Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Acta cir. bras ; 16(3): 179-184, jul.-set. 2001.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-289324

RESUMO

No complexo processo de proliferaçäo celular, os hormônios agem de diferentes maneiras ao atingirem seus receptores nos tecidos-alvo. Os principais fatores ligados ao crescimento hepático säo HGF, TGF-alpha, IL-6, TNF-alpha, norepinefrina, EGF e insulina. O GH estimula tanto o fígado a produzir fatores de crescimento, como a expressäo genética do HGF e a síntese de DNA. Hormônios tireoideanos aumentam a capacidade proliferativa dos hepatócitos. A insulina age sinergicamente com GH e glucagon. Näo tem potencial mitogênico primário mas intensifica o estímulo regenerativo iniciado pela epinefrina e norepinefrina. Esta amplifica os sinais mitogênicos do EGF e HGF, induz a secreçäo de EGF e antagoniza os efeitos inibitórios do TGF-beta 1. O glucagon isoladamente näo produz efeitos mas provavelmente participa na síntese de DNA e da resposta homeostásica pela qual a glicemia é mantida estável durante a regeneraçäo. Também há indícios de açäo hepatotrófica da gastrina.


Assuntos
Humanos , Animais , Fator de Crescimento de Hepatócito/fisiologia , Regeneração Hepática/fisiologia , Glucagon/farmacocinética , Hipoglicemiantes/farmacocinética , Hormônio do Crescimento Humano/farmacocinética , Hormônio do Crescimento Humano/metabolismo , Inibidores da Síntese de Proteínas/farmacocinética , Insulina/farmacocinética , Somatomedinas/farmacocinética , Somatomedinas/metabolismo , Tri-Iodotironina/farmacocinética
2.
Rev. méd. IMSS ; 32(6): 503-6, nov.-dic. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-173970

RESUMO

Se ha encontrado defecto específico en el glucorreceptor de pacientes con diabetes mellitus no insulino dependiente (DMNID), aunque existe poca información de los efectos tóxicos de la glucosa sobre la función de la célula beta cuando ésta es estimulada por un agente diferente de la glucos. En el presente informe se analiza la respuesta de insulina en seis pacientes con DMNID crónicamente descompensados a una carga oral de 75 g de glucosa, y posteriormente a 1 mg de glucagon endovenoso, una vez compensados los pacientes, se repitió el mismo protocolo. La concentración de insulina sérica antes de la compensasión fue de 96 96 ñ 32 uU/mL, con una relación glucosa/insulina de 0.343 (p=NS); después de la compensación la concentración de insulina alcanzó 154 ñ 67 uU/mL, (

Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Resistência à Insulina/fisiologia , Glucagon/farmacocinética , Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações , Dieta/classificação , Glucose/toxicidade , Hiperglicemia/metabolismo
3.
Pediatría (Bogotá) ; 4(1): 7-20, mar. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-190488

RESUMO

Los antídotos son sustancias cuya función es contrarrestar el efecto farmacológico y tóxico de otras sustancias, teniendo en cuenta la importancia de las medidas generales en el manejo del intoxicado (baño general, emesis, lavado gástrico, carbón activado, catárticos). Cada día aparecen sustancias nuevas con dichas características. En el presente artículo se pretende dar información breve y detallada sobre las propiedades farmacológicas, indicaciones, dosificación, efectos secundarios y contraindicaciones de algunos de uso general (carbón activado, soluciones electrolíticas con polietilenglycol) y principalmente de algunos específicos de uso reciente: flumazenil, fragmentos Fab-antidigoxina, glucagón, naloxona, clonidina, N-acetil-cisteína, azul de metileno, nitrito y tiosulfato de sodio, ácido-2-3-dimercaptosuccínico, penicilina benzatínica, glicopirrolato y S-adenosil-metionina.


Assuntos
Humanos , Antídotos/administração & dosagem , Antídotos/classificação , Antídotos/farmacologia , Antídotos/toxicidade , Antídotos , Antídotos/uso terapêutico , Carvão Vegetal , Flumazenil , Flumazenil/administração & dosagem , Flumazenil/agonistas , Flumazenil/antagonistas & inibidores , Flumazenil/metabolismo , Flumazenil/farmacocinética , Flumazenil/farmacologia , Flumazenil/uso terapêutico , Flumazenil/toxicidade , Glucagon , Glucagon/administração & dosagem , Glucagon/agonistas , Glucagon/antagonistas & inibidores , Glucagon/farmacocinética , Glucagon/uso terapêutico , Glucagon/toxicidade , Naloxona , Naloxona/administração & dosagem , Naloxona/agonistas , Naloxona/antagonistas & inibidores , Naloxona/farmacocinética , Naloxona/uso terapêutico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA