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3.
The Korean Journal of Laboratory Medicine ; : 19-21, 2007.
Artigo em Coreano | WPRIM | ID: wpr-35592

RESUMO

The inv(16)(p13q22) is found in de novo AML and is closely associated with the FAB subtype M4eo. The inv(16) is rarely reported in therapy-related AML (t-AML) patients. Herein, we report a case of t-AML with inv(16) after combination chemotherapy using antimitotic agent and alkylating agent (cis-platin-paclitaxel) for ovarian serous cystadenocarcinoma.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Antimitóticos/efeitos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Cromossomos Humanos Par 16/genética , Cisplatino/efeitos adversos , Inversão Cromossômica , Leucemia Mieloide Aguda/induzido quimicamente , Taxoides/efeitos adversos
4.
Indian Pediatr ; 2005 Sep; 42(9): 939-42
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-14361

RESUMO

A 10-year-old boy was admitted with complaints of fever, pallor, fatigue and skin bleeds of 10 days duration and diagnosed as very severe aplastic anemia. He was given intensive immunosuppressive therapy but showed no response to therapy. He later evolved into acute myeloid leukemia. The occurrence of AML is reviewed and possible pathogenesis is discussed.


Assuntos
Anemia Aplástica/diagnóstico , Soro Antilinfocitário/efeitos adversos , Criança , Ciclosporina/efeitos adversos , Humanos , Imunossupressores/efeitos adversos , Leucemia Mieloide Aguda/induzido quimicamente , Masculino
5.
Indian J Cancer ; 1997 Jun; 34(2): 84-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-49982

RESUMO

This is a case report of a ten year old girl with ovarian germ cell tumor who was successfully treated with BEP chemotherapy. She developed acute myloid leukemia, AML-M5 with t(11;19)(q23;p13), 29 months after being off therapy. She received a cumulative dose of 2000 mg/m2 of etoposide and 400 mg/m2 of cisplatin. The association of etoposide and therapy related leukemia is reviewed.


Assuntos
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Criança , Cromossomos Humanos Par 11 , Cromossomos Humanos Par 19 , Cisplatino/administração & dosagem , Etoposídeo/administração & dosagem , Feminino , Germinoma/complicações , Humanos , Leucemia Mieloide Aguda/induzido quimicamente , Neoplasias Ovarianas/complicações , Translocação Genética
8.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 11(152): 47-53, abr.-jun. 1989. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-115236

RESUMO

A leucose aguda näo linfoblásticas é uma das complicaçöes tardías do tratamento de tumores sólidos e hematopoiéticos. Desenvolve-se principalmente com o uso de poliquimioterapia intensiva. Metade dos casos pode apresentar sinais de envolvimento de múltiplas linhagens hematopoiéticas, sendo de difícil classificaçäo pelos métodos morfológicos convencionais. Uma proporçäo de pacientes apresenta fase inicial de mielodisplasia com citopenais, havendo sugestöes de que a fase leucêmica seja o evento final do processo neoplásico secundário. Anomalias dos cromosomos 5 e/ou 7 estäo associados a estas leucoses. A poliquimioterapia convencional pode obter remissäo em cerca de 40% dos pacientes e uma sobrevida de 12 meses em 25%. A relaçäo risco/benefício deve ser sempre cuidadosamente estudada ao se abordar esquemas antitumorais, devendo-se levar em conta a possibilidade de leucemogênese no tratamento bem sucedido


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efeitos adversos , Leucemia Mieloide Aguda/induzido quimicamente , Citogenética , Prognóstico
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