Curcumin alleviated oxidation stress injury by mediating osteopontin in nephrolithiasis rats

Purpose: To explore the role and mechanism of curcumin (Cur) in reducing oxidative stress damage in rats with nephrolithiasis induced by ethylene glycol (EG). Methods: Thirty male rats were divided into normal control, model, positive (10% potassium citrate), Cur-10 (10 mg/kg curcumin) and Cur-20 (20 mg/kg curcumin) groups. Results: The results of kidney tissue section stained by hematoxylin-eosin and von Kossa showed that curcumin treatment can inhibit the formation of kidney stones. The biochemical test results showed that the urea (Ur), creatinine (Cr), uric acid (UA), inorganic phosphorus and Ca2+ concentrations in urine decreased after being treated with curcumin. There were significant differences between different doses of curcumin (P < 0.05). Compared with the Cur-10 group, Cur-20 had a more significant inhibitory effect on malondialdehyde (MDA) (P < 0.05). In addition, reverse transcription polymerase chain reaction (PCR) detection and immunohistochemical results indicated that the osteopontin (OPN) in the kidney was significantly reduced after curcumin treatment. Conclusion: Curcumin could reduce the oxidative stress damage caused by EG-induced kidney stones.

In vitro evaluation of canine spermatozoa cryopreserved in different extenders

The efficacy of three extenders, tris-egg yolk-5 percent ethylene glycol (T1), lactose-egg yolk-5 percent ethylene glycol (T2) and lactose-egg yolk-5 percent dimethyl formamide (T3) on preserving the viability of post-thawing canine spermatozoa was evaluated. Three ejaculates per dog were obtained of five animals. The semen was packaged in 0.5ml straws and cooled to 4°C for 120min. The straws were frozen 4cm above the nitrogen level for 15min and thawed in water-bath at 37°C for 60sec and at 75°C for 7sec. Progressive motility and vigour were evaluated immediately after thawing (time 0) and at 30, 60, 90 and 120min. Structural and functional integrity of plasma membrane of the spermatozoa were evaluated, respectively, by fluorescent staining probes and hypoosmotic swelling test. Lactose-egg yolk based extenders showed better cryoprotectant capability and dimethyl formamide was an alternative cryoprotectant agent for dog sperm cells.

Avaliou-se a eficácia de três diluidores, tris-gema com 5 por cento de etileno glycol (T1), lactose-gema com 5 por cento de etileno glicol (T2) e lactose-gema com 5 por cento de dimetil-formamida (T3) na criopreservação do sêmen de cães. Foram obtidos três ejaculados por cão de um total de cinco animais. O sêmen foi envasado em palhetas de 0,5ml e resfriado até 4°C por 120min. As palhetas foram congeladas 4cm acima do nitrogênio líquido por 15min e descongeladas em banho-maria a 37°C por 60seg e 75°C por 7seg. A motilidade progressiva e o vigor foram avaliados imediatamente após a descongelação (tempo 0) e aos 30, 60, 90 e 120min. A integridade estrutural e funcional da membrana plasmática do espermatozóide foi avaliada, respectivamente, por meio da coloração de fluorescência e pelo teste hiposmótico. Os diluidores à base de lactose gema foram mais eficazes em preservar a viabilidade espermática pós-descongelação e a dimetil-formamida é um crioprotetor eficaz para espermatozóides de cães.

In vitro viability of canine spermatozoa frozen in tris-fructose-citric acid extender with ethylene glycol

A utilização de sêmen congelado tornou-se extremamente comum na prática da inseminação artificial em cães, estimulando a pesquisa de métodos de congelação e diluidores. Neste estudo foram avaliadas as propriedades criopreservativas do etileno glicol na concentração final de 5%, utilizado em 3 diferentes protocolos de congelação. No Método I, uma parte de sêmen foi adicionada a duas partes de tris-frutose-ácido cítrico, contendo 7,5% de etileno glicol e congelado sem prévia refrigeração. No Método II, uma parte de sêmen foi adicionada a duas partes de tris-frutose-ácido cítrico contendo 7,5% de etileno glicol e resfrigerado até 5ºC por 1 hora antes da congelação. No Método III, uma parte de sêmen foi adicionada a uma parte de tris-frutose-ácido cítrico sem etileno glicol e refrigerado até 5ºC por 1 hora, sendo em seguida adicionada uma parte de tris-frutose-ácido cítrico, previamente refrigerado até 5ºC, contendo 15% de etileno glicol, mantido a 5ºC por mais 1 hora e congelado. Para a congelação em cada método, o sêmen foi envasado em palhetas plásticas de 0,5 ml, colocadas em vapor de nitrogênio a 5 cm da coluna líquida por 20 minutos, mergulhadas no nitrogênio líquido e armazenadas. Todas as amostras foram descongeladas em banho-maria a 37ºC durante 30 segundos e imediatamente avaliadas. O Método III não apresentou decréscimo significante da motilidade retilínea progressiva após a descongelação e apresentou os melhores resultados para o vigor espermático, comparando-se aos demais métodos. Entretanto, os 3 métodos não apresentaram diferença significativa com relação aos defeitos espermáticos pós-descongelação. Os tipos de defeitos mais freqüentemente encontrados foram cabeça solta normal, cauda dobrada, fortemente dobrada e fortemente enrolada. Foi possível concluir que o tempo de equilíbrio maior no diluidor tris-frutose-ácido cítrico seguido pela diluição em etileno glicol antes da congelação parece produzir para os espermatozóides de cães a melhor motilidade retilínea progressiva e vigor após a descongelação.