1.46 percent (T3, n=4) or 2.24 percent (T4, n=6) of urea in the dry matter (DM) of the diet. Embryos collected from 7 to 8 days after mating of superovulated goat were evaluated by quality and development stage. Blood samples for urea and glucose analyses were collected at estrus and at embryos collection day. The DM (kg/day) and crude protein (kg/day) intake increased linearly in function of dietary urea level. Goat body weights were not affected by treatments out experimental weeks (P>0.05). Eighteen goats (81.8 percent) came in estrus after the synchronization. The estrus length and the interval from sponge removal to the beginning of estrus were not affected (P>0.05) by treatments. Fourteen goats (77.8 percent) were responsive to superovulation protocol. The levels of urea (treatments) did not affect structures and embryo numbers (P>0.05). Number (Y= 10.90 - 11.64NS U + 4.93§U²; R²= 0.67; P<0.10) and percentage (Y= 94.08 - 39.59NS U + 18.16ªU²; R²= 0.94; P<0.07) of viable embryos, and number (Y= 10.83- 12.18NS U + 5.02mU²; R²= 0.78; P<0.08) and the percentage (Y= 94.83- 52.31NS U + 21.56*U²; R²= 0.90; P<0.05) of excellent and good embryos were quadraticaly effected by urea dietary level. The treatments did not affect plasma urea and glucose levels (P>0.05). Diets for no nursing goats can be supplied by urea at 2.24 percent of DM

Molt and reproduction of the European green crab Carcinus maenas (Decapoda: Portunidae) in Patagonia, Argentina

The green crab Carcinus maenas, a decapod crustacean native to the northeastern Atlantic, has beeninvading distant areas, mainly for the last 25 years. This species is currently distributed along the coasts of thenortheastern Pacific, South Africa, Japan, South Australia, Tasmania, and western and eastern North America,among others. Here we provide information on the biology of the green crab occurring in the central area of SanJorge Gulf, Argentina, where it has been established since 1999-2000. Crabs of both sexes were hand-collectedbetween January 2004 and May 2005 from the intertidal zone and the upper sublittoral fringe. Sex, carapacewidth and molting stage were recorded. The reproductive status of males was based on the presence of sperm andspermatophores in testes and deferent ducts, and that of females on ovarian development and presence-absenceof eggs. Stages of embryonic development for ovigerous females were also recorded. The most importantphysiological events taking place during the annual cycle of the adult population were as follows: (1) male moltoccurred mainly in November and female molt between January and the beginning of March; (2) the reproductiveseason started in January, after a courtship in which the male, larger in size, holds the female until the molt,and spermatophores are ejaculated once the old exoskeleton is cast off; (3) females left the intertidal zone earlyand moved to lower littoral levels during fall and winter; (4) larvae appeared in September.

El cangrejo verde europeo es un crustáceo decápodo originario del Océano Atlántico nororiental, el cual principalmente en los últimos 25 años ha invadido, entre otros, el Pacífico nororiental, Sudáfrica, Japón, sur de Australia, Tasmania y ambas costas de América del Norte. Aquí resumimos las observaciones biológicas en el área central del Golfo San Jorge, Argentina, donde este cangrejo se ha instalado a partir de 1999 ó 2000. Recolectamos manualmente muestras de ambos sexos entre enero de 2004 y mayo de 2005 en el intermareal y la franja superior del sublitoral. La muda de los machos ocurre principalmente en noviembre y la de las hembras, entre enero y principios de marzo. La época reproductiva se inicia en enero, con un cortejo previo donde el macho, de mayor talla que la hembra, la retiene hasta la muda y, una vez desprendido el viejo exoesqueleto, se produce la eyaculación de los espermatóforos. Las hembras abandonan tempranamente el intermareal y migran a niveles inferiores del litoral durante el otoño e invierno, eclosionando las larvas en setiembre.

Oocyte activation and preimplantation development of bovine embryos obtained by specific inhibition of cyclin-dependent kinases

The efficiency of bohemine and roscovitine in combination with ionomycin on parthenogenetic activation and initial embryonic development of bovine oocytes was studied. Two experiments were performed: in the first, different concentrations (0, 50, 75 or 100æM) and different exposure periods (2, 4 or 6 hours) to bohemine or roscovitine were tested for activation rates of in vitro matured (IVM) bovine oocytes, which were pre-exposed to ionomycin. The best treatments, 75µM bohemine and 50µM roscovitine, both for 6h, were used in the second experiment, in which IVM bovine oocytes were exposed to ionomycin, followed or not by bohemine or roscovitine treatment, and evaluated for nuclear status, activation rate and blastocyst development were assessed. The combined treatments (ionomycin + cyclin-dependent kinases inhibitors - CDKIs) showed better results for activation rates (77.3 percent) and initial embryonic development (35.2 percent) than the single ionomycin treatment (69.4 percent for activation and 21.9 percent for development); and also lead to a more uniform activation (nearly 90 percent single pronucleus development). The results showed that CDKIs improve the effects of ionomycin on parthenogenetic activation and blastocyst development in bovine oocytes and could help to achieve more efficient activation protocols, increasing the developmental competence of embryos obtained by reproductive biotechniques.

Realizaram-se dois experimentos para avaliar a eficiência da bohemina e roscovitina associadas à ionomicina para ativação partenogenética e desenvolvimento embrionário inicial de bovinos. No primeiro, foram testadas diferentes concentrações (0, 50, 75 ou 100æM) e diferentes tempos de exposição (2, 4 ou 6 horas) à bohemina ou à roscovitina na ativação de oócitos bovinos maturados in vitro (MIV) pré-expostos à ionomicina. Os melhores tratamentos, bohemina 75µM e roscovitina 50µM, ambos por seis horas, foram utilizados no segundo experimento, no qual oócitos bovinos MIV foram expostos à ionomicina seguido ou não pelo tratamento com inibidores específicos das quinases dependentes de ciclina (CDKI), e avaliados quanto à configuração nuclear, taxa de ativação e desenvolvimento até blastocisto. Os tratamentos combinados (ionomicina+CDKI) apresentaram melhor taxa de ativação (77,3 por cento) e desenvolvimento embrionário inicial (35,2 por cento) do que a ionomicina sozinha (69,4 por cento e 21,9 por cento, respectivamente), e também promoveram ativação mais uniforme (aproximadamente 90 por cento de formação de um pronúcleo). Estes resultados demonstram que os CDKIs potencializam o efeito da ionomicina na ativação e desenvolvimento embrionário inicial e podem auxiliar na obtenção de protocolos de ativação mais eficientes, aumentando a capacidade de desenvolvimento de embriões produzidos por meio de biotécnicas reprodutivas.

Influência do diâmetro e da fase folicular sobre a competência in vitro de oócitos obtidos de novilhas da raça Nelore / Influence of diameter and follicular fase on the in vitro competence of oocytes from Nelore heifers

Avaliou-se o efeito do diâmetro e da fase do desenvolvimento folicular sobre a competência de oócitos para a produção in vitro de embriões bovinos. A primeira onda folicular foi sincronizada com progestógeno por nove dias e 24 horas após a sua retirada aplicou-se LH. Os ovários foram recuperados 60h (G-60), 96h (G-96) e 108h (G-108) após a ovulação induzida pelo LH. Os folículos foram dissecados ou aspirados e medidos e os oócitos recuperados e submetidos à maturação, fecundação e cultivo in vitro. Os ovários do G-60 apresentaram mais oócitos viáveis (graus I, II e III) (96,6 por cento). A taxa de clivagem teve efeito significativo sobre o diâmetro folicular, sendo maior nos oócitos oriundos de folículos classe 3 (>7mm). Na taxa de produção de blastocisto observou-se interação diâmetro versus fase de desenvolvimento folicular. A taxa de produção de blastocisto foi maior em oócitos obtidos de folículos com diâmetros <5mm (classe 1) no G-60 (64,5 por cento), de 5-7mm (classe 2) no G-96 (33,3 por cento) e >7mm (classe 3) no G-108 (50 por cento). Conclui-se que o diâmetro e a fase de desenvolvimento folicular influenciam a competência oocitária para o desenvolvimento in vitro. Nos estádios iniciais da onda folicular a produção de blastocisto foi maior em oócitos de folículos pequenos; com o avanço da onda, a produção de blastocistos foi maior em oócitos obtidos de folículos maiores.

The effect of follicular phase and follicle diameter on in vitro production of bovine embryos was evaluated. Follicular wave was synchronized in Nelore heifers with a progestogen for nine days and LH was administered 24 hours after progestogen withdrawal. Ovaries were recovered 60h (G-60), 96 h (G-96), or 108 h (G-108) after LH treatment. Ovarian follicles were dissected or aspirated and measured before oocytes were recovered and submitted to in vitro maturation, fertilization, and culture. The G-60 ovaries presented more viable oocyte (degrees I, II and III) (96.6 percent). Cleavage rate was higher for oocytes from follicles 7mm in diameter (class 3). There was a follicular phase-by-follicle diameter interaction effect on blastocyst production rate. Blastocyst production rates were higher for oocytes from follicles 5mm in diameter (class 1) in the G-60 group (64.5 percent), from follicles 5-7mm (class 2) in the G-96 group (33.3 percent), and from follicles 7mm (class 3) in the G-108 group (50 percent). Both the phase of follicular development and the follicle diameter influenced oocyte competence and ability for development in vitro. At the initial stages of the follicular wave, blastocyst production was higher for oocytes from small follicles. However, as the follicular wave advances, blastocyst production increases for oocytes from larger follicles.

Cultivo de embriões bovinos produzidos in vitro: efeito do número de embriões e da proporção de meio / Culture of in vitro produced bovine embryos: effect of number of embryos and medium ratio

Na última década, os produtores de leite e carne bovina incrementaram consideravelmente o uso da aspiração folicular (OPU) associada à produção in vitro de embriões (IVP). Oócitos recuperados pela OPU têm qualidade diversificada e seu número reduzido requer condições diferenciadas de cultivo para a IVP Para determinar o efeito do número de embriões e volume de meio sobre a IVP, 1428 embriões bovinos foram cultivados em grupos de 5, 10 e 20, em 1:1, 1:5 e 1:10mL de meio, Grupos de 20 oócitos foram maturados in vitro em 200mL de TCM-199+ rFSHh+ 10% de soro de vaca em estro (SVE), por 24h. A fecundação in vitro foi em grupos de 20 oócitos / 200mL de meio Fert-Talp, por 18h com 1x10 elevado a 6ª espermatozóides/mL. O cultivo foi em SOFaaci+5% SVE por 8 dias. Considerando-se o dia da fecundação como D0, conduziu-se as avaliações no D2 (clivagem), D7 (blastocistos) e no D9 (eclosão). A taxa de clivagem foi superior quando o cultivo foi com 20 embriões e não foi afetada quando a proporção de meio variou (1:1; 1:5 e 1:10). Com as proporções de meio de cultivo 1:5 ou 1:10, a taxa de embriões em D7 foi superior (P<0.05) à 1:1. O número de embriões cultivados influenciou a produção de blastocistos em D7 (P<0,05) com 20 embriões/gota, Estes resultados também se refletem nos percentuais de blastocistos eclodidos em D9, sendo que 1:5 e 1:10 foram superiores (P<0,05) à 1:1. Da mesma forma, a taxa de eclosão foi superior (P<0,05) com o cultivo de 10 ou 20 embriões/gota quando comparado ao grupo de 5 embriões/gota. A redução do número de embriões e da proporção de volume de meio no cultivo, afeta os índices de desenvolvimento na produção in vitro de embriões bovinos.

