Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Adicionar filtros








Tipo de estudo
Intervalo de ano
2.
Rev. méd. IMSS ; 31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-176969

RESUMO

El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Cromatina Sexual/fisiologia , Cromossomo X/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 9/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 13/fisiologia , Genética Médica/classificação , Síndrome de Turner/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA