RESUMO
Midline Lethal granuloma is characterized by progressive destruction of nose, paranasal sinuses and palate. Till date, the diagnosis of this mutilating process remains as enigma due to the non specific histological and systemic findings. However, over the years the clinicians have been able to divide the "Lethal midline granuoloma syndrome" into clinical entities: Idiopathic midline destructive disease, Wegener's granulomatosis, polymorphic retiaculosis and Non-Hodgkins lymphoma. This article attempts to distinguish between these disease entities in the light of 2 case reports of Idiopathic midline destructive disease.
Assuntos
Adulto , Diagnóstico Diferencial , Granuloma Letal da Linha Média/classificação , Humanos , Doenças Linfáticas/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Masculino , Granulomatose com Poliangiite/diagnósticoRESUMO
La lesión inmunoproliferativa angiocéntrica se propuso como un término alternativo para todas las lesiones linfoides que producen síndrome de granuloma letal de la línea media y se caracterizan histológicamente por infiltrado linfoie atípico, angiocéntrico y angiodestructivo, acompañado de necrosis y destrucción de las estructuras mediofaciales. La lesión inmunoproliferativa angiocéntrica incluye el granuloma de Stewart, la granulomatosis linfomatoide, la reticulosis polimorfa y el linfoma angiocéntrico. En este artículo, se presenta una revisión de la historia e histopatología de estas entidades, que han sido descritas bajo diferentes términos