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1.
Rev. bras. alergia imunopatol ; 17(3): 103-10, maio-jun. 1994. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209634

RESUMO

Neste estudo duplo-cego, randomizado e controlado com placebo, pacientes com rinite alérgica perene foram tratados, por via intranasal, com uma formulaçäo de fluocinolona a 0,025 por cento, na dose aproximadamente de 100 mcg/dia, durante quatro semanas. Este preparado foi eficaz na reduçäo dos sintomas a partir de primeira semana, verificada através da avaliaçäo do médico e dos diários preenchidos pleos pacientes. A melhora se manteve durante o tratamento, porém os sintomas retornaram com igual intensidade de antes de iniciá-lo, dentro de duas semanas após sua interrupçäo. Observamos efeito terapêutico do veículo da formulaçäo e alta freqüência de efeitos secundários (ardência) embora transitórios e irrelevantes. Näo houve alteraçöes nos níveis plasmáticos de cortisol matinal com uso da droga. Nosso estudo mostra que a soluçäo nasal de fluocinolona a 0,025 por cento em duas aplicaçöes diárias é uma opçäo de baixo custo, eficaz e segura no tratamento de rinite alérgica.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Fluocinolona Acetonida/análogos & derivados , Rinite Alérgica Perene/tratamento farmacológico , Anti-Inflamatórios , Método Duplo-Cego , Tolerância a Medicamentos , Resultado do Tratamento
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