Daño pulmonar experimental por bleomicina en ratas: alteraciones del lavado broncoalveolar e histopatología / Experimental pulmonary damage by bleomycin in rats: changes in bronchoalveolar lavage and histopathology

Estudios previos han demostrado que la instilación endotraquial de bleomicina en la rata produce edema e inflamación al cabo de 24H y cierto grado de fibrosis luego de 15 días. El objetivo de este trabajo fue evaluar el daño pulmonar inducido a largo plazo (3,7,14,30 y 60 días)por la instilación endotraqueal de 1U de bleomicina por 100g de peso a fin de relacionar las alteraciones del lavado broncoalveolar (LBA) conla histopatología pulmonar. La serie control consistió en ratas instiladas con NaCl 0,9 por ciento vía endotraqueal y sometidas a similares procedimientos. En el LBA se practicó recuento celular y determinaciones de proteínas, fosfolípidos, fosfatasa alcalina gama glutamiltranspeptidasa (GGT). Se observó aumento significativo (p<0,05)de la realción peso pulmonar/peso corporal en las ratas tratadas con bleomicina la histología reveló daño pulmonar temprano (3 a 7 días):aumento de neutrófilos y eosinófilos y hemorragia intra-alveolar. En días ulteriores (14 a 60 días) se observó pérdida de la arquitectura, proliferación de neumocitos tipo II y fibrosis pulmonar. En el LBA de las ratas tratadas con bleomicina se observó aumento significativo (p<0,05)en realción a la serie de control en las siguientes variables: células (3 y 14 días), proteínas (3-7 y 30 días), fosfolípidos, fosfatasa alcalina y GGT (7-14 y 30 días). En el daño pulmonar pr bleomicina existiría relación entre el grado de inflamación de la fase exudativa y las alteraciones del LBA. La determinación de fosfatasa alcalina y GGT en el LBA podría ser potencialmente útil en el seguimiento del daño pulmonar por bleomicina

Concentration of soluble interleukin-2 receptor in bronchoalveolar lavage and serum in patients with sarcoidosis and idiopathic pulmonary fibrosis

T-Iymphocyte activation in sarcoidosis and idiopathic pulmonary fibrosis [IPF] was evaluated using an enzyme linked immunosorbent assay for soluble interleukin-2 receptor [IL-2R] in serum samples and bronchoalveolar lavage [BAL] Fluids. The study included 12 patients with active untreated sarcoidosis, 8 patient with IPF and 14 subjects as normal control. The mean serum levels were significantly higher in sarcoidosis and IPF [2562.5 +/- 1349.9 and 541.6 +/- 197.6 u/ml] compared to normal control subjects [192.3 +/- 77.3 U/ml] and being higher in sarcoidosis than IPF [p < 0.001]. In contrast, in BAL fluids the IL-2R levels were low among the three studied groups [0.04 +/- 0.05, 0.035 +/- 0.03 and 0.030 +/- 0.02 micro/mg total protein] respectively]. It is concluded that serum IL-2R may reflect disease activity in patients with active sarcoidosis