RESUMO
Se presentan tres pacientes en quienes se observa la asociación de leucemia a linfocitos vellosos (LLV) y vasculitis leucocitoclásica (VL) (la vasculitis más frecuente en procesos linfoproliferativos). La LLV es una enfermedad rara que afecta con mayor frecuencia a hombres de edad media, siendo su signosintomatología esplenomegalia, pancitopenia, fatiga, infecciones recurrentes y anemia. Nuestros hallazgos a nivel dermatológico fueron en todos los casos de púrpura palpable. Algunas lesiones se ulceraron y transgredieron los límites inferiores. Se efectúa una revisión de la literatura y se comenta ésta rara asociación. Consultada la bibliografía éstos serían los únicos casos publicados a nivel nacional
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Leucemia de Células Pilosas/diagnóstico , Infecções Oportunistas , Vasculite Leucocitoclástica Cutânea , Infecções por HTLV-II , Leucemia de Células Pilosas/cirurgia , Leucemia de Células Pilosas/complicações , Síndromes Paraneoplásicas , Esplenectomia , Vasculite Leucocitoclástica CutâneaRESUMO
A case of postoperative left chylothorax in a 43-year-old black woman with hairy cell leukemia is reported. First submitted to pleural drainage, she was successfully treated with a combination of chemotherapy and elemental enteral diet enriched with medium-chain triglycerides.
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Quilotórax/etiologia , Leucemia de Células Pilosas/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias , Quilotórax/tratamento farmacológico , Drenagem , Quimioterapia Combinada , Derrame Pleural/cirurgiaRESUMO
O presente trabalho descreve cinco casos de pacientes portadores de leucemia de células cabeludas (LCC) ou tricoleucemia, que foram tratados com interferon alfa, um modificador da resposta biológica com grande atividade nesta doença crônica linfoproliferativa. Novos conceitos considerando seu uso como terapêutica de primeira linha säo discutidos, bem como aspectos marcantes de sua etiopatogenia, diagnóstico clínico-laboratorial e histopatológico.