Histopathology of murine toxoplasmosis under treatment with dialyzable leukocyte extract

BACKGROUND Dialyzable leukocyte extracts (DLEs) contain molecules smaller than 10 kDa with biological activity in receptor organisms. Primarily, they participate in the regulation of the Th1 immune response, which is essential for the control of several intracellular infections, such as toxoplasmosis. This disease is associated with congenital infection, encephalitis or systemic infections in immunocompromised individuals. The clinical course of this infection fundamentally depends on a well-regulated immune response and timely treatment with the appropriate drugs. OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate the effect of treatment with a leukocyte extract, derived from crocodile lymphoid tissue, on the histopathology and brain parasite load in NIH mice that had been infected with cysts of Toxoplasma gondii (ME-49 strain). METHODS The treatment was applied during the acute and chronic stages of the infection. Histopathological changes were evaluated in the ileum, liver and spleen at one, four and eight weeks after infection and in the brain at week 8. The parasite load was evaluated by counting the cysts of T. gondii found in the brain. FINDINGS Compared to the control mouse group, the mice infected with T. gondii and under treatment with DLE showed less tissue damage, mainly at the intestinal, splenic and hepatic levels. In addition, a greater percentage of survival was observed, and there was a considerable reduction in the parasite load in the brain. CONCLUSIONS The results suggest that DLE derived from crocodile is a potential adjunctive therapy in the conventional treatment of toxoplasmosis.

Use of transfer factor in immunosuppressed surgical patients / Avaliação do uso de fator de transferência na resposta imunológica de pacientes cirúrgicos imunodeprimidos

ABSTRACT Objective : to evaluate the action of Transfer Factor on the immune response of patients with malignant neoplasm submitted to surgery, chemotherapy and radiotherapy. Method: we analyzed the variations of leukocytes, total lymphocytes, T-lymphocytes and CD4 counts in 60 patients submitted to immunostimulation with a single, daily dose of 0.5mg sublingual Transfer Factor, started simultaneously with chemotherapy and/or radiotherapy. Results: there were statistically significant increases in the counts of all cell lines studied, more pronounced after 12 months of use of the medication. Conclusion: the Transfer Factor restored immune response and showed no side effects.

RESUMO Objetivo: avaliar a ação do Fator de Transferência na resposta imunológica de pacientes portadores de neoplasia maligna submetidos à cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Método: análise das variações dos valores dos leucócitos, linfócitos totais, linfócitos T e CD4 em 60 pacientes submetidos à imunoestimulação com Fator de Transferência administrado em dose única de 0,5mg por via sublingual, diariamente e iniciada simultaneamente à quimioterapia e/ou radioterapia. Resultados: houve um aumento no número de todas as linhagens celulares estudadas que foi mais acentuada após 12 meses de uso da medicação. A análise estatística realizada com o software Graph Pad Instat, testadas pelo método Kolmogorov and Smirnov, mostrou que os resultados foram significativos. Conclusão: o Fator de Transferência restabeleceu a resposta imune e não apresentou efeitos colaterais.

Seguridad y eficacia en el tratamiento de la dermatitis atópica severa con ciclosporina A y factor de transferencia / The study of two therapeutic alternatives, Transfer Factor (TF) and Cyclosporin A in atopic dermatitis

Antecedentes. La dermatitis atópica es una enfermedad crónica de la piel que se presenta en pacientes con historia personal o familiar de asma y rinitis alérgica vinculada con la activación de un grupo específico de genes. Existen casos en los que la respuesta al tratamiento convencional no es la esperada, a los que se considera como refractarios. Para este tipo de pacientes se elaboró un estudio en donde se comparan dos alternativas terapéuticas: factor de transferencia (FT) y la ciclosporina A (C y A). Material y método. Se estudiaron pacientes con diagnóstico de dermatitis atópica severa refractaria a cualquier tratamiento, que ingresaron al servicio de alergia del Hospital Regional Lic. Adolfo López Mateos, ISSSTE, entre los meses de julio de 1997 a septiembre de 1998. Se distribuyeron por sorteo en dos grupos: el primero a quienes se indicó ciclosporina A a la dosis de 4 mg/kg/día durante tres meses, con vigilancia de la función renal y hepática en forma mensual, y en las cifras de tensión arterial dos veces por semana. El grupo dos fue tratado con factor de transferencia a la dosis de una unidad cada tercer día durante la primera semana, dos unidades por semana durante tres semanas y, finalmente, una unidad mensual hasta completar seis meses de tratamiento. En ambos grupos se realizó valoración clínica e inmunológica (eosinófilos, IgE, subpoblaciones linfocitarias) inicial y final. Resultados. Se incluyeron en el estudio ocho pacientes del grupo A y 12 en el grupo B. Ambos presentaron mejoría que se cuantificó como estadísticamente significativa en la reducción de eosinófilos periféricos, sin diferencia estadística entre ellos. Ninguno tuvo modificaciones en las cifras de IgE total. La ciclosporina A presentó disminución de las concentraciones de CD8+, ambos con una p<0.05. Los dos grupos tuvieron mejoría clínica cuantificada como estadísticamente significativa; sin embargo, no hubo diferencias entre ambos grupos con una p>0.05. La tolerancia a los tratamientos fue adecuada, en ningún caso fue necesario suspender el tratamiento. Sólo sobrevino en un caso que recibió ciclosporina A, hipertricosis en tres pacientes y cefalea en otro. Conclusión. Ambas opciones mostraron beneficio en el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica severa refractaria, con mejoría clínica e inmunológica similar...

