Tecnología médica: evolución de los procedimientos para estudios morfofisiohistocitopatológicos / Medical technology: evolution of the procedures for studies morphophisiohistocytopathologics

El conocimiento sobre el cuerpo humano y la curiosidad que desde siempre ha despertado en el propio Hombre para tratar de comprender su composición, funcionamiento, reacciones, actitudes, e intentar responder a las múltiples interrogantes que por el solo acto de ser organismos vivientes y racionales nos plantea, ha sido objeto del desarrollo y evolución de la Anatomía Humana. A los estudios realizados sobre esta disciplina del saber se han incorporado en el transcurso del tiempo los efectuados por la Embriología, Histología, Citología, Fisiología, Patología y la Genética, lo cual ha ido configurando un contexto en el cual el sujeto -desde el punto de vista estructural y funcional- ha sido parcialmente o casi totalmente develado. En la presente revisión se analizan los distintos métodos empleados en el desarrollo y evolución de la Tecnología Médica en el área de la morfofisiohistocitopatología en el campo de la investigación y su integración mediante aportes concretos en el ámbito de la Anatomía Microscópica y su proyección y aplicación al diagnóstico clínico.

Vascular smooth muscle cells cultured on elastin membranes

Smooth muscle cells from thoracic aortas of 12-week-old rats were cultured on elastin membranes for up to 21 days. The cell cultures were examined using light microscopy, trasmission and scanning electron microscopy. The contractile phenotype characteristic for resident arterial wall muscle cell changed to the synthetic phenotype. In the synthetic state, the muscle cells contain few filaments, but a substantial amount of orgenelles are involved with synthesis. The cells grown on elastin substrates showed a multilayered pattern with the formation of nodules. Cell degeneration was present from dayeight and increased with time. At the end of the experiment, the center of the multilayered areas showed degenerative changes with numerous foam cells of smooth muscle origin, areas of necrosis and a considerable amount of calcium deposit. Our experimental model would be valuable in the investigation of the pathological changes associated with smooth muscle cell proliferation in vessels