study on etiologies of hirsutism and screening for late - onset congenital adrenal hyperplasia due to 21 - hydroxylase deficiency

Eighty hirsute women [Ferryman and Gallwey score >/= 8] who were referred to the endocrinology clinics of Shiraz university and ten control normal nonhirsute women were assessed in this study. Baseline 17-hydroxyprogesterone [17 OH PG], cortisol, stimulated 17-hydroxyprogesterone and cortisol after 30 minutes of cosyntropin [short acting ACTH] injection were measured for screening of late-onset congenital adrenal hyperplasia [LOCAH] during follicular phase. Baseline testosterone, Luteinizing hormone [LH], follicular stimulating hormone [FSH], thyroid stimulating hormone[TSH], prolactin [PRL] and dihydroepian drosterone sulfate [DHEA-So[4]] were also measured. The ovaries were visualized in 42 patients by sonography. Of the 80 hirsute women, 3 had late-onset CAH due to 21-Hydroxylase [21 OH] deficiency [3.8%], 43 women diagnosed as having Polycystic ovary syndrome [53.7%] and 34 women diagnosed as having idiopathic hirsutism [42.5%]

Resistencia del vitreo primario hiperplásico / Persistent hyperplastic primary vitreous

Pacientes con leucocoria debida a la persistencia del vítreo primario hiperplástico (PVPH), fueron estudiados en un protocolo realizado en el Instituto Nacional de Oftalmología. Se encontraron diez casos en el período de 1984 a 1989 y se tabularon la características clínicas obteniéndose los siguientes resultados: (1) La mayoría de los casos fueron diagnosticados antes del año de edad. (2) El compromiso unilateral fue el más frecuente. (3) Se encontró la cámara anterior estrecha en el 70 por ciento de los pacientes. (4) Se pudo observar un tejido blanquecino retrolenticular vascularizado en gran parte de los pacientes. Otras características clínicas notables fueron: microftalmos, cristalino transparente, alteraciones corneales y como complicación más frecuente se encontró glaucoma secundario