Factor de transferencia. Una alternativa de tratamiento de las infecciones por virus del herpes en pacientes con SIDA / Transfer factor. An alternative of treatment for herpes cirus infections in patiensts with AIDS

La infección por virus del herpes es una complicación severa del SIDA. Alentados por nuestra excelente experiencia previa en el tratmiento de la infección por virus del herpes en otros pacientes inmunocomprometidos, decidimos utilizar factor de transferencia en pacientes con SIDA complicados con infección por virus del herpes. Hemos tratado siete enfermos: uno con varicerla, cinco con herpes zoster y uno con herpes simple diseminado más candidiasis bucoesofágica, neumonía y derrame pleural. La evolución previa al factor de transferencia era de cinco a 35 días. Tres pacientes habían recibido aciclovir sin ninguna respuesta. La infección por virus del herpes era severa en todos. El factor de transferencia se administró solo (4) o sociado a aciclovir (2) o isoprinosina (1) hasta la desaparición de las lesiones habiéndose requerido de cinco a 13 dosis. El factor de transferencia fue eficaz en todos, aun en los que no respondieron al aciclovir, pese a que se inició tardíamente en el curso de la infección por virus del herpes en los siete casos. El factor de transferencia parece, pues, una alternativa útil en el tratamiento de infección por virus del herpes severa en los enfermos con SIDA y amerita estudios más amplios en estadios más tempranos del herpes

Factor inhibidor de la migración leucocitaria antes del tratamiento con factor de transferencia y después de el / Leukocyte migration inhibitory factor before and after treatment with transfer factor

Se realizaron determinaciones de la actividad del factor inhibidor de la migración leucocitaria "in vitro" en 10 niños con infecciones respiratorias recurrentes antes del tratamiento con factor de transferencia y después de él. Se encontró un incremento significativo (pó0,01) de esta función celular y de la respuesta cutánea a la tuberculina "in vivo", después del tratamiento con este medicamento. Los resultados señalan la importancia del estudio de pacientes con esta entidad y la utilidad de evaluar estas variables en su seguimiento clínico y terapéutico

El factor de transferencia como biológico en la inmunoterapia de becerros lactantes clínicamente enfermos / Transfer factor immunotherapy in clinically sick lactating calves

Para evaluar el efecto del Factor de Transferencia (FT) en la respuesta leucocitaria en becerros clínicamente enfermos, se formaron tres grupos de diez animales cada uno. El grupo I (testigo) fue tratado con antibióticos, el II con FT más antibióticos y el III con la aplicación de tres dosis de FT (una cada tres días). Se tomaron muestras sanguíneas a todos los animales a los 0, 3, 5 y 14 días postratamiento, con el fin de realizar pruebas de Biometría Hemática y Rosetas "E" (para evaluar niveles de linfocitos "T"). Todos los animales se mantuvieron en observacióne durante 60 días (periodo de lactancia). Los resultados obtenidos fueron: El grupo I (testigo) tuvo un aumento de 3.87 porciento en la cuenta de roseras "E", el cual no fue significativo (P>0.05). Asimismo, los días de recuperación del cuadro clínico respiratorio (Neumonía) y digestivo (Síndrome Diarreico Neonatal, SDN), fueron de nueve para el primero de cinco para el segundo; existió un 20 porciento de mortalidad para este grupo. En el grupo II (FT + antibiótico) se encontró un aumento significativo (P<0.01) en la respuesta leucocitaria, dada por linfocitosis significativa (P<0.01); los días de recuperación fueron de ocho días con cuadro clinico respiratorio N y de cuatro con SDN, con mortalidad de 20 porciento. Los resultados obtenidos de laboratorio de los grupos II y III fueron semejantes, pues el aspecto clínico del grupo III y la recuperación de los animales fueron de cinco días para ambos cuadros clínicos y no hubo mortalidad.

