RESUMO
Se estudió la farmacocinética de una dosis de 200 mg de enantato de noretisterona por vía intramuscular en 11 pacientes, las muestras sanguíneas fueron extraídas durante 15 días y luego semanalmente durante 2 meses. Los níveles de noretisterona en plasma se determinaron por cromatografía líquida de alta presión (HPLC). A partir de las observaciones se determinó el modelo farmacocinético adecuado, este resultó ser el biocompartimental abierto con absorción de primer orden. Obtuvimos los parámetros farmacocinéticos en las diferentes fases y se correlacionaron entre sí. El tiempo de vida media de absorción se correlacionó positivamente con el tiempo de vida media de distribución, con el tiempo en que se alcanza la concentración máxima, y con índice de masa corporal. El volumen de distribución se correlacionó positivamente con el tiempo de vida media de eliminación y con el aclaramiento plasmático