RESUMO
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has occasioned worldwide alarm. Globally, the number of reported confirmed cases has exceeded 84.3 million as of this writing (January 2, 2021). Since there are no targeted therapies for COVID-19, the current focus is the repurposing of drugs approved for other uses. In some clinical trials, antiviral drugs such as remdesivir (Grein et al., 2020), lopinavir/ritonavir (LPV/r) (Cao et al., 2020), chloroquine (Gao et al., 2020), hydroxychloroquine (Gautret et al., 2020), arbidol (Wang et al., 2020), and favipiravir (Cai et al., 2020b) have shown efficacy in COVID-19 patients. LPV/r combined with arbidol, which is the basic regimen in some regional hospitals in China including Zhejiiang Province, has shown antiviral effects in COVID-19 patients (Guo et al., 2020; Xu et al., 2020). A retrospective cohort study also reported that this combination therapy showed better efficacy than LPV/r alone for the treatment of COVID-19 patients (Deng et al., 2020).
Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Ratos , COVID-19/tratamento farmacológico , Interações Medicamentosas , Quimioterapia Combinada , Indóis/farmacocinética , Lopinavir/farmacocinética , Estudos Retrospectivos , Ritonavir/farmacocinética , SARS-CoV-2Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Claritromicina/efeitos adversos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico , Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/efeitos adversos , Pirimidinas/metabolismo , Pirimidinas/uso terapêutico , Pirimidinas/farmacocinética , Rabdomiólise/induzido quimicamente , Sulfonamidas/metabolismo , Sulfonamidas/uso terapêutico , Sulfonamidas/farmacocinética , Ácidos Graxos Monoinsaturados/metabolismo , Ácidos Graxos Monoinsaturados/uso terapêutico , Ácidos Graxos Monoinsaturados/farmacocinética , Pravastatina/metabolismo , Pravastatina/uso terapêutico , Pravastatina/farmacocinética , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/metabolismo , Transportadores de Ânions Orgânicos , Transportadores de Ânions Orgânicos Sódio-Independentes/antagonistas & inibidores , Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado , Interações Medicamentosas , Injúria Renal Aguda/induzido quimicamente , Rosuvastatina Cálcica , Fluorbenzenos/metabolismo , Fluorbenzenos/uso terapêutico , Fluorbenzenos/farmacocinética , Membro 1B3 da Família de Transportadores de Ânion Orgânico Carreador de Soluto , Fluvastatina , Hiperpotassemia/induzido quimicamente , Indóis/metabolismo , Indóis/uso terapêutico , Indóis/farmacocinéticaRESUMO
1KE8 is known as a potential target for anti-cancer medication. Indoles are biologically active nitrogen heterocyclics known for broad spectrum activities. Modification of Indole ring system with selected structural descriptors has offered a high degree of stereo specificity and diversity in activity to the moiety.
Assuntos
Antineoplásicos/farmacocinética , Sítios de Ligação , Simulação por Computador , Quinase 8 Dependente de Ciclina/metabolismo , Compostos Heterocíclicos com 2 Anéis/farmacocinética , Indóis/classificação , Indóis/farmacocinética , Simulação de Acoplamento Molecular , Simulação de Dinâmica MolecularRESUMO
The reaction of indoles with hexacyanoferrate [III] in alkaline media to produce the corresponding oxindole has been studied at constant temperature and ionic strength. The reaction followed first order kinetics with respect to [indole] and [OH[-], whereas fractional order with respect to [Fe[CN][6][-3]] was found. The effects of added electrolytes, potassium hexacyanoferrate [II], relative permitivity and temperature have also been studied. On the basis of experimental observations, a probable reaction mechanism has been proposed
Assuntos
Indóis/farmacocinética , Oxirredução , Compostos de Potássio , Ferrocianetos , CinéticaRESUMO
El autor, después de revisar las principales caracteristicas farmacológicas de etodolac y su efecto terapéutico sobre algunas alteraciones reumatológicas crónicas, expone los resultados obtenidos con naproxén (1 g/día por vía oral) o con etodolac (400 mg/día por vía oral en el tratamiento de 62 pacientes del Servicio de Cirugía de Hombro y Miembro torácico del Hospital de Ortopedoa y Traumatología "Magdalena de las Salinas" del IMSS y con diagnóstico clínico de bursitis o tendinitis aguda. El estudio fue aleatorio, prospectivo y simple ciego. Después de siete días de tratamiento, ambos medicamentos produjeron disminución estadísticamente significativa del dolor en reposo, dolor al movimiento, dolor a la palpación y sobre la interferencia del dolor con el sueño; el análisis global de la mejoria o supresión del dolor mostró una diferencia estadísticamente significativa a favor de etodolac. Ambos antinflamatorios fueron bien tolerados. El autor concluye que por su favorable perfil de eficacia y tolerabilidad, el etodolac puede constituir una terapia farmacológica de primera elección en el manejo de alteraciones del sistema músculo-esquelético como bursitis y tendinitis agudas.