1.
In. Rodríguez Portales, José Adolfo. Endocrinología clínica. Santiago de Chile, Mediterráneo, 2000. p.43-71, ilus, tab.
Monografia
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-284863
Assuntos
Humanos , Hipopituitarismo/diagnóstico , Neoplasias Hipofisárias/diagnóstico , Sistema Hipotálamo-Hipofisário/fisiologia , Galactorreia/etiologia , Hormônios Hipotalâmicos/deficiência , Hormônios Hipotalâmicos/farmacologia , Hiperprolactinemia/etiologia , Hipopituitarismo/classificação , Hipopituitarismo/etiologia , Sistema Hipotálamo-Hipofisário , Hormônios Hipofisários/farmacologia , Neoplasias Hipofisárias/classificação , Neoplasias Hipofisárias/etiologia , Prolactinoma/etiologia
2.
Bol. Hosp. Niños J. M. de los Ríos
;
34(3): 37-9, sept.-dic. 1998. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-251825
RESUMO
La hipoglicemia es la manifestación inicial de los pacientes con hipopituitarismo congénito, especialmente en el período neonatal, en la mayoría de los casos se asocia a defectos en la línea media, sin déficid pondoestatural al momento del nacimiento, ni en los primeros meses de vida. Se presenta el caso de lactante mayor con hipoglicemia y convulsiones generalizadas, sin alteraciones al examen físico. El perfil endocrinológico reportó insuficiencia hipofisiaria