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Intervalo de ano
1.
Rev. chil. dermatol ; 28(2): 160-166, 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-718976

RESUMO

La Incontinencia Pigmenti (IP) o síndrome de Bloch Sulzberger es un trastorno multisistémico neuroectodérmico, que afecta predominantemente al género femenino, cuya manifestación inicial incluye lesiones cutáneas que evolucionan por brotes. En ocasiones, se asocia a compromiso oftalmológico, neurológico y dentales parte del diagnóstico diferencial de lesiones ampollares en un neonato. Se presentan dos casos de IP diagnosticados en etapas cutáneas distintas, uno de ellos con compromiso neurológico.


Incontinentia Pigmenti (IP) or Bloch Sulzberger syndrome is a neuroectodermal multisystemic disorder, that predominantly affects women, whose initial manifestation includes skin lesions that evolve by outbreaks. Sometimes, is associated with ophthalmological, neurological and dental commitment. It is part of the differential diagnosis of bullous lesions in a newborn. We present 2 cases of IP diagnosed in different skin stages and one of them with neurological involvement.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Incontinência Pigmentar/diagnóstico , Incontinência Pigmentar/patologia , Diagnóstico Diferencial , Incontinência Pigmentar/etiologia , Incontinência Pigmentar/terapia
2.
J. bras. med ; 89(1): 45-50, jul. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-424270

RESUMO

A incontinência pigmentar é uma doença genética dominante ligada ao X, com comprometimento neurológico, oftalmológico, dental e cutânea. Este trabalho apresenta aspectos etiológicos e clínicos, tratamento e prognóstico


Assuntos
Humanos , Incontinência Pigmentar/etiologia , Incontinência Pigmentar/fisiopatologia , Aberrações dos Cromossomos Sexuais , Cromossomo X
5.
Rev. méd. hered ; 6(3): 140-4, sept. 1995. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-176346

RESUMO

Incontinentia Pigmenti is a rare X-linked multisystem neuroectodermic disorder with signs and symptonms related mainly to the dermatologic, dental, ocular and central nervous systems, and characterized by death in the majority of male embryos. Affected children do not appear sick, in spite of the skin eruption, the peripheral leucocytosis and marked eosinophilia. Most of the cases are reported in caucasians, although there are description in black children, orientals, north, central and south american indians, and in our mestizos. The name of Incontinentia Pigmeti describes the incontinence of the melain pigment from the basal layer of the epidemermis into the superficial dermis


Assuntos
Criança , Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Incontinência Pigmentar/embriologia , Incontinência Pigmentar/etiologia , Incontinência Pigmentar/mortalidade , Doenças Genéticas Inatas/embriologia , Doenças Genéticas Inatas/genética
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