RESUMO
Ampla literatura demonstra a participação de cicloxigenases (COXs: COX-1 e/ou COX-2) na evolução de várias neoplasias humanas e experimentais. Este estudo teve por objetivo comparar o efeito de um inibidor não seletivo de COX e um específico de COX-2 na evolução do tumor sólido de Ehrlich (TE). Para tanto, camundongos foram inoculados subcutâneamente com 1 x10 7 células de TE e tratados com indometacina (inibidor de COX-1 e COX-2) ou parecoxibe (inibidor de COX-2), ambos na concentração de 1 mg/kg de peso, 1x/dia, ip, ou com diluente (0,1 ml, 1x/dia, ip). Decorridos sete e quinze dias, os animais foram sacrificados e a massa tumoral avaliada quanto: peso; dimensões da área total, de necrose, de parênquima e estroma tumorais; quantificação de células mononucleares, polimorfonucleares, linfócitos CD3mais, linfócitos CD4mais e linfócitos CD8 mais. O tratamento com indometacina reduziu o peso do TE, a área total e a área do parênquima tumoral, apenas após quinze dias de tratamento e promoveu aumento no influxo de linfócitos CD3mais e CD8mais em todos os períodos avaliados. O tratamento com parecoxibe também reduziu o peso tumoral, porém promoveu um acréscimo na área total do TE, no parênquima e no influxo de linfócitos CD3mais e CD8mais, aos quinze dias de tratamento. Esses resultados sugerem que a COX-1 está mais envolvida no escape do crescimento do TE, ou que COX-1 e COX-2 atuam em fases distintas da evolução do TE.