In the last decade the dairy and beef bovine farms had an increment in their breeding programs that inc1ude the use o ovum pick-up and in vitro production (OPU /IVP). Oocytes retrieved by OPU vary in quality and its reduced number requires appropriated culture conditions for IVP. To evaluate the effect of the number of embryos and volume of the media in the in vitro culture of bovine embryos, 1428 zygotes were culturedingroups of 5, 10 or 20 in 1, 5 or 10mLof medium. Groups of 20 oocytes matured in vitro in 200mL of TCM+rFSHh+ 10% estrus cow serum (ECS). The fertilization was performed in groups of 20 oocytes/200mL of Fert-Talp medium, for 18h with 1x10 6ª spermatozoa/mL. The culture was done in SOFaaci+5% ECS for 8 days. Considering D0 as the fertilization day, the IVP was evaluated on day 2 (cleavage), day 7 (blastocyst) and in day 9 (hatching rates). The cleavage rates were higherwhen embryos were cultured in groups of twenty. However, it was not affected by the medium ratio of 1:1,1:5 and 1:10. The use of 1:5 and 1:10mL of culture medium ratio showed higher embryo production rates in D7 (P<0.05) than 1:1 mL proporcion. The culture of 20 embryos per drop affected the blastocyst production on day 7. Likewise the hatching rates in D9 were higher with 1:5 and 1:10 than 1:1. Similarly, the hatching rates were higher in cultured of 10 or 20 embryos/drop when compared to groups of 5 embryos/ drop. The reduction of embryos and the proportion of the medium volume in culture affects the development indexes on bovine embryos in vitro production.

Secreção de interferon-tau em embriões bovinos produzidos in vitro frescos e congelados / Interferon tau secretion in cattle embryos in vitro fertilized before and after cryopreservation

Avaliou-se a interferência da criopreservação sobre a secreção de interferon-tau (IFN-t) por embriões bovinos produzidos in vitro. Usaram-se dois grupos de tratamentos: I) constituído por embriões não criopreservados (fresco) e II) embriões criopreservados. Os embriões, após atingirem a fase de blastocisto (fresco ou imediatamente após o descongelamento dos criopreservados), continuaram a ser cultivados individualmente por mais sete dias. Do meio de cultivo em que se mantiveram os blastocistos retiraram-se alíquotas com três e sete dias do início do cultivo, para a avaliação da secreção de IFN-t pelos embriões cultivados. Os embriões congelados secretaram menos IFN-t do que aqueles não criopreservados(P<0,05), e com sete dias houve maior secreção do interferon do que com três dias (P<0,05). A criopreservação prejudicou a produção de IFN-t pelo trofoblasto e pode comprometer o reconhecimento materno da gestação e o desenvolvimento do embrião pós-descongelamento.

Secreção de interferon-tau em embriões bovinos produzidos in vitro frescos e congelados / Interferon tau secretion in cattle embryos in vitro fertilized before and after cryopreservation

Avaliou-se a interferência da criopreservação sobre a secreção de interferon-tau (IFN-t) por embriões bovinos produzidos in vitro. Usaram-se dois grupos de tratamentos: I) constituído por embriões não criopreservados (fresco) e II) embriões criopreservados. Os embriões, após atingirem a fase de blastocisto (fresco ou imediatamente após o descongelamento dos criopreservados), continuaram a ser cultivados individualmente por mais sete dias. Do meio de cultivo em que se mantiveram os blastocistos retiraram-se alíquotas com três e sete dias do início do cultivo, para a avaliação da secreção de IFN-t pelos embriões cultivados. Os embriões congelados secretaram menos IFN-t do que aqueles não criopreservados (P<0,05), e com sete dias houve maior secreção do interferon do que com três dias (P<0,05). A criopreservação prejudicou a produção de IFN-t pelo trofoblasto e pode comprometer o reconhecimento materno da gestação e o desenvolvimento do embrião pós-descongelamento.

The effect of cryopreservation in IFN-tau, from bovine embryos produced in vitro was evaluated. Two treated groups (G1= fresh bovine embryos, n=59 and G2= freezed embryos, n=84) were used to study the effect of cryopreservation on IFN-tau secretion. After reaching the blastocyst phase, the embryos were kept on individual culture for additional period of 7 days. On days 3 and 7 after the beginning of embryos cultivation, samples of the media culture were taken for IFN-tau secretion titration. Oocysts taken from follicles ranging from 3 to 5mm in diameter were obtained from ovaries of females at slaughterhouse. The embryos were frozen, after being dehydrated with ethylene glycol (1.8m), conditioned on 0.5ml palletes and frozen. Frozen embryos secreted lower IFN-tau than fresh embryos (P<0.05). At day 7 it was registered higher IFN-tau secretion from trophoblast than at day 3 (P<0.05). The increasing of IFN-tau secretion was observed when the blastocyst began to longed and it was directly related to the embryos development. The synthesis of IFN-tau is related to the capability of development of the blastocyst. Cryopreservation is a method that affects the maternal recognition of pregnancy and the post-freezing embryo development.

