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Intervalo de ano
1.
The Korean Journal of Parasitology ; : 81-87, 2003.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-206125

RESUMO

The effects of anti-allergic drugs on intestinal mastocytosis and the expulsion of Neodiplostomum seoulense were observed in Sprague-Dawley rats, after oral infection with 500 metacercariae. The drugs used were hydroxyzine (a histamine receptor H1 blocker), cimetidine (a H2 blocker), cyclosporin-A (a helper T-cell suppressant), and prednisolone (a T- and B-cell suppressant). Infected, but untreated controls, and uninfected controls, were prepared. Worm recovery rate and intestinal mastocytosis were measured on weeks 1, 2, 3, 5, and 7 post-infection. Compared with the infected controls, worm expulsion was significantly (P < 0.05) delayed in hydroxyzine- and cimetidine-treated rats, despite mastocytosis being equally marked in the duodenum of all three groups. In the cyclosporin-A- and prednisolone-treated groups, mastocytosis was suppressed, but worm expulsion was only slightly delayed, without statistical significance. Our results suggest that binding of histamine to its receptors on intestinal smooth muscles is more important in terms of the expulsion of N. seoulense from rats than the levels of histamine alone, or mastocytosis.


Assuntos
Animais , Ratos , Cimetidina/farmacologia , Ciclosporina/farmacologia , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/farmacologia , Antagonistas dos Receptores H2 da Histamina/farmacologia , Hidroxizina/farmacologia , Imunossupressores/farmacologia , Enteropatias Parasitárias/tratamento farmacológico , Mastocitose/tratamento farmacológico , Prednisolona/farmacologia , Ratos Sprague-Dawley , Trematódeos/crescimento & desenvolvimento , Infecções por Trematódeos/tratamento farmacológico
2.
Folha méd ; 108(4): 131-41, abr. 1994. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-154174

RESUMO

Vinte e sete voluntários saudáveis do sexo masculino participam deste ensaio duplo-cego cruzado em cinco etapas, que foi realizado para comparar um novo antagonista seletivo dos receptores de H1 - a cetirizina (10 mg q.d.) - e a terfenadina (60 mg b.i.d. e 120 mg q.d.) a um antagonista dos receptores de H1 mais tradicional, a tripolidina (5 mg b.i.d.), e a placebo. Os medicamentos foram administrados durante quatro dias consecutivos e os participantes foram testados no 1§ e no 4§ dias. No teste, os participantes já dirigiram um veículo equipado com instrumentos de mediçåo em uma rodovia de 100 Km, tentando manter uma velocidade constante (90 km/h) e um posionamento lateral estável na faixa de trafégo da direita. A seguir, foram submetidos a três testes computadorizados da memória. No 4§ dia de tratamento, a latência do sono foi medida antes e após o teste de direçåo. Em ambos os dias, a triprolidina comprometeu significativamente o desempenho dos participantes nos testes de direçåo e psicométricos, além de reduzir a latência, em comparaçåo com placebo, no 4§ dia de tratamento. A administraçåo de 60 m g b.i.d. de terfenadina comprometeu o desempenho psicométrico após o tratamento subcronico. Conclui-se que a cetirizina, com a terfenadina, pertence å classe mais recente de antihistamínicos e pode ser administrada com segurança a pacientes que continuam suas atitudes diárias


Assuntos
Hidroxizina/efeitos adversos , Método Duplo-Cego , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1 , Hidroxizina/farmacologia , Psicometria , Fases do Sono/efeitos dos fármacos , Terfenadina , Terfenadina/farmacologia
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