Ultra-estrutura dos ovaríolos de Tropidacris collaris (Stoll) (Orthoptera: Romaleidae) submetido a três fotoperíodos / Ultrastructure of the ovarioles of Tropidacris collaris (Stoll) (Orthoptera: Romaleidae) submitted to three photoperiods

A pesquisa teve o objetivo de avaliar a ultra-estrutura dos ovaríolos de Tropidacris collaris (Stoll), submetido aos fotoperíodos de 10L:14E, 12L:12E e 14L:10E. Foram utilizadas 60 ninfas (30 machos e 30 fêmeas) no último estágio de desenvolvimento, sendo colocados 10 casais em cada tratamento. Trinta dias após atingirem o estágio adulto, as fêmeas foram sedadas com éter etílico e dissecadas sob estereomicroscópio. Os ovaríolos foram fixados em Karnovsky (glutaraldeido 2,5 por cento, paraformaldeído 4 por cento e tampão cacodilato de sódio 0,1 M) e analisados em microscopia eletrônica de transmissão e varredura. Os resultados mostraram não haver influência dos fotoperíodos sobre a ultra-estrutura dos ovaríolos, onde estes apresentaram-se revestidos por uma bainha espessa constituída por um material homogêneo e filamentoso. Na região do filamento terminal observaram-se células com núcleos volumosos, algumas com citoplasma escasso, além de estruturas filamentosas assumindo característica de tecido conjuntivo. No germário, as células germinativas são maiores, com núcleos volumosos, escassos citoplasma e membrana celular com interdigitações. As células foliculares são menores com núcleo pequeno, apresentando ainda projeções citoplasmáticas. No vitelário as células foliculares sofrem modificações na sua morfologia, variando de cúbica a achatada.

The research evaluated the ultrastructure of the ovarioles of Tropidacris collaris (Stoll), submitted to photoperiods 10L:14D, 12L:12D and 14L:10D. Sixty nymphs (30 males and 30 females) in the last stage of development were paired in ten couples in each treatment. Thirty days after adult emergence, the females were immobilized with ethylic ether and dissected under stereomicroscope. The ovarioles were transferred to Karnovsky fixative (2.5 percent glutaraldehyde, 4 percent paraformaldehyde and 0.1 M sodium cacodylate buffer) and analyzed in transmission and scanning electron microscopes. The different photoperiods had no effect on the ovarioles' ultrastructure. Each ovariole is covered by a thick sheath constituted by a homogeneous and filamentous material. In the terminal filament, there are cells with large nuclei, some with scarce cytoplasm and projections cytoplasmatic, besides filamentous structures assuming characteristic of conjunctive tissue. In the germarium, the germ cells are big with large nuclei, scarce cytoplasm and plasma membrane containing interdigitations. The follicular cells are small with a small nucleus, yet presenting cytoplasmatic projections. In the vitellarium the follicular cells suffer modifications in their morphology varying from cubic to flat.

Reproductive behavior of Eidmanacris corumbatai Garcia (Orthoptera: Phalangopsidae)

Adult males of Eidmanacris corumbatai Garcia have reduced tegmina without stridulatory apparatus. For this reason, they developed other means of intra-specific communication. During courtship, the males use a combination of foreleg drumming and waving of the antennae, in addition to chemical signaling through pheromones. The females become receptive to copulation when the males expose their metanotal gland. This gland, located on the male metanotum, is also a source of substances on which females feed before receiving the spermatophore. During copulation, the female destroys the apex of the metanotal gland to gain access to the secretion released by this structure.

Em Eidmanacris corumbatai Garcia, os machos adultos apresentam tegminas reduzidas e sem aparelho estridulatório e, portanto, tiveram que desenvolver outros modos de comunicação intra-especifica. Durante a corte, os machos usam uma combinação de batimentos com as pernas dianteiras e ondulações das antenas, além da sinalização química através de feromônios, uma vez que as fêmeas se tornam receptivas à cópula quando os machos expõem a glândula metanotal. Essa glândula, localizada no metanoto do macho, é também uma fonte de substâncias das quais a fêmea se alimenta antes de receber o espermatóforo. Durante a cópula, a fêmea destrói o ápice da glândula metanotal para ter acesso à secreção liberada por essa estrutura.