Tratamiento de escleroma respiratorio y rinitis atrófica primaria con factor de transferencia / Respiratory scleroma and atrophic rhinitis treatment with transfer factor

El esceroma respiratorio (ER) y la rintis atrófica primaria (RAP), son enfermedades infecciosas crónicas del tracto respiratorio en cuya etiología se reconoce la intervención de bacterias del género Klebsiella y un estado de inmunodeficiencia que afecta principalmente la inmunidad celular, siendo éste la respuesta más eficaz para el control de infecciones intracelulares de este tipo. Dentro de la gama terapéutica existen más medicamentos inmunosupresores que inmunoestimuladores. Sin embargo, hace aproximadamente 25 años Lawrence describió un extracto dializable de leucocitos (EDL) o factores de transferencia (FT) con la propiedad de elevar selectivamente la respuesta inmanitaria celular. Con base en este antecedente y el previamente conocido de inmunodeficiencia celula, decidió probarse la inmunoterapia a base de EDL combinada con actibióticos. Se estudiaron 30 pacientes 15 con ER y 15 con RAP. a los que se les valoró el estado de su respuesta inmune celular, cuantificando las poblaciones celulares de linfocitos T, y la evolución clínica derivada del tratamiento. Los resultados son alentadores ya que 17 pacientes (56% del total) fuero evaluados como asintomáticos al final del tratamiento, además, en el 100% de los casos se registró involución de las lesiones existentes en la mucosa nasal y faríngeo, lo que se tradujo en la recuperación de los sentidos del gusto y olfato. La evaluación inmunológica confirmó la inmunodepresión celular esperada. Los linfocitos T total estuvieron disminuidos 9% en el ER y 8% en la RAP. Esta disminución fué más significativa en los linfocitos T cooperadores,18% y 15% respectivamente, mientras que en las células T supresoras se registró un incremento de aproximadamente 7% en ambos padecimientos. Al finalizar la terapia los linfocitos T totales se normalizaron por completo, mientras que los cooperadores y supresores experimentaron restablecimientos importantes pero sin alcanzar los valores normales. Suponemos que la desnutrición existente en la población afectada es una de las principales causas de la inmunodepresión, y consecuentemente de los padecimientos aquí descritos, aunque tampoco se descarta una posible predisposición genética asociada. Además del efecto favorable del tratamiento administrado, su bajo costo de obtención y su total inocuidad lo hacen altamente recomendable para aplicarlo a personas pobres en países en vías de desarrollo.

Factor de transferencia y levamisol: evaluación clínica e inmunológica en niños con infecciones respiratorias recurrentes; informe preliminar / Transference factor and levamisole: clinical and inmunological evaluation in children with recurrent respiratory infections: preliminary report

Se realizó la evaluación del tratamiento inmunoestimulante conjuntamente con el factor de transferencia (FT) y el levamisol, en 20 niños entre 1 y 5 años de edad con infecciones repiratorias recurrentes (IRR), por medio de su evolución clínica e inmunológica en un período de 24 semanas. Se demostró una alteración en el sistema inmune ocasionada por una disminución de los linfocitos T totales y T auxiliadores (CD4) así como de la actividad citotóxica de las células asesinas naturales (NK) y de la citotoxicidad celular dependientes de anticuerpos (ADCC). La evolución clínica y de laboratorio resultó favorable en todos los casos estudiados

Tratamiento de la rubeola congénita activa con factor de transferencia / Treatment of active congenital german measter with transference factor

La rubeola congénita activa (RCA) es un padecimiento severo con un alto índice de mortalidad, para el que no hay un tratamiento específico. Nosotros presentamos el caso de un lactante con RCA cuya madre padeció rubeola durante el tercer trimestre del embarazo. El paciente presentaba ataque al estado general, hepatoesplenomegalia, anemia, trombocitopenia profunda y anticuerpos circulantes contra el virus de la rubeola. Con estos datos se hizo el diagnóstico de rubeola congénita activa. Dado el mal pronóstico de la enfermedad y basados en nuestra experiencia previa con Factor de Transferencia Inespecífico (FTI) en el tratamiento de varicela hemorrágica y herpes en pacientes inmunocomprometidos, decidimos utilizar FTI para el manejo de este enfermo, habiéndosele administrado 6 dosis. La respuesta de la trombocitopenia fue espectacular. La hepatoesplenomegalia también disminuyó después de cada dosis sin lograrse, sin embargo, una remisión completa por lo que decidimos administrarle Factor de Transferencia Específico (FTE) de la madre que fue seguido de una remisión contínua y permanente. Ocho meses después de la administración del FT el niño tenía desarrollo normal, y a la fecha 3 años después el niño evoluciona sin problemas y con desarrollo similar al de otros niños de su edad. Así pues, el FT parece eficaz en el tratamiento de rubeola congénita activa y amerita ser evaluado ampliamente.

