1.
São Paulo; Atheneu; 2005. 105 p. ilus.
Monografia
em Português
| LILACS
| ID: lil-442718
Assuntos
Humanos , Artrópodes , Eucariotos , Helmintos , Parasitologia , Parasitologia/métodos , Antiprotozoários , Helmintos/anatomia & histologia , Helmintos/citologia , Helmintos/classificação , Helmintos/crescimento & desenvolvimento , Helmintos , Helmintos/efeitos da radiação , Helmintos/embriologia , Helmintos/enzimologia , Helmintos/fisiologia , Helmintos/genética , Helmintos/imunologia , Helmintos/isolamento & purificação , Helmintos/metabolismo , Helmintos/microbiologia , Helmintos/parasitologia , Helmintos/patogenicidade , Helmintos/química , Helmintos/ultraestrutura , Helmintos/virologia
2.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo
;
29(4): 200-4, jul.-ago. 1987. tab
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-42484
RESUMO
Se ha determinado el efecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.4.1.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno sintetasa de Ascaris suum, Fasciola hepatica y Moniezia expansa. El Tiabendazol es el antihelmintico que menor efecto inhibidor ha presentado sobre la enzima en los tres parásitos objeto de nuestro estudio. Con el presente trabajo y otros previstos en la misma linea, se pretende aportar nuevos datos acerca del aún desconocido locus de acción de estos antihelminticos
Assuntos
Benzimidazóis/farmacologia , Glicogênio Sintase/antagonistas & inibidores , Helmintos/enzimologia , Mebendazol/farmacologia , Tiabendazol/farmacologia
3.
Indian J Exp Biol
;
1984 Feb; 22(2): 91-3
Artigo
em Inglês
| IMSEAR
| ID: sea-57633