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Rev. chil. pediatr ; 78(3): 292-300, jun. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-473259

RESUMO

Introducción: La insuficiencia suprarrenal primaria (ISRP) es producida por diversas etiologías, congénitas o adquiridas. Su sintomatología es poco específica, exigiendo un alto índice de sospecha. Objetivo: Presentación de dos casos clínicos y revisión de ISRP. Casos Clínicos: Dos niños de 9 y 6 años, ambos con astenia y adinamia, dolor abdominal, baja de peso y vómitos, con avidez por la sal, con mal estado general, lipotimia, hiperpigmentación de piel y mucosas. Se confirmó el diagnóstico de ISRP con compromiso en la secreción de cortisol, y mineralocorticoides. Ambos tuvieron anticuerpos antiadrenales positivos. Conclusiones: La ISRP es poco frecuente en pediatría, sin embargo, es potencialmente de riesgo vital, de manera que reconocer precozmente sus síntomas permitirá realizar un diagnóstico y tratamiento oportuno.


Assuntos
Masculino , Criança , Humanos , Doença de Addison/diagnóstico , Doença de Addison/imunologia , Insuficiência Adrenal/diagnóstico , Insuficiência Adrenal/imunologia , Autoimunidade , Dor Abdominal/imunologia , Hiperpigmentação/imunologia , Insuficiência Adrenal/complicações , Valores de Referência
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