Papel da serotonina no desenvolvimento cardíaco / The role of serotonin in the heart development

A serotonina (5-HT), além de sua ação como neurotransmissor, participa do desenvolvimento do organismo. Durante o desenvolvimento do coração. agonistas e antagonistas serotonimérgicos podem provocar alterações morfogenéticas nas células desse órgão. A serotonina também atua como sinalizador morfogenético tipo dose-dependente, durante a formação do coração. No presente trabalho foi feita uma revisão da participação da serotonina no desenvolvimento cardíaco.

mRNA translation during oocyte maturation plays a key role in development of primordial germ cells in Xenopus embryos.

It is believed that cytoplasmic localization in the egg is necessary for development of primordial germ cells (PGCs) in Xenopus embryos. In this study, we sought to determine if translation of maternal mRNA during oocyte maturation is involved in the development of PGCs. Donor oocytes were collected from both stimulated (those who receive gonadotropin) and unstimulated females, artificially matured and fertilized using a host transfer technique. Using chloramphenicol (50 microM and 500 microM RNA), RNA translation was inhibited during oocyte maturation. Our results showed that in unstimulated embryos treated with 50 microM chloramphenicol, there was a significant reduction in the number of PGCs reaching genital ridges. In stimulated embryos, however, the number of PGCs was unchanged unless a higher concentration (500 microM) of chloramphenicol was used. From these results it is suggested that maternal mRNA translation during oocyte maturation plays a key role in development of PGCs.

La realidad del Embrion Humano en los primeros quince dias de vida / The reality of the Human Embryo in the first fifteen days of life

El embrión temprano no es un simple tejido homogéneo e indiferenciado. El cigoto (o fase unicelular del individuo) se constituye, a partir del material heredado de los progenitores, como una célula con organización polarizada y con una propiedad peculiar que la distingue de cualquier otra célula: contiene el plano de las primeras divisiones celulares y se organiza en una unidad vital, tanto en sus estructuras espaciales como en sus funciones. Es un organismo en su fase inicial más sencilla y no una mera célula. El concepto de preembrión (aplicado al embrión preimplantatorio), como una fase del desarrollo en que no ha alcanzado el carácter de individuo de la especie, por la posibilidad de dar origen por división a gemelos monocigóticos, carece de fundamento biológico. Un embrión no se parte en dos mitades porque es asimétrico y las diversas células que lo componen son diferentes entre sí, desde el estado de dos células. El estatus del embrión preimplantatorio (generado naturalmente o creado in vitro) es el mismo: individuo de la especie humana. In vitro disminuye drásticamente la capacidad de un correcto desarrollo, en simbiosis armonizada con la madre; pero no significa menor humanidad, sino que siendo un ser humano, se le ha generado y situado en unas circunstancias en las que la capacidad de seguir viviendo está limitada

Competitividad óvulo-embrionaria determinada a través de la cuantificación de los Ýndices perifoliculares en la microarquitectura vascular por Doppler / Ovum-embryo competitiveness determined by the quantification of perifollicular indices in Doppler vascular micro-architecture

OBJECTIVE: To obtain the linear correlation between Doppler flowmetry rates and follicular development and the observed embryo growth in ovarian hyperstimulation cycles in the IVFTE/ICSI results. MATERIAL AND METHODS: A prospective and observational study including 29 patients was carried out. The ovarian reserve was determined--by the ovaries morphometric conditions--as well as basal FSH. These were correlated with pulsatility rates (PR), resistance rates (RR), and the systole/diastole ratio (S/D) and the maximum flow rate (TAmax), using a USG pulse-colour Doppler. All these were correlated to embryo development. Covariance, regression lines and confidence intervals analyses were performed for its statistical determination. RESULTS: A correlation between RR and the formation of mature follicles was observed (p = 0.05), and, at the same time, a negative relationship between FSH and ovarian volume was found. CONCLUSIONS: A series of markers of ovarian reserve have been described, however, none of these is a specific marker when ovum quality is expressed through the administration of ovulation inducers. Considering the data obtained in our study, we can say that Doppler flowmetry rates can indicate follicular expression and the resulting ovum and embryo development.

