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2.
Arch. med ; 9(2): 99-109, Dic. 2009. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-544968

RESUMO

Objetivo: Identificar la prevalencia, la edad al momento del diagnóstico, la prevalencia según el género, determinar los métodos diagnósticos más utilizados, el tratamiento recibido, y la evolución de los pacientes hospitalizados por cardiopatías congénitas en el Hospital Infantil Universitario “Rafael Henao Toro” de la ciudad de Manizales (Colombia).Materiales y métodos: Se realizó un estudio de corte transversal en el cual se analizaron, desde agosto de 2008 hasta febrero de 2009, 105 historias clínicas de pacientes diagnosticados con cardiopatías congénitas entre los años 2000 y 2008.Resultados: De 105 pacientes, 51.4 porciento eran de género femenino; 67.6% provenían de área urbana; la mayor prevalencia se dio en comunicación interauricular 48.6%; en el 99.0% de los casos se usó la ecocardiografia bidimensional como método diagnóstico paraclínico; el 28.6 por ciento usó la furosemida como tratamiento médico. La población presentó una sobrevida del 87.6 por ciento.Conclusiones: Este estudio mostró que las cardiopatías congénitas de mayor prevalecía fueron comunicación interauricular 48.6 por ciento y comunicación intraventricular (46.7 por ciento), y en el género femenino 51.4 por ciento...


Assuntos
Isquemia Miocárdica/congênito , Mortalidade , Prevalência
3.
In. Santana, Maria Virgínia Tavares. Cardiopatias congênitas no recém-nascido. São Paulo, Atheneu, 2; 2005. p.343-354, ilus.
Monografia em Português | LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1069629

RESUMO

O grupo-tarefa constituído pela Organização Mundial da Saúde/Federação e Sociedade Internacional de Cardiologia (OMS/SIFC) define miocardiopatia (ou cardiomiopatia), como doença miocárdica associada à disfunção cadíaca. Esta definição, excessivamente genérica, encerra o inconveniente de ampliar em demasia o campo de estudo, de sorte que, no presente capítulo, o termo será empregado em sentido mais restrito, englobando apenas as afecções miocárdicas associadas à disfunção cardíaca não decorrentes de aterosclerose coronária significativa, disfunção valvar ou obstáculo fixo à ejeção das câmaras ventriculares, shunts dentro ou fora do coração e de hipertensão arterial sistêmica ou pulmonar passada ou presente...


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar/genética , Cardiomiopatias/congênito , Isquemia Miocárdica/congênito , Morte Súbita Cardíaca/patologia
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