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1.
Recife; s.n; 2016. 95 p. ilus, graf, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-870270

RESUMO

As leishmanioses constituem um grupo de doenças crônicas causadas por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Tendo em vista a complexidade e ineficácia dos tratamentos atuais, o desenvolvimento de novas drogas menos tóxicas ainda é uma necessidade. Na prospecção de possíveis agentes quimioterápicos contra as leishmanioses, as lectinas apresentam-se como candidatos promissores por apresentarem um amplo espectro de atividades biológicas. No presente trabalho nós investigamos o potencial leishmanicida e imunomodulador da lectina Onil. Nossos resultados demonstraram que a Onil apresentou baixa toxidade sobre células do exsudato peritoneal (CEP) de camundongos (CC50= 317,5 ± 0,6 µg/mL), foi efetiva ao inibir o crescimento de formas promastigotas de L. braziliensis (IC50=150,58± 0,78 µg/mL), mostrou-se mais seletiva para o parasito do que para célula do hospedeiro (ISe=2,1). No entanto, não foi capaz de inibir a sobrevivência das amastigotas no interior das CEPs. A lectina Onil causou alterações ultraestruturais no flagelo, bem como mostrou um efeito sobre a divisão celular de formas promastigotas. A marcação das células tratadas com Anexina V (AV) e Iodeto de Propídio (IP) mostrou uma pequena subpopulação de células apresentava marcação para AV/IP compatíveis com o processo de morte celular por necrose/apoptose tardia. A marcação das células controles e tratadas com Onil com Rho 123 revelou que na grande maioria das células o potencial de membrana mitocondrial foi preservado. O tratamento com a lectina (75-300 µg/mL) não alterou significativamente a produção de NO e não induziu alterações na produção de citocinas em CEPs infectadas L. braziliensis. Por outro lado, uma intensa produção de citocinas associadas aos perfis Th1, Th2 e Th17 foi observada em CEPs não infectadas tratadas com 30 µg/mL da Onil. Nossos dados apontam para uma possível utilização da Onil como agente adjuvante ou como carreadora de drogas para o tratamento da leishmaniose cutânea


Leishmaniasis comprises a group of disease caused by protozoa belonging to the Leishmaniagenus. Taking in account the complexity and inefficiency of current treatments against leishmaniasis, the development of new, less toxic drugs is still needed. In a search of potential chemotherapeutic agents against leishmaniasis, lectins presented as promising candidates because for presenting a broad spectrum of biological activities. In this regard, in the present study we investigated the leishmanicidal and immunomodulatory activities of Onil in vitro. Our results demonstrated that Onil presented low toxicity to mice peritoneal exudate cells (PEC) (CC50= 317.5 ± 0.6 μg / mL), was effective to inhibit the growth of promastigotes of Leishmania braziliensis (IC50= 150.58 ± 0.78 μg / mL) and was shown to be more selective for the parasite than to the host cell, with SeI=2.1...


Assuntos
Camundongos , Antiprotozoários/farmacologia , Leishmaniose Cutânea , Lectinas/toxicidade , Lectinas/uso terapêutico , Leishmania braziliensis , Leishmania braziliensis/ultraestrutura , Antiprotozoários/toxicidade , Antiprotozoários/uso terapêutico , Ciclídeos/sangue , Exsudatos e Transudatos
2.
Rev. invest. clín ; 57(1): 55-64, ene.-feb. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-632440

RESUMO

Recently, there has been increased interest in the potential health benefits of plant lectins, particularly due to their anti-cancer effect. This updated review discusses literature data published on the anticancer activities of plant lectins and their possible molecular mechanism(s) of action.


La importancia de estudiar compuestos naturales para utilizarlos como opciones médicas terapéuticas, específicamente contra el cáncer, nos da la pauta para realizar una revisión exhaustiva de la literatura concerniente a la actividad biológica de las lectinas vegetales, las cuales han sido reportadas por poseer propiedades tóxicas, citotóxicas, antitumorales y anticancerígenas. En este trabajo revisamos diferentes estudios publicados sobre el mecanismo de acción de las lectinas con respecto a su efecto antitumoral.


Assuntos
Humanos , Lectinas/uso terapêutico , Neoplasias/tratamento farmacológico , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Lectinas/efeitos adversos
3.
Arch. latinoam. nutr ; 47(3): 195-202, sept. 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-228278

RESUMO

El problema principal en el uso de agentes quimioprotectores en tratamiento de cáncer es la toxicidad potencial de estos medicamentos a células. Una manera de resolver este problema es el empleo de inhibidores de tumorogénesis que sean de origen natural. Recientemente se ha tenido mucho interés en buscar, entre varios extractos naturales de plantas, aquellos que posean actividades antitumorales y anticarcinigénicas, así como también en compuestos naturales presentes en productos alimenticios. Los extractos naturales o sus compuestos purificados han sido de interés en el estudio de algunos aspectos referentes al cáncer. El descubrimiento acerca de que las lectinas de plantas presentan actividad biológica sobre células transformadas, especialmente en relación con un efecto antitumoral, ha aumentado el interés en este campo. Otra especie natural con efecto antitumoral es el azafrán. En la presente revisión se comentan algunas investigaciones acerca de los efectos antitumorogénicos y anticarcinogénicos de las lectinas y el azafrán, así como de alguno de sus componentes, Asimismo se discute también el posible mecanismo por el cual las lectinas y el azagrán puede actuar como antitumorogénicos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antineoplásicos Fitogênicos/administração & dosagem , Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico , Lectinas/administração & dosagem , Lectinas/uso terapêutico , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Plantas Medicinais/classificação
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