RESUMO
Se presenta el caso de un recién nacido que, a las pocas horas de vida, comienza con dificultad respiratoria y signos y síntomas de insuficiencia cardíaca congestiva. Se le realiza una ecografía abdominal, la cual presenta imágenes sugestivas de hemangioendotelioma hepático infantil. El diagnóstico es corroborado con otros estudios imagenológicos. Se efectúa una actualización bibliográfica del tema.
Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Doenças do Recém-Nascido/diagnóstico , Doenças do Recém-Nascido , Hemangioendotelioma/diagnóstico , Hemangioendotelioma/terapia , Neoplasias Hepáticas/diagnóstico , Neoplasias Hepáticas/terapia , UltrassonografiaRESUMO
Objetivo: Descrever um caso de hemangioendotelioma kaposiforme, único tumor malígno de origem vascular específico da infância. Métodos: Relata-se o caso de lactente do sexo feminino com 40 dias de vida que apresentava um hemagioma gigante da face. O tumor evoluiu com crescimento rápido levando à compressäo da laringe com insuficiência grave. A criança tinha ainda uma coagulopatia trombocitopênica de consumo (síndrome de Kasabach-Merritt). Resultados: Ela foi admitica à UTI Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Estadual de Campinas e foi iniciada ventilaçäo mecânica. O tratamento durante dez dias com dexametasona levou à melhora por curto período. Foi inciado interferon alfa-2a na dose de 1,8 milhöes de unidades/m²/dia por via subcutânea, porém a paciente foi à óbito 4 dias após o início dessa terapia. A necrópcia revelou o diagnóstico de um hemangioendotelioma kapasiforme. Conclusäo: Discutem-se a evoluçäo fatal pouco freqüente de um hemangioma gigante e suas complicaçöes hematológicas.
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Hemangioendotelioma/terapia , Hemangioma/terapia , Corticosteroides/uso terapêutico , Dexametasona/uso terapêutico , Unidades de Terapia Intensiva , Indutores de Interferon/uso terapêutico , Respiração ArtificialRESUMO
O hemangioendotelioma ósseo é uma neoplasia óssea de malignidade intermediária raramente evoluindo com metástase pulmonar. Säo analisados aspectos clínicos, radiográficos e de tratamento deste tumor, sendo descritos três casos que foram submetidos a ressecçäo marginal com adjuvante ou a ressecçäo ampla, com bom resultado final e com seguimento médio de dez anos.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Neoplasias Ósseas , Hemangioendotelioma , Hemangioendotelioma , Hemangioendotelioma/patologia , Hemangioendotelioma/terapia , Neoplasias Ósseas/patologia , Neoplasias Ósseas/terapiaRESUMO
Se presentan tres casos de Hemangioendotelioma Múltiple Juvenil de la Unidad de Investigación en Nutrición y Gastroenterología Infantil del Hospital Miguel Pérez Carreño durante el período 1979-1985. Este tumor vascular benigno pero poco frecuente puede presentar problemas considerables tanto en el diagnóstico como en el tratamiento. El diagnóstico se basó en la tríada clínica de hepatomegalia, anemia e insuficiencia cardíaca con pruebas de funcionalismo hepático conservado y se confirmó con gammagrafía en los tres casos y ultrasonido y biopsia hepática en uno de ellos. El tratamiento médico fue efectivo en el control de los síntomas observándose en los tres casos una regresión espontánea del tumor