involvement of GABA-ergic transmission in the anticonvulsant effect of ginkgo biloba against kainic acid-induced seizures in mice

Ginkgo biloba[GbE] is an herbal product that has been proven to be effective in many neurological disorders. However, its anticonvulsant activity is not sufficiently studied. The aim of this work is to study the anticonvulsant activity of GbE and the role of GABA-ergic transmission in this effect.[1] Studying the anticonvulsant activity of GbE in different dose levels [20, 30 and 50 mg/kg/d, orally] for 15 days against kainic acid [KA]-induced seizures in mice. [2] Measurement of the brain giutamate and GAB A levels and glutamate decarboxylase [GAD] activity. GbE showed a protective effect for animals against KA-induced seizures in a dose-related manner. This appeared in form of a significant increase in time of seizure onset and decrease in percent of seizures and mortality in animals treated with GbE. Furthermore, there was a significant decrease in brain glutamate level and increase in GABA level and GAD activity in GbE-treated groups relative to KA-treated group. From the obtained results, we can conclude that GbE has effective anticonvulsant activity against KA-induced seizures. This effect may be mediated via various mechanisms but GABA-ergic transmission plays a vital role in this effect. Future research directions include further studies of the other possible mechanisms of GbE involved in its anticonvulsant and neuropotective activity

Avaliação da eficácia e tolerabilidade da vigabatrina na síndrome de West / Efficacy and tolerability of vigabatrin in West syndrome

A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina (VGB) no tratamento da SW. MÉTODO: Foram sujeitos do estudo todos os pacientes com diagnóstico estabelecido de SW, que freqüentam ou freqüentaram o Ambulatório de Epilepsia Infantil do Hospital das Clínicas da UNICAMP, usam ou usaram VGB na tentativa de controlar as crises. Avaliamos sexo, idade, etiologia (sintomática ou criptogênica), doença(s) associada(s), idade do início dos espasmos, freqüência das crises antes e após o uso de VGB, achados de neuroimagem, EEG antes e depois do uso de VGB, medicações associadas, tempo para controle das crises, eletroretinograma, queixa visual após uso de VGB, efeitos adversos e história familial de epilepsia. RESULTADOS: Foram avaliados 23 pacientes, sendo 16 do sexo masculino. A idade variou entre 1ano e 3 meses a 11 anos e 5meses (média = 5anos e 3meses). Dezesseis (69,5 por cento) pacientes apresentaram controle completo das crises, 5 (22 por cento) tiveram controle parcial e em 2 (8,5 por cento) pacientes os espasmos não foram controlados. Apenas uma paciente teve retinopatia gabaérgica. Seis pacientes (26 por cento) apresentaram eventos adversos - sonolência, agressividade ou retinopatia. Os pacientes com o início da SW após 6 meses de idade apresentaram melhor resposta à VGB (p<0,05). Não houve diferença na resposta ao tratamento quanto ao tempo de introdução da VGB ou à etiologia (p>0,05). Após o tratamento com VGB, nenhum EEG apresentou hipsarritmia e 50 por cento normalizaram. CONCLUSÃO: Apesar do risco de retinopatia gabaérgica, os resultados acima mostram que o uso da VGB no controle dos espasmos infantis se justifica em pacientes com SW.