Uso del factor de transferencia en el tratamiento de la psoriasis / Use of transfer factor in the treatment of psoriasis

Se presentan los resultados de la terapia con factor de transferencia en siete pacientes portadores de psoriasis crónica. La mayoría de ellos tenían entre 21 y 40 años de edad y más de seis de padecer la enfermedad. El 85% mejoraron sus lesiones en el primer mes de tratamiento y en cuatro de ellos desaparecieron las mismas en menos de 90 días. Tres presentaron recaida de la enfermedad y cuatro se mantuvieron limpios por espacio de ocho meses. Tres tenían una prueba de Roseta disminuida y en cinco había alteraciones de la IgM

Adelantos terapéuticos en lepra / Progress in leprosy therapeutic

Se comentan los recientes aportes terapéuticos, dividiéndose el trabajo en los siguientes capítulos: I)Resistencia bacteriana a los diversos fármacos, en especial a la D.D.S. en su forma secundaria, así como la primaria. Dosis a emplear con la monoterapia. Causas de aparición de la resistencia (tratamiento irregular y/o bajas dosis). II) Asociación medicamentosa: sus ventajas y los principales esquemas en enfermos vírgenes y en casos de resistencia a las sulfonas. III) Tratamiento de la reacción leprosa. IV) Inmunoterapia en lepra: sus objetivos, los medios más comúnmente empleados, sus riesgos y efectos colaterales

Cirugía, quimioterapia e inmunoterapia con factor de transferencia en pacientes con sarcoma osteogénico. Reporte preliminar de sobrevivencia a tres años / Surgery, chemotherapy and immunotherapy with transference factor in patients with osteogenic sarcoma. Preliminar report with three years survival

El sarcoma osteogénico es una de las formas más malignas de cáncer en el ser humano, presentándose fundamentalmente en huesos largos siendo menos probable en vértebral y costillas, su afección secundaria por metástasis de tumores malignos de otra localización es muy frecuente y la sobrevivencia de los pacientes es muy limitada aún cuando se extirpe el tumor y se aplique quimioterapia. Con el fín de intentar mejorar la sobrevida de los pacientes tratados con la terapia convencional desde hace 3 años (enero de 1986) se inició un estudio en el cual se trataron 6 pacientes combinando dicho tratamiento con al menos 20 dosis de Factor de transferencia (FT), evaluando su respuesta inmunológica antes, durante y después de la administración del FT. En general todos los pacientes (exceptuando uno) han respondido satisfactoriamente al tratamiento, pués los estudios clínicos tres años después del tratamiento no han demostrado actividad tumoral, además se ha observado en todos los pacientes capacidad de fagocitosi, mientras que en los linfocitos T y B, los niveles de C3 y C4 e inmunoglobulinas se encuentran dentro de los valores normales. La capacidad de producción de Interleucina-2 en todos los pacientes aumentó significativamente después de la inmunoterpia y consideramos que esto se debió a la acción de FT, lo cual puede estar relacionado directamente con el mejor curso clínico de estos pacientes

Factor de transferencia en pacientes con herpes zóster / Transfer factor in patients with herpes zoster

Herpes zóster sistémico (Hz) es una enfermedad viral grave, común en pacientes que reciben tratamiento para linfoma o leucemia. También lo padecen pacientes tratados con medicamentos inmunodepresores, así como los individuos inmunodeficientes. En todos esos pacientes la enfermedad no mejora con tratamiento convencional. Este trabajo presenta los resultados del tratamiento con extracto dializable de leucocitos (factor de transferencia), aplicado a ocho pacientes con Hz. Antes del tratamiento los pacientes presentaron disminución de inmunidad mediada por células (por ejemplo, linfocitos sanguíneos T reducidos, prueba cutánea y FIL negativa a tres o cuatro antígenos comunes y aumento de rosetas EAC o células "B"). Los ocho pacientes tratados mostraron, con dos unidades de factor de transferencia (1 unidad = extracto de leucocitos de 6.8 x 10**8), una mejoría clínica notable y, con seis unidades más, los síntomas desaparecieron por completo. Despúes del tratamiento, las pruebas inmunitarias de los pacientes mejoraron o volvieron a la normalidad. Después del estudio, los pacientes se vigilaron durante un año sin presentarse alguna recidiva