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Intervalo de ano
2.
Rev. sanid. mil ; 53(1): 29-35, ene.-feb. 1999. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-266560

RESUMO

Se evaluó la incidencia de alteraciones oculares en infantes nacidos de madres con titulación positiva contra el complejo TORCH y la infección por sífilis. Incluimos a 33 pacientes, captados en el periodo de septiembre de 1997 a junio de 1998. Se valoró la presencia de alteraciones oculares congénitas en infantes con antecedentes de infección intrauterina por el síndrome de TORCH. Se incluyeron 8 mujeres (24.2 por ciento) y 25 hombres (75.7 por ciento). Las lesione que más se encontró fue: catarata en 6 pacientes (18.1 por ciento), coloboma en 2 pacientes (6.0 por ciento), microftalmía, entropión, queratoconjuntivitis, masa retrobulbar, desprendimiento de retina, coriorretinitis y atrofia óptica en los restantes pacientes (3.0 por ciento). Las infecciones intrauterinas influyen en el dessarrollo del ojo. Estos datos sugieren que el diagnóstico temprano de tales infecciones por el complejo TORCH permite realizar el tratamiento adecuado


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Toxoplasmose/complicações , Toxoplasmose/embriologia , Toxoplasmose/fisiopatologia , Infecções por Citomegalovirus/congênito , Infecções por Citomegalovirus/fisiopatologia , Infecções por Herpesviridae/embriologia , Infecções por Herpesviridae/fisiopatologia , Síndrome da Rubéola Congênita/embriologia , Síndrome da Rubéola Congênita/fisiopatologia , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Complicações Infecciosas na Gravidez/etiologia , Imunoglobulina G , Imunoglobulina M , Oftalmopatias/congênito , Oftalmopatias/diagnóstico , Sífilis Congênita/diagnóstico , Sífilis Congênita/fisiopatologia
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