Obtención de embriones por maduración y fertilización in vitro de oocitos bovinos / Obtaining of embryos by maturationand fertilization in vitro of oocitos bovine

El objetivo del presente estudio fue obtener embriones bovinos in vitro, partiendo de oocitos recuperados de ovarios de vacas de matadero, procedentes del altiplano de La Paz y de los llanos del Beni, que fueron madurados in vitro. Los valores de maduración in vitro, tamaño y peso de ovarios; número total y clase de oocitos por ovario, obtenidos de vacas del altiplano y La Paz, se evaluaron a través de diseño de bloques completamente al azar: mientras que en análisis de fertilización de oocitos in vitro, se empleó diseño completamente al azar. La maduración de oocitos bovinos in vitro, se llevó a cabo en medio TCM-99 a 39§C Y 5 por ciento de CO2. Para las vacas del Beni se procesaron 2698 oocitos, obteniéndose 967 (36 por ciento) oocitos en metafase II, significativamente mayor a 662 (24 por ciento) oocitos en metafase II, obtenidos, de 2756 oocitos de vacas de La Paz. La fertilización in vitro, se efectuó en medio Talp a 39§C y 5 por ciento de CO2. Para las vacas del Beni se analizaron 956 oocitos, obteniéndose 213 (19.6 por ciento) embriones, significativamente superior a los obtenidos de las vacas de La Paz, en los que se evaluaron 973 oocitos y se obtuvieron 162 (16.2 por ciento) embriones

Effects of stress upon plasma estradiol and progesterone levels and the rate of oviductal embryo transport in the rat

The possibility that changes in sex steroid levels associated with stress could alter the rate of oviductal embryo transport was investigated in the rat. To this end, the effect of cold-swimming and cold-restraint upon estradiol (E2) and progesterone (P) serum levels and embryo transport were assessed. Swimming in water at 16 degrees C for 10 min two or four times between 16:00 and 22:00 h on day 3 of pregnancy caused a modest acceleration of embryo transport that was not associated with decreased fertility. Restraint at 10 degrees C for 2 h between 13:00 and 15:00 h on the first 4 days of pregnancy did not affect embryo transport. Both stimuli increased corticosterone serum levels. Cold-swimming produced a severe hypothermia as compared to cold-restraint and increased serum E2, decreasing significantly the ratio P/E2. Cold-restraint increased the P/E2 ratio. When rats swam in cold water for 10 min twice and were rewarmed by immersion in water at 38 degrees C during 20 min, embryo transport was accelerated despite that no changes occurred in the blood levels of sex steroids. It is concluded that oviductal embryo transport is minimally affected by stress in the rat and that the effect of acute immersion may be independent of alterations in circulating sex steroid levels

Desarrollo del tracto digestivo y glándulas anexas durante el período embrionario en el caprino: (capra hircus) / Development of digestive tract and annex glands during the embryonary stage in the caprine (capra hircus)

El propósito de este trabajo es establecer el patrón de crecimiento prenatal y el desarrollo normal del tracto digestivo y glándulas anexas durante el período embrionario en el caprino, con énfasis en el desarrollo del estómago compuesto. Veintiún embriones con edades comprendidas entre 14 y 34 días (1,69 a 5,90 cm. CR), fueron obtenidos por operación cesárea y la edad se controló a través de monta dirigida. Este material fue procesado histológicamente para obtener cortes seriados completos a nivel del estomodeo, intestino anterior, intestino medio, intestino posterior y cloaca. Se describe cronológicamente la morfogénesis e histogénesis de la boca, hipófisis, faringe y sus derivados, estómago, intestino, hígado, páncreas y cloaca. Los resultados obtenidos permiten establecer comparaciones cronológicas en relación con el desarrollo del ovino y entregar algunos fundamentos sobre el origen unitario de los compartimentos gástricos en rumiantes