RESUMO
The effect of Equine Hypothalamic Extract (EHE) on pituitary weight and secretion of TSH, FSH-LH and ACTH was studied in the rat. The pituitary respponse to EHE was assessed by measuring (131) I uptake by the thyroid and by weight changes of the pituituray glands, thyroids, adrenals, ovaries and uteri. (131) I uptake of the thyroid and weights of the pituitary, thyroid, adrenal and uterus increased in the treated rats, whereas ovarian weights were similar to control groups. These findings indicate that the EHE containes hypophysiotropic peptides which can stimulate the secretion of pituitary hormones in the rat.
Assuntos
Animais , Ratos , Hormônio Adrenocorticotrópico/metabolismo , Adeno-Hipófise/anatomia & histologia , Glândula Tireoide/anatomia & histologia , Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo , Hipotálamo/química , Peptídeos/análise , Tireotropina/metabolismo , Hormônio Adrenocorticotrópico/efeitos dos fármacos , Glândula Tireoide/metabolismo , Hormônio Liberador de Gonadotropina/efeitos dos fármacos , Tamanho do Órgão/efeitos dos fármacos , Peptídeos/farmacologia , Radioisótopos do Iodo/farmacocinética , Ratos Wistar , Tireotropina/efeitos dos fármacosRESUMO
Ha sido demostrado que el etanol y el acetaldehido inhiben la esteroidogenesis testicular. No obstante el (los) mecanismo(s) de trasnducción de señal envuelto en su acción no fue aún elucidado. Hemos examinado el posible envolvimiento de la proteína quinasa sensible a fosfolípidos y dependiente de calcio (proteína quinasa C, PK-C) en el mecanismo intracelular de acción de etanol y de acetaldehido, estimulando la producción de testosterona en células intersticiales de testículo de rata con LHRH y éster de forbolPDBu, los cuales activan la PK-C a nivel de receptor (LHRH) y pos-receptor (PDBu). El etanol(2000 mg por ciento) inhibió la producción de testosterona estimulada con 10**-7 M LHRH y 200 nM PDBu en 81 + 4,7 por ciento y 60 + 20.4 por ciento respectivamente. El acetaldehido (20 mg por ciento) redujo la cantidad de testosterona producida por 10**-7 M LHRH y 200 nM PDBu en 59,4 + 1,2 por ciento, respectivamente. El nivel basal de testosterona no fue modificado por el etanol pero si fue reducido por el acetaldehido. No obstante, la prueba funcional de la viabilidad celular a través de la preincubación de las células con las referidas dosis de etanol y acetaldehido no disminuyó la capacidad de respuesta a una subsecuente estimulación con LHRH, demostrando que la viabilidad celular no fue afectada por la incubación con esas substancias. Los resultados aquí presentados sugieren que la exposición directa al etanol y acetaldehido redujo la habilidad de las células intersticiales del testículo de rata de responder a la estimulación de la vía mediada por la PK-C