Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
São Paulo; s.n; 03 abr. 2009. 245[49] p. ilus, graf, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-525236

RESUMO

Nos últimos quinze anos, a tuberculose (TB) ressurgiu tanto em países em desenvolvimento quanto naqueles desenvolvidos. Em 1993, a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a TB como emergência global de saúde pública. Atualmente, um terço da população mundial está infectada pelo Mycobacterium tuberculosis e mais de 10% destes indivíduos desenvolverão a doença ativa. Em 2006, estimaram-se 9 milhões de novos casos de TB em todo o mundo. No Brasil, aproximadamente 95.000 novos casos são registrados anualmente, com incidência de 50 casos em cada 100.000 habitantes. Tendo em vista o quadro alarmante da TB no mundo e, em especial no Brasil, e considerando os índices elevados de resistência do microrganismo aos fármacos convencionalmente utilizados na terapêutica, há necessidade urgente do desenvolvimento de novos tuberculostáticos. Além disso, a busca por novos alvos de ação se faz necessária, já que os antimicobacterianos utilizados na terapia anti-TB têm como alvo apenas pequeno número de enzimas relacionadas a funções essenciais do microrganismo. A biossíntese bacteriana de ácidos graxos tem despertado atenção especial como alvo atraente no desenvolvimento de novos agentes antibacterianos. Diferenças bioquímicas e funcionais fazem com que as enzimas envolvidas em tal processo sejam alvos potencialmente atraentes para o desenvolvimento de novos agentes antibacterianos/antimicobacterianos. As enoil-acp redutases são enzimas determinantes na etapa de alongamento de ácidos graxos, produtos intermediários na biossíntese dos principais constituintes da parede celular micobacteriana, os ácidos micólicos...


Assuntos
Antituberculosos/síntese química , Inibidores Enzimáticos , Técnicas In Vitro , Isoniazida/síntese química , Isoniazida/uso terapêutico , Preparações Farmacêuticas/síntese química , Timidina Monofosfato/síntese química , Timidina Quinase/síntese química , Tuberculose/etiologia , Tuberculose/patologia , Tuberculose/tratamento farmacológico , Química Farmacêutica , Técnicas de Laboratório Clínico , Ensaios Enzimáticos Clínicos/métodos , Ensaios Enzimáticos Clínicos
2.
Egyptian Journal of Chemistry. 1994; 37 (5): 441-56
em Inglês | IMEMR | ID: emr-107665

RESUMO

The complexes of Pd [II] and Ru [III] with arylidene derivatives of picolinic, nicotinic and isonicotinic hydrazides were prepared and characterized by elemental analysis, TGA, DTA, IR, electronic, ESR spectra as well as magnetic measurements. In the light of the results it was concluded that the palladium complexes are of square planar configuration, while the ruthenium complexes exhibit low spin octahedral geometry


Assuntos
Isoniazida/síntese química
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA